Діагностичні критерії активної/симптоматичної множинної мієломи
• Плазмоцити в кістковому мозку ³10 %, або наявність плазмоцитоми в біоптаті тканин.
• Наявність моноклонального протеїну в крові чи сечі (за його відсутності - наявність ³30 % плазмоцитів у кістковому мозку).
• Наявність однієї з асоційованих з мієломою ознак дисфункцій органів:
- гіперкальціємія > 110 мг/л (>2,75 мм/л), або на 10 мг/л (0,25 мм/л) більше верхньої межі норми;
- підвищення креатиніну >19,6 мг/л (>173 мм/л);
- зниження гемоглобіну 100 г/л, або на 20 г/л менше нижньої межі норми.
• Наявність остеопорозу чи літичних уражень кісток (за наявності солітарної плазмоцитоми чи остеопорозу без переломів - наявність ³30 % плазмоцитів у кістковому мозку.
Додатковими критеріями активності ММ можуть бути амілоїдоз, симптоматичний гіпервіскозний синдром, гіпогамаглобулінемія та бактеріальні інфекції (>2 на рік).
Критерії діагностики млявої/тліючої мієломи:
• рівень парапротеїну в крові >30 г/л та/або плазмоцитоз кісткового мозку ³10 %;
• відсутність кісткових уражень та будь-яких симптомів, пов'язаних з хворобою, насамперед, анемії, гіперкальціємії, ниркової недостатності.
Критерії діагностики моноклональної гамапатії неясного генезу (MGUS):
• рівень парапротеїну: IgG £ 30 г/л, IgA £ 20 г/л, BJ протеїн £ 1 г/24 год.;
• <10 % плазматичних клітин у кістковому мозку;
• відсутність кісткових уражень та інших симптомів, пов'язаних з хворобою (анемія, гіперкальціємія, ниркова недостатність);
• відсутність клінічних та лабораторних ознак амілоїдозу чи хвороби відкладення легких ланцюгів імуноглобулінів.
Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 689 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 |
|