АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Діагностична програма. • аналіз периферичної крові з визначенням рівня тромбоцитів, ретикулоцитів та лейкограми та оцінкою ступеня дисплазії;

Прочитайте:
  1. Діагностична програма
  2. Діагностична програма
  3. Діагностична програма
  4. Діагностична програма
  5. Діагностична програма
  6. Діагностична програма
  7. Діагностична програма
  8. Діагностична програма
  9. Діагностична програма

Обов'язкові заходи:

• аналіз периферичної крові з визначенням рівня тромбоцитів, ретикулоцитів та лейкограми та оцінкою ступеня дисплазії;

• мієлограма з оцінкою дисплатичних змін в гемопоетичних клітинах;

• цитохімічне дослідження кісткового мозку - визначеннякільцеподібних сидеробластів (реакція за Perls), визначення активності лужної фосфатази нейтрофілів, визначення мієлопероксидази, неспецифічної естерази, ліпідів у бластах;

• цитогенетичне дослідження;

• визначення заліза, феритин-зв'язуючої здатності сироватки, рівня трансферину;

• визначення рівня еритропоетину в сироватці крові;

• біохімічне дослідження крові (визначення креатиніну, Ca++, білірубіну з фракціями, трансамінази, лактатдегідрогенази);

• загальний аналіз сечі;

• проби Кумбса, Хема;

• трепанобіопсія здухвинної кістки.

Обстеження, необхідні для диференційної діагностики з іншими хворобами (виключення солідних пухлин, гемобластозів, хронічних інфекцій тощо), - комп'ютерна томографія, при потребі - МРТ.

Рекомендовані (бажані) заходи:

• електрофорез сироватки крові;

• кількісне визначення імуноглобулінів сироватки крові;

• імунофенотипування клітин кісткового мозку;

• коагулограма;

• визначення рівня фолатів в еритроцитах, віт B12 у сироватці;

• визначення імунорегуляторних субпопуляцій лімфоцитів;

• визначення рівня бета-2 мікроглобуліну;

• гістотипування за системою HLA-DR15 (для хворих - кандидатів на алотрансплантацію стовбурових гемопоетичних клітин (АлоТСГК);

• визначення PNH-клону (прогнозування чутливості до імуносупресивної терапії);

• молекулярно-генетичне дослідження для визначення мутацій JAK2 (при наявності гіпертромбоцитозу);

Критерії результату діагностики:

- тривалість - 10 - 21 день;

- повнота виконаних діагностичних процедур;

- можливість проведення, окрім морфологічної та цитологічної діагностики, цитогенетичного та молекулярно-генетичного дослідження з метою диференційної діагностики та встановлення групи ризику.


Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 638 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)