АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Задача 6-22

Прочитайте:
  1. Cитуационная задача.
  2. Cитуационная задача.
  3. Cитуационная задача.
  4. В) Задача
  5. В) Задача
  6. В) Задача
  7. В) Задача
  8. В) Задача
  9. В) Задача
  10. В) Задача

Мужчина с нормальной свертываемостью крови взволнован известием о том, что сестра его жены родила мальчика-гемофилика (он думает о здоровье своих будущих детей). В какой мере могло бы его успокоить сообщение, что среди родственников его жены по материнской линии гемофилия никогда не наблюдалась?

14. Какие процессы происходят в метафазе митоза?

а) расхождение центриолей к полюсам клетки;

б) расположение хромосом на экваторе клетки;

в) расхождение хроматид к полюсам клетки.

15. Эукариоты – это…

а) неклеточные формы жизни;

б) клетки, которые имеют оформленное ядро и цитоплазму с органоидами;

в) клетки, у которых отсутствует ядерная оболочка.

16.Место соединения двух хроматид – это…

а) центромера;

б) спутник;

в) нуклеотид.

17.Организм с одинарным набором хромосом называется…

а) гомозиготным;

б) гетерозиготным;

в) гаплоидным.

18. Особый способ деления клеток, в результате которого происходит редукция (уменьшения) числа хромосом и переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное, называется…

а) амитоз;

б) митоз;

в) мейоз.

19. Морфологический или физиологический признак, формирование которого детерминируется (определяется) геном и зависит от условий внешней среды, называется…

а) генотипом;

б) фенотипом;

в) фенотипическим признаком.

20. Одинаковые по размерам, по форме, по составу, но разные по происхождению хромосомы называются…

а) гетеросомами;

б) гомологичными;

в) метацентрическими.

21. Участие только одного аллеля в определении признака у гетерозиготной особи – это…

а) доминантность;

б) сверхдоминирование;

в) неполное доминирование.

22. Как называются блоки, из которых построены молекулы нуклеиновых кислот?

А) аминокислоты;

б) нуклеотиды;

в) фосфолипиды.

23. Наследственность – это…

а) процесс передачи наследственной информации от родителей детям;

б) свойство живых организмов сохранять генетическую информацию и признаки предков и передавать их в ряду поколений;

в) свойство живых организмов передавать признаки родителей детям.

24. Хромосома, содержащая информацию о строении и функционировании организма, но не содержащая информации о принадлежности данного организма к определенному полу, называется…

а) гетеросомой;

б) аутосомой;

в) гомологичной.

25. Совместная передача генов одной хромосомы называется

а) кодоминированием;

б) множественным аллелизмом;

в) сцеплением генов.

26. Участие только одного аллеля в определении признака у гетерозиготной особи – это…

а) доминирование;

б) рецессивность;

в) экспрессивность.

27. Фенотип – это…

а) совокупность внешних и внутренних признаков организма;

б) совокупность генов организма;

в) совокупность генов гаплоидного организма.

28. Дайте характеристику метафазы митоза…

а) все хромосомы располагаются в плоскости экватор, образуя «метафазную пластинку состоят из двух хроматид; в этой фазе можно сосчитать число хромосом в клетке;

б) к полюсам отходят хроматиды и содержание генетического материала становится 1n1xp1c у каждого полюса клетки;

в) гомологичные хромосомы, состоящие из двух хроматид, отходят к противоположным полюсам клетки; расхождение хромосом носит случайный характер; содержание генетической информации становиться 1n2xp2c у каждого полюса клетки, а в целом в клетки – 2(1n2xp1c).

29. Транскрипция – это…

а) перевод последовательности нуклеотидов ДНК в последовательность нуклеотидов РНК;

б) перевод последовательности нуклеотидов РНК в последовательность аминокислот;

в) удвоение молекул ДНК.

30. Совокупность всех хромосом клетки, характеризующаяся их числом, формой и размерами, называются…

а) гетеросомами;

б) кариотипом;

в) идиограммой.

31. Конъюгация – это…

а) сближение гомологичных хромосом, при котором возможен обмен их участками;

б) обмен участками между гомологичными хромосомами;

в) тип взаимодействия генов, при котором оба аллеля детерминируют свой признак в гетерозиготном состоянии.

32. Азотистыми основаниями нуклеотидов ДНК являются…

а) аденин, урацил, тимин, цитозин;

б) рибоза, дезоксирибоза, глюкоза, фосфат;

в) аденин, тимин, гуанин, цитозин.

