АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Тип II. Кодирование белков

Прочитайте:
  1. Г. Появление в плазме качественно измененных белков.
  2. Д. Активация синтеза белков.
  3. КОДИРОВАНИЕ ДИАГНОЗА
  4. Перекодирование ДНК и человеческие отношения
  5. Синтез белков. Трансляция
  6. Стадия прекращения воспаления характеризуется продукцией ИЛ-10, ингибиторов протеаз, ингибиторов других острофазных белков.
  7. Функция белков.
  8. Этиология острых респираторных вирусных заболеваний. Классификация вирусов гриппа. Общая характеристика. Свойства структурных и неструктурных вирусных белков. Геном вируса.

1. Большая из двух цепей белка инсулина (так называемая цепь В) начинается с остатков следующих α-аминокислот: фенилаланин – валин – аспарагин – глутаминовая кислота – гистидин – лейцин. Напишите последовательность нуклеотидов в начале участка молекулы ДНК, хранящего информацию об этом белке.

2. Укажите последовательность мономеров участка молекулы ДНК, кодирующего участок молекулы белка глюкагона, в котором остатки α-аминокислот следуют друг за другом в таком порядке: треонин – серин – аспарагин – тирозин – серин – лизин – тирозин

3. Цепочка остатков α-аминокислот белка рибонуклеазы имеет следующее начало: лизин – глутамин – треонин – аланин – аланин – аланин – лизин… С какой последовательности нуклеотидов начинается ген, соответствующий этому белку?

4. Какой последовательностью нуклеотидов ДНК кодируется участок белка, если он имеет следующее строение: пролин – валин – аргинин – пролин – лейциг – валин – аргинин?

5. Меньшая цепочка мономеров в молекуле инсулина (так называемая цепь А) заканчивается остатками таких α-аминокислот: лейцин – тирозин – аспарагин – тирозин – цистеин – аспарагин. Какой последовательностью нуклеотидов ДНК заканчивается соответствующий ген?

6. Участок молекулы ДНК, кодирующий часть полипептида, имеет следующее строение: АЦЦАТТГАЦЦАТГАА. Определите последовательность остатков α-аминокислот в полипептиде.

7. Какими последовательностями нуклеотидов и-РНК кодируется следующая последовательность остатков α-аминокислот белка: фенилаланин – пролин – пролин – серин?

8. Какими последовательностями нуклеотидов и-РНК кодируется следующая последовательность остатков α-аминокислот белка: треонин – триптофан – тирозин – валин.

9. Какими последовательностями нуклеотидов и-РНК кодируется следующая последовательность остатков α-аминокислот белка: треонин – триптофан – валин – серин.

10. Какими последовательностями нуклеотидов и-РНК кодируется следующая последовательность остатков α-аминокислот белка: аланин – аспарагин – глутаминовая кислота – гистидин.

11. Какими последовательностями нуклеотидов и-РНК кодируется следующая последовательность остатков α-аминокислот белка: лейцин – пролин – гистидин – фенилаланин.

12. Участки молекулы и-РНК имеют следующее строение: ЦЦЦГЦЦАЦЦУГЦГГГАУЦЦАЦ… В каком порядке расположатся остатки α-аминокислот в соответствующих участках белка, синтезируемого на этой РНК как на матрице?

13. Участки молекулы и-РНК имеют следующее строение: АГЦАГУАГАУУЦУУУЦУУГАЦ… В каком порядке расположатся остатки α-аминокислот в соответствующих участках белка, синтезируемого на этой РНК как на матрице?

14. В цепи рибонуклеазы поджелудочной железы один из полипептидов имеет следующие остатки α-аминокислот: лизин – аспарагиновая кислота – глицин – треонин – аспарагиновая кислота – цистеин. Определите информационную РНК, управляющую синтезом указанного полипептида.

15. Одна из цепей рибонуклеазы поджелудочной железы состоит из остатков следующих 14 α-аминокислот: глутамин – глицин – аспарагиновая кислота – пролин – тирозин – валин – пролин – валин – гистидин – фенилаланин – аланин – серин – валин. Определите структуру участка ДНК, кодирующего эту часть цепи рибонуклеазы.

16. При синдроме Фанкони (нарушение образования костной ткани) у больного с мочой выделяются α-аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты и-РНК: АУА ГУЦ АУГ УЦА УУГ УАУ ГУУ АУУ. Определите, выделение каких α-аминокислот с мочой характерно для синдрома Фанкони.

17. Начальный участок цепи А инсулина представлен следующими пятью α-аминокислотами: глицин – изолейцин – валин – глутамин – глутамин. Определите участок ДНК, кодирующий эту часть цепи инсулина.

18. У человека, больного цистинурией (содержание в моче большего, чем в норме, числа α-аминокислот) с мочой выделяются α-аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты и-РНК: ЦУУ ГУУ ЦУГ ГУГ УЦГ ГУЦ АУА. У здорового человека обнаруживается аланин – серин –глутаминовая кислота – глицин. Выделение каких α-аминокислот с мочой характерно для больных цистинурией?

19. В настоящее время известно много редких форм гемоглобина, у которых в результате мутаций произошло замещение той или иной α-аминокислоты в α-цепи. У гемоглобина Торонто 5-ая α-аминокислота аланин заменена аспарагином, у гемоглобина Париж 6-ая α-аминокислота аланин заменена аспарагином. Определите участок ДНК, кодирующий 5-ую и 6-ую α-аминокислоты α-=цепи, у нормального гемоглобина и у обоих измененных.

20. Известно 26 форм гемоглобина, у которых произошла замена той или иной α-аминокислоты в β-цепи. У гемоглобина Токучи 2-ая α-аминокислота гистидин замещена тирозином, а у гемоглобина Кушатта 22-ая α-аминокислота глутамин – аланином. Напишите изменения в триплетах ДНК, приведших к изменениям гемоглобина.

Глава III. Моногибридное скрещивание

 

Моногибридным называется скрещивание, при котором рассматривается наследование одной пары альтернативных (контрастных, взаимоисключающих) признаков, детерминируемых одной парой генов.

При моногибридном скрещивании соблюдается первый закон Менделя (закон единообразия), согласно которому при скрещивании гомозиготных организмов у их потомков F1 проявляется только один альтернативный признак (доминантный), а второй находится в скрытом (рецессивном) состоянии. Потомство F1 единообразно по генотипу и фенотипу. Согласно второму закону Менделя (закон расщепления) при скрещивании гетерозигот в их потомстве F2 наблюдается расщепление по генотипу в соотношении 1: 2: 1 и по фенотипу 3: 1.

Для успешного решения задач на моногибридное скрещивание необходимо также четко знать правило «чистоты гамет», согласно которому в каждую гамету попадает только один ген из каждой аллельной пары, определяющей развитие признака.


Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 2254 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)