Класифікація. - набуті (ускладнені, травматичні);
I. За походженням:
- вроджені;
- набуті (ускладнені, травматичні);
- вторинні (післяопераційні).
II. За формою та локалізацією:
- полярні (передні та задні);
- капсулярні (передні та задні);
- ядерні;
- зонулярні;
- чашоподібні;
- повні (дифузні);
- плівчаті;
- атипові;
- напіврозсмоктані.
III. За наявністю чи відсутністю ускладнень та супутніх патологічних змін:
- прості (крім змутніння кришталика інших змін немає);
- з ускладненнями (ністагм, косоокість, мікрофтальм, змутніння скловидного тіла, колобома судинної оболонки, атрофія зорового нерва).
IV. За ступенем зниження гостроти зору:
- I ст.- 0,3 і вище;
- II ст..- 0,2-0.05;
- III ст.. – нижче 0,05.
Вроджені катаракти можуть бути спадковими або виникають внаслідок впливу різних тератогенних факторів на кришталик плоду у внутрішньоутробному періоді.
Спадкові катаракти є наслідком генних, геномних та хромосомних мутацій, частіше успадковуються по аутосомно-домінантному типу, рідше – по аутосомному-рецесивному.
Більшість вроджених катаракт виникають внаслідок порушень внутрішньоутробного розвитку (при інтоксикаціях, іонізуючих випромінюваннях, гіповітамінозах, інфекційних захворюваннях матері).
Набуті катаракти можуть виникати внаслідок травм (травматичні) та в результаті хронічних захворювань очного яблука (ускладнені).
Вторинні катаракти розвиваються на афакічних та артифакічних очах (при змутнінні та фіброзному перероджені задньої капсули, проліферації епітелію кришталикової сумки – кулі Адамюка-Ельшніга).
Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 517 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
|