33. Определите структуру участка т-РНК комплементарную следующей ДНК…

АЦААГГТТАЦГТААГТ…

а) УГУУЦЦААУГЦАУУЦА…

б) ТГТТЦЦААТГЦАТТЦА…

в) ГУГГААУУГУАУГГУА…

34. Хроматида – это…

а) половина хромосомы;

б) нуклеопротеид;

в) часть клетки.

35. Принцип комплиментарности – это…

а) взаимодействие генов;

б) соответствие генов;

в) принцип соответствия.

36. Дайте характеристику анафазы – II мейоза:

а) все хромосомы располагаются в плоскости экватора, образуя «метафазную пластинку»; в этой фазе хорошо видно, что они состоят из двух хроматид; в этой фазе можно сосчитать число хромосом в клетке;

б) к полюсам клетки отходят хроматиды и содержание генетического материала становится 1n1хр1с у каждого полюса клетки;

в) гомологичные хромосомы, состоящие из двух хроматид, отходят к противоположным полюсам клетки; расхождение хромосом носит случайный характер; содержание генетической информации становится 1n2хр2с у каждого полюса клетки, а в целом в клетки – 2(1n2хр1с).

37. Клетка-это…

а) основная генетическая и структурно-функциональная единица организма;

б) основная структурно-функциональная единица всех живых организмов;

в) основная структурно-функциональная единица организма.

38. Кариотип мальчика 7 лет

а) 48 хх;

б) 44 ху;

в) 46 ху.

39. Какая молекула связывается с тиминовым нуклеотидом молекулы ДНК при ее самоудвоении?

А) урацил;

б) аденин;

в) гуанин.

40. Диплоидная или полиплоидная клетка, гомологичные хромосомы которой содержат идентичные аллели того или иного признака – это…

а) гомозигога;

б) гамета;

в) эукариотическая клетка.

41. Гетеросомы – это…

а) половые хромосомы;

б) половые органоиды;

в) половые клетки.

42. Перевод последовательности нуклеотидов ДНК в последовательности и –РНК- это…

а) трансляция;

б) транскрипция;

в) транслокация.

43. Взаимодействие аллельных генов, при котором один ген не полностью подавляет другой в гетерозиготном состоянии и в результате которого проявляется промежуточный признак, называется…

а) неполным доминированием;

б) кодоминированием;

в) комплементарностью.

44. Аутосомы – это…

а) все хромосомы клетки за исключением половых;

б) половые клетки;

в) соматические клетки.

45. Дополните комплементарной ДНК следующие молекулы…

ААГЦЦЦТТАЦТТТААЦЦАТГ…

а) УУЦГГГААУГАААУУГГУАЦ…

б) ТТЦГГГААТГАААТТГГТАЦ…

в) ЦЦТАААЦЦГТЦЦЦГГААЦГА…

46. Одноклеточные организмы, не имеющие оформленного ядра, называются…

а) прокариотическими;

б) гомологичными;

в) эукариотическими.

47. Внутриаллельное взаимодействие, при котором доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена, называется…

а) неполным доминированием;

б) реципрокными взаимодействием;

в) полным доминированием.

48. Закон «чистоты гамет»…

а) при скрещивании гибридов первого поколения (гетерозиготных особей), анализируемый по одной паре альтернативных признаков наблюдается расщепление в соотношении 3:1 по фенотипу 1:2:1 по генотипу из каждой пары в гамету попадает один ген;

б) у гибридного организма гены негибридны и находятся в чистом аллельном состоянии, в процессе мейоза из каждой пары в гамету попадает один ген;

в) при скрещивании гомозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается единообразие гибридов первого поколения как по фенотипу, так и по генотипу.

49. Хроматин – это…

а) дезоксирибонуклеопротеид, комплекс ДНК и гистоновых белков;

б) органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генов и определяющие наследственные свойства клеток и организмов;

в) половые хромосомы.

 

50. Экспрессивность – это…

а) степень выраженности признака;

б) частота встречаемости признака в популяции;

в) взаимодействие генов, при котором один доминантный ген дополняет действие другого доминантного гена, в результате чего у потомков появляется признак, отсутствующей у родителей.

51. Взаимодействие аллельных генов, при котором доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет свое действие сильнее, чем в гомозиготном, называется…

а) комплиментарность;

б) эпистаз;

в) сверхдоминирование.

52..Система записи наследственной информации в молекуле нуклеиновой кислоты определенной

последовательностью нуклеотидов и соответствующая ей последовательностью аминокислот в белке называется…

а) принципом комплиментарности;

б) генетическим кодом;

в) генетическим грузом.

