АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Г) ген локализован в аутосоме; обусловлен передачей в ряду поколений рецессивного аллеля

Прочитайте:
  1. F52 Половая дисфункция; не обусловленная органическим расстройством или заболеванием
  2. I стадия (стадия локализованной инфекции)
  3. II. Острые нарушения памяти и сознания, обусловленные алкоголем и лекарственными средствами
  4. II. Симптомы, обусловленные внеторакальным распространением опухоли
  5. III. Задержка роста, обусловленная резистентностью к СТГ или нарушениями метаболизма СТГ
  6. А. Поражения кожи, обусловленные метаболическими нарушениями
  7. Алиментарные заболевания, обусловленные недостаточностью питания
  8. Алкоголизм, обусловленный влиянием среды и семьи
  9. Альтернативные методы лечения локализованного рака предстательной железы
  10. АСТМА, АГРАВИРОВАННАЯ УСЛОВИЯМИ ТРУДА (ПРОИЗВОДСТВЕННО-ОБУСЛОВЛЕННАЯ АСТМА)

 

54. Характеристикой аутосомно-рецессивного типа наследования не является

а) у фенотипически здоровых родителей рождается больной ребенок; все дети больных родителей больны
б) брак двух гетерозигот дает 25% больных, 50 гетерозигот и 25% здоровых детей; оба пола поражаются с одинаковой частотой
в) прямая передача признака из поколения в поколение; один из родителей болен

г) имеет место двухсторонняя наследственная отягощенность; близкородственные браки увеличивают количество больных

 

55. Классификация наследственных болезней человека в зависимости от вида мутаций,

лежащих в их основе

а) генные, хромосомные
б) соматические, индуцированные
в) индуцированные, генные
г) соматические, индуцированные

 

56. Заболевания, в основе которых лежат генные мутации, называются

а) молекулярными
б) доминантными
в) геномными
г) хромосомными

 

57. Методы диагностики генных наследственных болезней

а) биохимический, иммунологический
б) популяционно-статистический
в) дерматоглифики
г) моделирования

 

58. Методы лечения генных наследственных болезней

а) симптоматическое
б) хирургическое вмешательство
в) иньекционное введение ферментов в кровь
г) диета, введение фермента с помощью липосом, генная терапия

 

59. Наследственное заболевание, свя­занное с присутствием в эритроцитах патологического гемоглобина - это

а) серповидноклеточная анемия
б) синдром Марфана
в) гликогеноз
г) амавротическая идиотия Тей-Сакса

 

60. Генетический дефект при серповидноклеточной анемии состоит в замене в гемоглобине

а) глутаминовой кислоты на валин
б) валина на глутаминовую кислоту
в) валина на аспарагин
г) аспарагиновой кислоты на Валин

 

61. Генное заболевание, причиной ко­торого является отсутствие в организме фермента фенилаланингидроксилазы

а) фенилкетонурия
б) амавротическая идиотия
в) галактоземия
г) серповидноклеточная анемия

 

62. При фенилкетонурии отсутствует фермент

а) фенилаланингидроксилаза
б) кодаза
в) лактаза
г) гексозаминидаза

63. Наследственное заболевание, при котором отсутствует фермент кислая a-глюкозидаза

а) гликогеноз
б) болезнь Тей-Сакса
в) галактоземия
г) болезнь Шерешевского-Тернера

 

64. Первичный генетический дефект, приводящий к амавротической идиотии - отсутствие а) кислой α-глюкозидазы
б) трансферазы
в) гексозаминидазы
г) фенилаланингидроксилазы

 

65. Истощение, цир­роз печени, деменция, медленное физическое и психическое развитие, врожденная катаракта - это симптомы

а) дистрофии Дюшенна
б) галактоземии
в) фенилкетонурии
г) синдрома Патау

 

66. Заболевание, развивающееся при дефиците фермента гексозаминидазы, называется

а) синдром Эдвардса
б) синдром «кошачьего крика»
в) амавротическая идиотия Тей-Сакса
г) серповидноклеточная анемия

 

67. Наследственное заболевание, возникаю­щее при нарушении обмена гидрооксипролина, называется

а) ихтиоз
б) адренолейкодистрофия
в) гемофилия
г) синдром Марфана

 

68. Тип наследования синдрома Марфана

а) аутосомно-рецес­сивный
б) аутосомно-доминантный
в) сцепленный с Х- гоносомой
г) голандрический

 

69. Лечение генных болезней осуществляется с помощью

а) диеты, искусственного введения фермента на липосомах, генной терапии
б) хирургического вмешательства
в) переливания крови
г) облучения

 

70. Хромосомные болезни – это патологии, в основе которых лежат мутации

Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 776 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)