АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

В) последовательное нерасхождение хромосом в анафазу I и анафазу II

Прочитайте:
  1. III. По изменению генетического материала мутации подразделяют на следующие: генные, хромосомные перестройки, геномные.
  2. V 5: Хромосомные болезни.
  3. V. Хромосомные болезни
  4. А) гетерохроматизированное длинное плечо Y - хромосомы в период интерфазы
  5. А) половых хромосом
  6. Аменорея первичная роль хромосомных и генетических факторов
  7. Анализ метафазных хромосом показал, что их число характерны для каждого представителя растений.
  8. Аномалии в системе половых хромосом
  9. Б) хромосомная, цитоплазматическая, сигнальная
  10. Болезни гуморального иммунитета, cцепленная с Х-хромосомой агаммаглобулинемия

г) все ответы верны

 

72. Возможные механизмы формирования гоносомных моносомий и трисомий

а) нерасхождение Х и Y- гоносом
б) кроссинговер
в) хромосомные аберрации
г) нерасхождение аутосом

 

73. Название заболевания при кариотипе 47,ХХХ

а) синдром трисомии Х
б) серповидноклеточная анемия
в) галактоземия
г) синдром Дауна

 

74. Причины формирования кариотипа 47,ХХУ

а) обмен участками между негомологичными хромосомами
б) удвоение участка хромосом
в) нерасхождение половых хромосом у одного из родителей в анафазу I или II
г) выпадение участка хромосом

 

75. Название заболевания при кариотипе 47,ХХУ

а) ихтиоз
б) синдром Клайнфельтера
в) синдром Дауна
г) болезнь Альцгеймера   76. Количество телец Барра при синдроме Клайнфельтера а) 3 тельца Барра б) 1 тельце Барра в) отсутствует г) 2 тельца Барра  

 

77. Возможные причины формирования кариотипа 47,ХО

а) не происходит репликация ДНК
б) нерасходжение 13 пары аутосом у родителей в анафазу I или II
в) нерасходжение 18 пары аутосом у родителей в анафазу I или II
г) нерасхождение половых хромосом во время мейоза у одного из родителей

 

78. Название заболевания при кариотипе 45,ХО

а) серповидноклеточная анемия
б) синдромом Шерешевского-Тернера
в) гликогеноз
г) синдром Дауна

 

79. Низкий рост, крыловидная складка на задней по­верхности шеи, широко расставленные соски, слабо выражены вторич­ные половые признаки, бесплодны, интеллект не нарушен - симптомы заболевания

а) Шерешевского-Тернера
б) синдром трисомии Х
в) комплекс YО
г) синдром «кошачьего крика»

 

80. Количество телец Барра при синдроме Шерешевского-Тернера

а) 2
б) 1
в) отсутствует
г) 3

 

81. Хромосомные заболевания, свя­занные с изменением количества аутосом

а) синдромы Патау, Эдвардса, Дауна
б) синдромы Марфана, Шерешевского-Тернера
в) синдромы Клайнфейльтера, «кошачьего крика»
г) миелоидная лейкемия, болезнь Тей-Сакса

 

82. Название синдрома при кариотипе 47, 21+

а) синдром Эдвардса
б) галактоземия
в) синдром Дауна
г) синдром Патау

 

83. Причина формирования кариотипа 47, 21+

а) нерасхождение половых хромосом родителей в анафазу I или II
б) нерасхождение аутосом у одного из родителей в анафазу I или II
в) транслокация
г) удвоение хромосом в интерфазу

 

84. Метод лабораторной диагностики синдрома Дауна

а) генеалогический
б) популяционно-статистический
в) биохимический
г) кариотипирование

 

85. Возможные механизмы формирования кариотипа 47, 13+

а) дрейф генов
б) нерасхождение 13 пары аутосом в мейозе у одного из родителей
в) делеция центромерного участка 21 хромосомы
г) удвоение участка 13 хромосомы

 

86. Название синдрома при кариотипе 47, 13+

а) синдром Эдвардса
б) галактоземия
в) синдром Патау

г) гликогеноз

 

87. Трисомия по 13 паре аутосом - это

а) синдром Эдвардса
б) синдром Марфана
в) синдром Патау
г) синдром Дауна

 

 

88. Низкая масса тела, гидро- или микроцефалия, пороки лицевого скелета, дефор­мации костей стопы, продолжительность жизни 3-4 месяца – симптомы

а) синдрома Патау
б) фенилкетонурии
в) синдрома «кошачьего крика»
г) синдром Дауна

 

89. Метод лабораторной диагностики синдрома Патау

а) моделирования
б) иммунологический
в) биохимический
г) кариотипирование

 

90. Результат лабораторной диагностики синдрома Патау

а) трисомия по 21 паре аутосом
б) трисомия по Х-гоносоме
в) трисомия по 13 аутосоме
г) отсутствие фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы

 

91. Возможные механизмы формирования кариотипа 47, 18+

а) нерасхождение Х-хромосом в гаметогенезе у женщин
б) нерасхождение в мейозе аутосом 18 пары у одного из родителей
в) нерасхождение в мейозе аутосом 13 пары у одного из родителей
г) нерасхождение в мейозе аутосом 21 пары у одного из родителей

 

92. Название болезни при кариотипе 47, 18+


Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 941 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)