53. Эухроматин – это…

а) половые хромосомы;

б) активный участок хромосомы;

в) клетки с одинарным набором хромосом.

 

 

ВАРИАНТ № I

 

1. Профаза первого деления мейоза отличается от профазы митоза тем, что:

а) осуществляется спирализация хромосом;

б) происходит кроссинговер;

в) имеет место удвоение хромосом.

2. Типы нуклеотидов ДНК:

а) адениловый, гуаниловый, тимиловый, цитозиловый;

б) урациловый, тимиловый, адениловый, гуаниловый;

в) адениловый, гуаниловый, урациловый, цитозиловый.

3. Митоз имеет важное биологическое значение потому, что:

а) лежит в основе механизма образования гамет;

б) обеспечивает сохранение исходного хромосомного набора;

в) обеспечивает генетическую однородность дочерних клеток

4. Морфологический или физиологический признак, формирование которого детерминируется (определяется) геном и зависит от условий внешней среды, называется…

а) генотипом;

б) фенотипом;

в) фенотипическим признаком.

5. Совместная передача генов одной хромосомы называется

а) кодоминированием;

б) множественным аллелизмом;

в) сцеплением генов.

 

6. Конъюгация – это…

а) сближение гомологичных хромосом, при котором возможен обмен их участками;

б) обмен участками между гомологичными хромосомами;

в) тип взаимодействия генов, при котором оба аллеля детерминируют свой признак в гетерозиготном состоянии.

7. Клетка-это…

а) основная генетическая и структурно-функциональная единица организма;

б) основная структурно-функциональная единица всех живых организмов;

в) основная структурно-функциональная единица организма.

8. Взаимодействие аллельных генов, при котором один ген не полностью подавляет другой в гетерозиготном состоянии и в результате которого проявляется промежуточный признак, называется…

а) неполным доминированием;

б) кодоминированием;

в) комплементарностью.

9. Хроматин – это…

а) дезоксирибонуклеопротеид, комплекс ДНК и гистоновых белков;

б) органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генов и определяющие наследственные свойства клеток и организмов;

в) половые хромосомы.

10. Транскрипция – это…

а) перевод последовательности нуклеотидов ДНК в последовательность нуклеотидов РНК;

б) перевод последовательности нуклеотидов РНК в последовательность аминокислот;

в) удвоение молекул ДНК.

 

11. Принцип комплиментарности – это…

а) взаимодействие генов;

б) соответствие генов;

в) принцип соответствия.

12. Гетеросомы – это…

а) половые хромосомы;

б) половые органоиды;

в) половые клетки.

13. Внутриаллельное взаимодействие, при котором доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена, называется…

а) неполным доминированием;

б) реципрокными взаимодействием;

в) полным доминированием.

14. Эухроматин – это…

а) половые хромосомы;

б) активный участок хромосомы;

в) клетки с одинарным набором хромосом.

15. По строению и-РНК представляет собой:

а) ядрышко;

б) одинарную полинуклеотидную цепочку;

в) азотистое основание.

16. 10. Каким путем делятся соматические клетки:

а) митоз;

б) амитоз;

в) мейоз

17. Место соединения двух хроматид – это…

а) центромера;

б) спутник;

в) нуклеотид.

18. Как называются блоки, из которых построены молекулы нуклеиновых кислот?

а) аминокислоты;

б) нуклеотиды;

в) фосфолипиды.

19. Дайте характеристику метафазы митоза…

а) все хромосомы располагаются в плоскости экватор, образуя «метафазную пластинку состоят из двух хроматид; в этой фазе можно сосчитать число хромосом в клетке;

б) к полюсам отходят хроматиды и содержание генетического материала становится 1n1xp1c у каждого полюса клетки;

в) гомологичные хромосомы, состоящие из двух хроматид, отходят к противоположным полюсам клетки; расхождение хромосом носит случайный характер; содержание генетической информации становиться 1n2xp2c у каждого полюса клетки, а в целом в клетки – 2(1n2xp1c).

20. Хроматида – это…

а) половина хромосомы;

б) нуклеопротеид;

в) часть клетки.

 

ВАРИАНТ № II

 

1. В какой фазе митоза происходит расхождение к полюсам клетки хромосом?

а) профазе;

б) телофазе;

в) анафазе.

2. Назовите органоид клетки, в котором происходит образование АТФ:

а) лизосомы;

б) митохондрии;

в) ядро

3. Какие процессы происходят в метафазе митоза?

а) расхождение центриолей к полюсам клетки;

б) расположение хромосом на экваторе клетки;

в) расхождение хроматид к полюсам клетки.

