| ПІДТИП
| КРОВ
| К. М.
|
| Рефрактерна анемія RA
| Анемія Бласти (-) або поодинокі
| Еритроїдна дисплазія <5 % бластів <15 % КСБ
|
| Рефрактерна анемія з кільцевидними сидеробластами RARS
| Анемія Бласти (-)
| Еритроїдна дисплазія <5 % бластів >15 % КСБ
|
| Рефрактерна анемія з мультилінійною дисплазією RCMD
| Цитопенія Бл.(-) або поод. Пал.Ауера (-) <1 Г/л моноцитів
| Дисплазія в >10 % клітин 2 і більше мієлоїдних гемопоетичних ліній <5 % бластів Пал. Ауера (-) <15 % КСБ
|
| Рефрактерна анемія з мультилінійною дисплазією і кільцевидними сидеробластами RCMD -RS\
| Цитопенія Бл.(-) або поод. Пал.Ауера (-) <1 Г/л моноцитів
| Дисплазія в >10 % клітин 2 і більше мієлоїдних гемопоетичних ліній <5 % бластів Пал. Ауера (-) >15 % КСБ
|
| Рефрактерна анемія з надлишком бластів-1 RAEB-1
| Цитопенія Бл.<5 % Пал.Ауера (-) <1 Г/л моноцитів
| Одно- або мультилінійна дисплазія 5 - 9 % бластів Пал. Ауера (-)
|
| Рефрактерна анемія з надлишком бластів-2 RAEB-2
| Цитопенія Бл. 5 - 19 % Пал.Ауера (+/-) <1 Г/л моноцитів
| Одно- або мультилінійна дисплазія 10 - 19 % бластів Пал. Ауера (+/-)
|
| Мієлодиспластичний синдром некласифікований MDS-U
| Цитопенія Бл.(-) або поод. Пал.Ауера (-)
| Однолінійна дисплазія в гранулоцитах або мегакаріоцитах <5 % бластів Пал. Ауера (-)
|
| МДС, асоційований з ізольованою 5q-
| Анемія Бл.<5 % Тромбоцити -норм. або підвищ.
| Нормальна або збільшена кількість МГКЦ з гіполобулярними ядрами Бл. <5 % Пал. Ауера (-) Ізольована 5q-
|
Для МДС при виборі лікувальної тактики визначальним є встановлення групи ризику, з якою корелюють частота лейкемічної трансформації та виживання пацієнтів. Найбільш поширеною прогностичною системою є Міжнародна прогностична бальна система (IPSS).
