АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Діагностичні критерії активної/симптоматичної множинної мієломи

Прочитайте:
  1. Використані критерії наукової доказовості клінічних рекомендацій
  2. Вирішіть декілька завдань –моделей, використовуючи діагностичні і лікувальні алгоритми
  3. Диференційно - діагностичні критерії параліча плечового сплетення.
  4. Діагностичні критерії
  5. Діагностичні критерії
  6. Діагностичні критерії
  7. Діагностичні критерії
  8. ДІАГНОСТИЧНІ КРИТЕРІЇ
  9. ДІАГНОСТИЧНІ КРИТЕРІЇ

• Плазмоцити в кістковому мозку ³10 %, або наявність плазмоцитоми в біоптаті тканин.

• Наявність моноклонального протеїну в крові чи сечі (за його відсутності - наявність ³30 % плазмоцитів у кістковому мозку).

• Наявність однієї з асоційованих з мієломою ознак дисфункцій органів:

- гіперкальціємія > 110 мг/л (>2,75 мм/л), або на 10 мг/л (0,25 мм/л) більше верхньої межі норми;

- підвищення креатиніну >19,6 мг/л (>173 мм/л);

- зниження гемоглобіну 100 г/л, або на 20 г/л менше нижньої межі норми.

• Наявність остеопорозу чи літичних уражень кісток (за наявності солітарної плазмоцитоми чи остеопорозу без переломів - наявність ³30 % плазмоцитів у кістковому мозку.

Додатковими критеріями активності ММ можуть бути амілоїдоз, симптоматичний гіпервіскозний синдром, гіпогамаглобулінемія та бактеріальні інфекції (>2 на рік).

Критерії діагностики млявої/тліючої мієломи:

• рівень парапротеїну в крові >30 г/л та/або плазмоцитоз кісткового мозку ³10 %;

• відсутність кісткових уражень та будь-яких симптомів, пов'язаних з хворобою, насамперед, анемії, гіперкальціємії, ниркової недостатності.

Критерії діагностики моноклональної гамапатії неясного генезу (MGUS):

• рівень парапротеїну: IgG £ 30 г/л, IgA £ 20 г/л, BJ протеїн £ 1 г/24 год.;

• <10 % плазматичних клітин у кістковому мозку;

• відсутність кісткових уражень та інших симптомів, пов'язаних з хворобою (анемія, гіперкальціємія, ниркова недостатність);

• відсутність клінічних та лабораторних ознак амілоїдозу чи хвороби відкладення легких ланцюгів імуноглобулінів.


Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 689 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)