4. Одинаковые по размерам, по форме, по составу, но разные по происхождению хромосомы называются…

а) гетеросомами;

б) гомологичными;

в) метацентрическими

5. Участие только одного аллеля в определении признака у гетерозиготной особи – это…

а) доминирование;

б) рецессивность;

в) экспрессивность.

6. Азотистыми основаниями нуклеотидов ДНК являются…

а) аденин, урацил, тимин, цитозин;

б) рибоза, дезоксирибоза, глюкоза, фосфат;

в) аденин, тимин, гуанин, цитозин.

7. Кариотип мальчика 7 лет

а) 48 хх;

б) 44 ху;

в) 46 ху.

8. Аутосомы – это…

а) все хромосомы клетки за исключением половых;

б) половые клетки;

в) соматические клетки.

9. Экспрессивность – это…

а) степень выраженности признака;

б) частота встречаемости признака в популяции;

в) взаимодействие генов, при котором один доминантный ген дополняет действие другого доминантного гена, в результате чего у потомков появляется признак, отсутствующей у родителей.

10. По строению и-РНК представляет собой:

а) ядрышко;

б) одинарную полинуклеотидную цепочку;

в) азотистое основание.

11. Какую функцию выполняют лизосомы?

а) синтез жиров;

б) защитная;

в) внутриклеточное переваривание.

12. Укажите, какие из перечисленных явлений характерны для метафазы митоза:

а) удвоение хромосом;

б) упорядоченное размещение хромосом;

в) расхождение хроматид к полюсам клетки.

13. Особый способ деления клеток, в результате которого происходит редукция (уменьшения) числа хромосом и переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное, называется…

а) амитоз;

б) митоз;

в) мейоз.

14. Хромосома, содержащая информацию о строении и функционировании организма, но не содержащая информации о принадлежности данного организма к определенному полу, называется…

а) гетеросомой;

б) аутосомой;

в) гомологичной.

15. Совокупность всех хромосом клетки, характеризующаяся их числом, формой и размерами, называются…

а) гетеросомами;

б) кариотипом;

в) идиограммой.

16. Дайте характеристику анафазы – II мейоза:

а) все хромосомы располагаются в плоскости экватора, образуя «метафазную пластинку»; в этой фазе хорошо видно, что они состоят из двух хроматид; в этой фазе можно сосчитать число хромосом в клетке;

б) к полюсам клетки отходят хроматиды и содержание генетического материала становится 1n1хр1с у каждого полюса клетки;

в) гомологичные хромосомы, состоящие из двух хроматид, отходят к противоположным полюсам клетки; расхождение хромосом носит случайный характер; содержание генетической информации становится 1n2хр2с у каждого полюса клетки, а в целом в клетки – 2(1n2хр1с).

17. Перевод последовательности нуклеотидов ДНК в последовательности и –РНК- это…

а) трансляция;

б) транскрипция;

в) транслокация.

18. Закон «чистоты гамет»...

а) при скрещивании гибридов первого поколения (гетерозиготных особей), анализируемый по одной паре альтернативных признаков наблюдается расщепление в соотношении 3:1 по фенотипу 1:2:1 по генотипу из каждой пары в гамету попадает один ген;

б) у гибридного организма гены негибридны и находятся в чистом аллельном состоянии, в процессе мейоза из каждой пары в гамету попадает один ген;

в) при скрещивании гомозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается единообразие гибридов первого поколения как по фенотипу, так и по генотипу.

19. Прокариоты – это организмы, не имеющие:

а) оформленного ядра;

б) жгутиков;

в) пластид

20. Какой органоид играет активную роль при делении клетки:

а) клеточный центр;

б) митохондрии;

в) лизосомы

 

ВАРИАНТ № III

 

1. По строению ДНК представляет собой:

а) мономер;

б) одинарную полинуклеотидную цепочку;

в) двойной неразветвленный линейный полимер, свернутый правозакрученной спиралью.

2. В каких органоидах происходит синтез белка:

а) лизосомы

б) клеточный центр;

в) рибосомы

3. Эукариоты – это…

а) неклеточные формы жизни;

б) клетки, которые имеют оформленное ядро и цитоплазму с органоидами;

в) клетки, у которых отсутствует ядерная оболочка.

4. Участие только одного аллеля в определении признака у гетерозиготной особи – это…

а) доминантность;

б) сверхдоминирование;

в) неполное доминирование.

5. Фенотип – это…

а) совокупность внешних и внутренних признаков организма;

б) совокупность генов организма;

в) совокупность генов гаплоидного организма.

