В) последовательное нерасхождение хромосом в анафазу I и анафазу II
г) все ответы верны
72. Возможные механизмы формирования гоносомных моносомий и трисомий
а) нерасхождение Х и Y- гоносом
| б) кроссинговер
| в) хромосомные аберрации
| г) нерасхождение аутосом
|
73. Название заболевания при кариотипе 47,ХХХ
а) синдром трисомии Х
| б) серповидноклеточная анемия
| в) галактоземия
| г) синдром Дауна
|
74. Причины формирования кариотипа 47,ХХУ
а) обмен участками между негомологичными хромосомами
| б) удвоение участка хромосом
| в) нерасхождение половых хромосом у одного из родителей в анафазу I или II
| г) выпадение участка хромосом
|
75. Название заболевания при кариотипе 47,ХХУ
а) ихтиоз
| б) синдром Клайнфельтера
| в) синдром Дауна
| г) болезнь Альцгеймера
76. Количество телец Барра при синдроме Клайнфельтера
а) 3 тельца Барра
б) 1 тельце Барра
в) отсутствует
г) 2 тельца Барра
|
77. Возможные причины формирования кариотипа 47,ХО
а) не происходит репликация ДНК
| б) нерасходжение 13 пары аутосом у родителей в анафазу I или II
| в) нерасходжение 18 пары аутосом у родителей в анафазу I или II
| г) нерасхождение половых хромосом во время мейоза у одного из родителей
|
78. Название заболевания при кариотипе 45,ХО
а) серповидноклеточная анемия
| б) синдромом Шерешевского-Тернера
| в) гликогеноз
| г) синдром Дауна
|
79. Низкий рост, крыловидная складка на задней поверхности шеи, широко расставленные соски, слабо выражены вторичные половые признаки, бесплодны, интеллект не нарушен - симптомы заболевания
а) Шерешевского-Тернера
| б) синдром трисомии Х
| в) комплекс YО
| г) синдром «кошачьего крика»
|
80. Количество телец Барра при синдроме Шерешевского-Тернера
а) 2
| б) 1
| в) отсутствует
| г) 3
|
81. Хромосомные заболевания, связанные с изменением количества аутосом
а) синдромы Патау, Эдвардса, Дауна
| б) синдромы Марфана, Шерешевского-Тернера
| в) синдромы Клайнфейльтера, «кошачьего крика»
| г) миелоидная лейкемия, болезнь Тей-Сакса
|
82. Название синдрома при кариотипе 47, 21+
а) синдром Эдвардса
| б) галактоземия
| в) синдром Дауна
| г) синдром Патау
|
83. Причина формирования кариотипа 47, 21+
а) нерасхождение половых хромосом родителей в анафазу I или II
| б) нерасхождение аутосом у одного из родителей в анафазу I или II
| в) транслокация
| г) удвоение хромосом в интерфазу
|
84. Метод лабораторной диагностики синдрома Дауна
а) генеалогический
| б) популяционно-статистический
| в) биохимический
| г) кариотипирование
|
85. Возможные механизмы формирования кариотипа 47, 13+
а) дрейф генов
| б) нерасхождение 13 пары аутосом в мейозе у одного из родителей
| в) делеция центромерного участка 21 хромосомы
| г) удвоение участка 13 хромосомы
|
86. Название синдрома при кариотипе 47, 13+
а) синдром Эдвардса
| б) галактоземия
| в) синдром Патау
| г) гликогеноз
87. Трисомия по 13 паре аутосом - это
а) синдром Эдвардса
| б) синдром Марфана
| в) синдром Патау
| г) синдром Дауна
|
|
88. Низкая масса тела, гидро- или микроцефалия, пороки лицевого скелета, деформации костей стопы, продолжительность жизни 3-4 месяца – симптомы
а) синдрома Патау
| б) фенилкетонурии
| в) синдрома «кошачьего крика»
| г) синдром Дауна
|
89. Метод лабораторной диагностики синдрома Патау
а) моделирования
| б) иммунологический
| в) биохимический
| г) кариотипирование
|
90. Результат лабораторной диагностики синдрома Патау
а) трисомия по 21 паре аутосом
| б) трисомия по Х-гоносоме
| в) трисомия по 13 аутосоме
| г) отсутствие фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы
|
91. Возможные механизмы формирования кариотипа 47, 18+
а) нерасхождение Х-хромосом в гаметогенезе у женщин
| б) нерасхождение в мейозе аутосом 18 пары у одного из родителей
| в) нерасхождение в мейозе аутосом 13 пары у одного из родителей
| г) нерасхождение в мейозе аутосом 21 пары у одного из родителей
|
92. Название болезни при кариотипе 47, 18+
Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 941 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
|