АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

А) аутосомно – рецессивный или аутосомно – доминантный,

если проявляется с одинаковой частотой у мальчиков и девочек,

б) признак доминантный сцепленный с полом - Х^А. если:

ü признак чаще встречается у лиц женского пола,

ü от отца признак переходит всем дочерям, а все сыновья похожи на мать, то

Р ♀ Х^а Х^а х ♂ Х^А У

Г Х^а Х^А

У

в F девочки ♀ Х^А Х^a, а мальчики ♂ Х^а У (крисс –кросс или бисс-кросс: наследование – от отца дочерям, от матери сыновьям).

ü если у матери доминантный признак (Х^А Х^..), а у отца рецессивный (Х^а У), то передача признака происходит вне зависимости от пола (затрудняет определения характера наследования признака)

в) признак рецессивный сцепленный с полом Х^а если:

ü признак чаще встречается у лиц мужского пола

ü наблюдается перескок через поколение, от «деда внуку» (метод «деда»)

ü вероятность наследования 25% от всех детей и 50% у мальчиков,

ü девочки 100% здоровы,

при условии:

Р ♀ Х^А Х^а х ♂ Х^А У

Г Х^А Х^А

Х^а У

F Х^А Х^А , Х^А Х^а , Х^А У, Х^а У - 25% от всех детей

(родители здоровы, но мать гетерозиготна Х^А Х^а, то она передаёт Х^а как мальчикам так и девочкам, у мальчиков в силу гемизиготности Х^аУ признак проявляется, а у девочек нет они все девочки здоровы, т.к. они от отца наследуют Х^А, но часть девочек становятся носительницами патологического гена Х^А Х^а

На основании полученных данных делаем вывод: о типе и характере наследования признака:

ü аутосомно – доминантный или

ü аутосомно – рецессивный,

ü сцепленный с Х – хромосомой доминантный или рецессивный,

ü голандрический (сцепленный с У - хромосомой), если признак передается только по мужской линиии.

Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 814 | Нарушение авторских прав