6. Определите структуру участка т-РНК комплементарную следующей ДНК…

АЦААГГТТАЦГТААГТ…

а) УГУУЦЦААУГЦАУУЦА…

б) ТГТТЦЦААТГЦАТТЦА…

в) ГУГГААУУГУАУГГУА…

7. Гетеросомы – это…

а) половые хромосомы;

б) половые органоиды;

в) половые клетки.

8. Закон «чистоты гамет»...

а) при скрещивании гибридов первого поколения (гетерозиготных особей), анализируемый по одной паре альтернативных признаков наблюдается расщепление в соотношении 3:1 по фенотипу 1:2:1 по генотипу из каждой пары в гамету попадает один ген;

б) у гибридного организма гены негибридны и находятся в чистом аллельном состоянии, в процессе мейоза из каждой пары в гамету попадает один ген;

в) при скрещивании гомозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается единообразие гибридов первого поколения как по фенотипу, так и по генотипу.

9. Какая молекула связывается с тиминовым нуклеотидом молекулы ДНК при ее самоудвоении?

а) урацил;

б) аденин;

в) гуанин.

10. Хроматин – это…

а) дезоксирибонуклеопротеид, комплекс ДНК и гистоновых белков;

б) органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генов и определяющие наследственные свойства клеток и организмов;

в) половые хромосомы.

11. Одноклеточные организмы, не имеющие оформленного ядра, называются…

а) прокариотическими;

б) гомологичными;

в) эукариотическими.

12. Взаимодействие аллельных генов, при котором доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет свое действие сильнее, чем в гомозиготном, называется…

а) комплиментарность;

б) эпистаз;

в) сверхдоминирование.

13. Типы нуклеотидов ДНК:

а) адениловый, гуаниловый, тимиловый, цитозиловый;

б) урациловый, тимиловый, адениловый, гуаниловый;

в) адениловый, гуаниловый, урациловый, цитозиловый.

14. Митоз имеет важное биологическое значение потому, что:

а) лежит в основе механизма образования гамет;

б) обеспечивает сохранение исходного хромосомного набора;

в) обеспечивает генетическую однородность дочерних клеток

15. Морфологический или физиологический признак, формирование которого детерминируется (определяется) геном и зависит от условий внешней среды, называется…

а) генотипом;

б) фенотипом;

в) фенотипическим признаком.

16. Совместная передача генов одной хромосомы называется

а) кодоминированием;

б) множественным аллелизмом;

в) сцеплением генов.

17.Конъюгация – это…

а) сближение гомологичных хромосом, при котором возможен обмен их участками;

б) обмен участками между гомологичными хромосомами;

в) тип взаимодействия генов, при котором оба аллеля детерминируют свой признак в гетерозиготном состоянии.

18. Клетка-это…

а) основная генетическая и структурно-функциональная единица организма;

б) основная структурно-функциональная единица всех живых организмов;

в) основная структурно-функциональная единица организма.

19. Укажите, какие из перечисленных явлений характерны для метафазы митоза:

а) удвоение хромосом;

б) упорядоченное размещение хромосом;

в) расхождение хроматид к полюсам клетки

20. Хромосома, содержащая информацию о строении и функционировании организма, но не содержащая информации о принадлежности данного организма к определенному полу, называется…

а) гетеросомой;

б) аутосомой;

в) гомологичной.

 

ВАРИАНТ № 1

1. По строению и-РНК представляет собой:

а) ядрышко;

б) одинарную полинуклеотидную цепочку;

в) азотистое основание.

2. Каким путем делятся соматические клетки:

а) митоз;

б) амитоз;

в) мейоз

3. Место соединения двух хроматид – это…

а) центромера;

б) спутник;

в) нуклеотид.

4. Как называются блоки, из которых построены молекулы нуклеиновых кислот?

а) аминокислоты;

б) нуклеотиды;

в) фосфолипиды.

5. Дайте характеристику метафазы митоза…

а) все хромосомы располагаются в плоскости экватор, образуя «метафазную пластинку состоят из двух хроматид; в этой фазе можно сосчитать число хромосом в клетке;

б) к полюсам отходят хроматиды и содержание генетического материала становится 1n1xp1c у каждого полюса клетки;

в) гомологичные хромосомы, состоящие из двух хроматид, отходят к противоположным полюсам клетки; расхождение хромосом носит случайный характер; содержание генетической информации становиться 1n2xp2c у каждого полюса клетки, а в целом в клетки – 2(1n2xp1c).

6. Хроматида – это…

а) половина хромосомы;

б) нуклеопротеид;

в) часть клетки.

