В) последовательное нерасхождение хромосом в анафазу I и анафазу II
г) все ответы верны
72. Возможные механизмы формирования гоносомных моносомий и трисомий
| а) нерасхождение Х и Y- гоносом
| | б) кроссинговер
| | в) хромосомные аберрации
| | г) нерасхождение аутосом
|
73. Название заболевания при кариотипе 47,ХХХ
| а) синдром трисомии Х
| | б) серповидноклеточная анемия
| | в) галактоземия
| | г) синдром Дауна
|
74. Причины формирования кариотипа 47,ХХУ
| а) обмен участками между негомологичными хромосомами
| | б) удвоение участка хромосом
| | в) нерасхождение половых хромосом у одного из родителей в анафазу I или II
| | г) выпадение участка хромосом
|
75. Название заболевания при кариотипе 47,ХХУ
| а) ихтиоз
| | б) синдром Клайнфельтера
| | в) синдром Дауна
| | г) болезнь Альцгеймера
76. Количество телец Барра при синдроме Клайнфельтера
а) 3 тельца Барра
б) 1 тельце Барра
в) отсутствует
г) 2 тельца Барра
|
77. Возможные причины формирования кариотипа 47,ХО
| а) не происходит репликация ДНК
| | б) нерасходжение 13 пары аутосом у родителей в анафазу I или II
| | в) нерасходжение 18 пары аутосом у родителей в анафазу I или II
| | г) нерасхождение половых хромосом во время мейоза у одного из родителей
|
78. Название заболевания при кариотипе 45,ХО
| а) серповидноклеточная анемия
| | б) синдромом Шерешевского-Тернера
| | в) гликогеноз
| | г) синдром Дауна
|
79. Низкий рост, крыловидная складка на задней поверхности шеи, широко расставленные соски, слабо выражены вторичные половые признаки, бесплодны, интеллект не нарушен - симптомы заболевания
| а) Шерешевского-Тернера
| | б) синдром трисомии Х
| | в) комплекс YО
| | г) синдром «кошачьего крика»
|
80. Количество телец Барра при синдроме Шерешевского-Тернера
| а) 2
| | б) 1
| | в) отсутствует
| | г) 3
|
81. Хромосомные заболевания, связанные с изменением количества аутосом
| а) синдромы Патау, Эдвардса, Дауна
| | б) синдромы Марфана, Шерешевского-Тернера
| | в) синдромы Клайнфейльтера, «кошачьего крика»
| | г) миелоидная лейкемия, болезнь Тей-Сакса
|
82. Название синдрома при кариотипе 47, 21+
| а) синдром Эдвардса
| | б) галактоземия
| | в) синдром Дауна
| | г) синдром Патау
|
83. Причина формирования кариотипа 47, 21+
| а) нерасхождение половых хромосом родителей в анафазу I или II
| | б) нерасхождение аутосом у одного из родителей в анафазу I или II
| | в) транслокация
| | г) удвоение хромосом в интерфазу
|
84. Метод лабораторной диагностики синдрома Дауна
| а) генеалогический
| | б) популяционно-статистический
| | в) биохимический
| | г) кариотипирование
|
85. Возможные механизмы формирования кариотипа 47, 13+
| а) дрейф генов
| | б) нерасхождение 13 пары аутосом в мейозе у одного из родителей
| | в) делеция центромерного участка 21 хромосомы
| | г) удвоение участка 13 хромосомы
|
86. Название синдрома при кариотипе 47, 13+
| а) синдром Эдвардса
| | б) галактоземия
| | в) синдром Патау
| г) гликогеноз
87. Трисомия по 13 паре аутосом - это
| а) синдром Эдвардса
| | б) синдром Марфана
| | в) синдром Патау
| | г) синдром Дауна
|
|
88. Низкая масса тела, гидро- или микроцефалия, пороки лицевого скелета, деформации костей стопы, продолжительность жизни 3-4 месяца – симптомы
| а) синдрома Патау
| | б) фенилкетонурии
| | в) синдрома «кошачьего крика»
| | г) синдром Дауна
|
89. Метод лабораторной диагностики синдрома Патау
| а) моделирования
| | б) иммунологический
| | в) биохимический
| | г) кариотипирование
|
90. Результат лабораторной диагностики синдрома Патау
| а) трисомия по 21 паре аутосом
| | б) трисомия по Х-гоносоме
| | в) трисомия по 13 аутосоме
| | г) отсутствие фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы
|
91. Возможные механизмы формирования кариотипа 47, 18+
| а) нерасхождение Х-хромосом в гаметогенезе у женщин
| | б) нерасхождение в мейозе аутосом 18 пары у одного из родителей
| | в) нерасхождение в мейозе аутосом 13 пары у одного из родителей
| | г) нерасхождение в мейозе аутосом 21 пары у одного из родителей
|
92. Название болезни при кариотипе 47, 18+
Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 1025 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
|