7. Диплоидная или полиплоидная клетка, гомологичные хромосомы которой содержат идентичные аллели того или иного признака – это…

а) гомозигога;

б) гамета;

в) эукариотическая клетка.

8. Дополните комплементарной ДНК следующие молекулы…

ААГЦЦЦТТАЦТТТААЦЦАТГ…

а) УУЦГГГААУГАААУУГГУАЦ…

б) ТТЦГГГААТГАААТТГГТАЦ…

в) ЦЦТАААЦЦГТЦЦЦГГААЦГА…

9. Экспрессивность – это…

а) степень выраженности признака;

б) частота встречаемости признака в популяции;

в) взаимодействие генов, при котором один доминантный ген дополняет действие другого доминантного гена, в результате чего у потомков появляется признак, отсутствующей у родителей.

10. В какой фазе митоза происходит расхождение к полюсам клетки хромосом?

а) профазе;

б) телофазе;

в) анафазе.

11. Назовите органоид клетки, в котором происходит образование АТФ:

а) лизосомы;

б) митохондрии;

в) ядро

12. Какие процессы происходят в метафазе митоза?

а) расхождение центриолей к полюсам клетки;

б) расположение хромосом на экваторе клетки;

в) расхождение хроматид к полюсам клетки.

13. Одинаковые по размерам, по форме, по составу, но разные по происхождению хромосомы называются…

а) гетеросомами;

б) гомологичными;

в) метацентрическими.

14. Участие только одного аллеля в определении признака у гетерозиготной особи – это…

а) доминирование;

б) рецессивность;

в) экспрессивность.

15. Азотистыми основаниями нуклеотидов ДНК являются…

а) аденин, урацил, тимин, цитозин;

б) рибоза, дезоксирибоза, глюкоза, фосфат;

в) аденин, тимин, гуанин, цитозин.

16. Кариотип мальчика 7 лет

а) 48 хх;

б) 44 ху;

в) 46 ху.

17. Аутосомы – это…

а) все хромосомы клетки за исключением половых;

б) половые клетки;

в) соматические клетки.

18. 18. Взаимодействие аллельных генов, при котором доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет свое действие сильнее, чем в гомозиготном, называется…

а) комплиментарность;

б) эпистаз;

в) сверхдоминирование.

19. Типы нуклеотидов ДНК:

а) адениловый, гуаниловый, тимиловый, цитозиловый;

б) урациловый, тимиловый, адениловый, гуаниловый;

в) адениловый, гуаниловый, урациловый, цитозиловый.

20. Митоз имеет важное биологическое значение потому, что:

а) лежит в основе механизма образования гамет;

б) обеспечивает сохранение исходного хромосомного набора;

в) обеспечивает генетическую однородность дочерних клеток

 

 

ВАРИАНТ № 2

 

1. Прокариоты – это организмы, не имеющие:

а) оформленного ядра;

б) жгутиков;

в) пластид

2. Какой органоид играет активную роль при делении клетки:

а) клеточный центр;

б) митохондрии;

в) лизосомы

3. Организм с одинарным набором хромосом называется…

а) гомозиготным;

б) гетерозиготным;

в) гаплоидным.

4. Наследственность – это…

а) процесс передачи наследственной информации от родителей детям;

б) свойство живых организмов сохранять генетическую информацию и признаки предков и передавать их в ряду поколений;

в) свойство живых организмов передавать признаки родителей детям.

5. Транскрипция – это…

а) перевод последовательности нуклеотидов ДНК в последовательность нуклеотидов РНК;

б) перевод последовательности нуклеотидов РНК в последовательность аминокислот;

в) удвоение молекул ДНК.

6. Принцип комплиментарности – это…

а) взаимодействие генов;

б) соответствие генов;

в) принцип соответствия.

7. Гетеросомы – это…

а) половые хромосомы;

б) половые органоиды;

в) половые клетки.

8. Внутриаллельное взаимодействие, при котором доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена, называется…

а) неполным доминированием;

б) реципрокными взаимодействием;

в) полным доминированием.

9. Эухроматин – это…

а) половые хромосомы;

б) активный участок хромосомы;

в) клетки с одинарным набором хромосом.

10. По строению ДНК представляет собой:

а) мономер;

б) одинарную полинуклеотидную цепочку;

в) двойной неразветвленный линейный полимер, свернутый правозакрученной спиралью.

11. Эукариоты – это…

а) неклеточные формы жизни;

б) клетки, которые имеют оформленное ядро и цитоплазму с органоидами;

в) клетки, у которых отсутствует ядерная оболочка.

12. Участие только одного аллеля в определении признака у гетерозиготной особи – это…

а) доминантность;

б) сверхдоминирование;

в) неполное доминирование.

13. Фенотип – это…

а) совокупность внешних и внутренних признаков организма;

б) совокупность генов организма;

в) совокупность генов гаплоидного организма.

14. Определите структуру участка т-РНК комплементарную следующей ДНК…

АЦААГГТТАЦГТААГТ…

а) УГУУЦЦААУГЦАУУЦА…

б) ТГТТЦЦААТГЦАТТЦА…

в) ГУГГААУУГУАУГГУА…

15. Какая молекула связывается с тиминовым нуклеотидом молекулы ДНК при ее самоудвоении?

а) урацил;

б) аденин;

в) гуанин.

16. Аутосомы – это…

а) все хромосомы клетки за исключением половых;

б) половые клетки;

в) соматические клетки.

17. Взаимодействие аллельных генов, при котором доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет свое действие сильнее, чем в гомозиготном, называется…

а) комплиментарность;

б) эпистаз;

в) сверхдоминирование.

18. Закон «чистоты гамет»...

а) при скрещивании гибридов первого поколения (гетерозиготных особей), анализируемый по одной паре альтернативных признаков наблюдается расщепление в соотношении 3:1 по фенотипу 1:2:1 по генотипу из каждой пары в гамету попадает один ген;

б) у гибридного организма гены негибридны и находятся в чистом аллельном состоянии, в процессе мейоза из каждой пары в гамету попадает один ген;

в) при скрещивании гомозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается единообразие гибридов первого поколения как по фенотипу, так и по генотипу.

19. Назовите органоид клетки, в котором происходит образование АТФ:

а) лизосомы;

б) митохондрии;

в) ядро

20. Какие процессы происходят в метафазе митоза?

а) расхождение центриолей к полюсам клетки;

б) расположение хромосом на экваторе клетки;

в) расхождение хроматид к полюсам клетки.

 

 

ВАРИАНТ № 3

1. Какую функцию выполняют лизосомы?

а) синтез жиров;

б) защитная;

в) внутриклеточное переваривание.

2. Укажите, какие из перечисленных явлений характерны для метафазы митоза:

а) удвоение хромосом;

б) упорядоченное размещение хромосом;

в) расхождение хроматид к полюсам клетки

3. Особый способ деления клеток, в результате которого происходит редукция (уменьшения) числа хромосом и переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное, называется…

а) амитоз;

б) митоз;

в) мейоз.

4. Хромосома, содержащая информацию о строении и функционировании организма, но не содержащая информации о принадлежности данного организма к определенному полу, называется…

а) гетеросомой;

б) аутосомой;

в) гомологичной.

5. Совокупность всех хромосом клетки, характеризующаяся их числом, формой и размерами, называются…

а) гетеросомами;

б) кариотипом;

в) идиограммой.

6. Дайте характеристику анафазы – II мейоза:

а) все хромосомы располагаются в плоскости экватора, образуя «метафазную пластинку»; в этой фазе хорошо видно, что они состоят из двух хроматид; в этой фазе можно сосчитать число хромосом в клетке;

б) к полюсам клетки отходят хроматиды и содержание генетического материала становится 1n1хр1с у каждого полюса клетки;

в) гомологичные хромосомы, состоящие из двух хроматид, отходят к противоположным полюсам клетки; расхождение хромосом носит случайный характер; содержание генетической информации становится 1n2хр2с у каждого полюса клетки, а в целом в клетки – 2(1n2хр1с).

7. Перевод последовательности нуклеотидов ДНК в последовательности и –РНК- это…

а) трансляция;

б) транскрипция;

в) транслокация.

8. Закон «чистоты гамет»...

а) при скрещивании гибридов первого поколения (гетерозиготных особей), анализируемый по одной паре альтернативных признаков наблюдается расщепление в соотношении 3:1 по фенотипу 1:2:1 по генотипу из каждой пары в гамету попадает один ген;

б) у гибридного организма гены негибридны и находятся в чистом аллельном состоянии, в процессе мейоза из каждой пары в гамету попадает один ген;

в) при скрещивании гомозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается единообразие гибридов первого поколения как по фенотипу, так и по генотипу.

9. Профаза первого деления мейоза отличается от профазы митоза тем, что:

а) осуществляется спирализация хромосом;

б) происходит кроссинговер;

в) имеет место удвоение хромосом.

10. Каким путем делятся соматические клетки:

а) митоз;

б) амитоз;

в) мейоз

11. Место соединения двух хроматид – это…

а) центромера;

б) спутник;

в) нуклеотид.

12. Как называются блоки, из которых построены молекулы нуклеиновых кислот?

а) аминокислоты;

б) нуклеотиды;

в) фосфолипиды.

13. Дайте характеристику метафазы митоза…

а) все хромосомы располагаются в плоскости экватор, образуя «метафазную пластинку состоят из двух хроматид; в этой фазе можно сосчитать число хромосом в клетке;

б) к полюсам отходят хроматиды и содержание генетического материала становится 1n1xp1c у каждого полюса клетки;

в) гомологичные хромосомы, состоящие из двух хроматид, отходят к противоположным полюсам клетки; расхождение хромосом носит случайный характер; содержание генетической информации становиться 1n2xp2c у каждого полюса клетки, а в целом в клетки – 2(1n2xp1c).

14. Хроматида – это…

а) половина хромосомы;

б) нуклеопротеид;

в) часть клетки.

15. Диплоидная или полиплоидная клетка, гомологичные хромосомы которой содержат идентичные аллели того или иного признака – это…

а) гомозигога;

б) гамета;

в) эукариотическая клетка.

16. Одноклеточные организмы, не имеющие оформленного ядра, называются…

а) прокариотическими;

б) гомологичными;

в) эукариотическими.

17..Система записи наследственной информации в молекуле нуклеиновой кислоты определенной

последовательностью нуклеотидов и соответствующая ей последовательностью аминокислот в белке называется…

а) принципом комплиментарности;

б) генетическим кодом;

в) генетическим грузом.

18. Определите структуру участка т-РНК комплементарную следующей ДНК…

АЦААГГТТАЦГТААГТ…

а) УГУУЦЦААУГЦАУУЦА…

б) ТГТТЦЦААТГЦАТТЦА…

в) ГУГГААУУГУАУГГУА…

19. Кариотип мальчика 7 лет

а) 48 хх;

б) 44 ху;

в) 46 ху.

20. В каких органоидах происходит синтез белка:

а) лизосомы

б) клеточный центр;

в) рибосомы

 

Тестовые задания к дифференцированному зачету по дисциплине: «Генетика человека с основами медицинской генетики»

 

1. Участие только одного аллеля в определении признака у гетерозиготной особи – это…

 

а) доминантность

б) сверхдоминирование

в) неполное доминирование

 

2. Как называются блоки, из которых построены молекулы нуклеиновых кислот?

 

а) аминокислоты

б) нуклеотиды

в) фосфолипиды

 

3. Наследственность – это…

 

а) процесс передачи наследственной информации от родителей детям

б) свойство живых организмов сохранять генетическую информацию и признаки предков и передавать их в ряду поколений

в) свойство живых организмов передавать признаки родителей детям

 

4. Хромосома, содержащая информацию о строении и функционировании организма, но не содержащая информации о принадлежности данного организма к определенному полу, называется …

 

а) гетеросомой б) аутосомой в) гомологичной

 

5. Совместная передача генов одной хромосомы называется …

 

а) кодоминированием б) множественным аллелизмом в) сцеплением генов

 

6. Первый закон Менделя …

 

а) при скрещивании гибридов 1-го поколения (гетерозиготных особей), анализируемых по одной паре альтернативных признаков наблюдается расщепление в соотношении 3:1 по фенотипу и 1:2:1 по генотипу

б) у гибридного организма гены негибридны и находятся в чистом аллельном состоянии, в процессе мейоза из каждой пары в гамету попадает один ген

в) при скрещивании гомозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается единообразие гибридов 1-го поколения как по фенотипу, так и по генотипу

 

7. Участие только одного аллеля в определении признака у гетерозиготной особи – это…

 

а) доминирование б) рецессивность в) экспрессивность

 

8. Фенотип – это …

 

а) совокупность внешних и внутренних признаков организма

б) совокупность генов организма

в) совокупность генов гаплоидного организма

 

9. Систематизированный кариотип – это …

 

а) нормальный кариотип б) совокупность генов клетки в) идиограмма

 

10. Дайте характеристику метафазы митоза:

 

а) все хромосомы располагаются в плоскости экватор, образуя «метафазную пластинку», состоят из двух хроматид; в этой фазе можно сосчитать число хромосом в клетке

б) к полюсам отходят хроматиды и содержание генетического материала становится 1n1хр1с у каждого полюса клетки

в) гомологичные хромосомы, состоящие из двух хроматид, отходят к противоположным полюсам клетки; расхождение хромосом носит случайный характер; содержание генетической информации становится 1n2хр2с у каждого полюса клетки, а в целом в клетке – 2(1n2хр1с)

 

11. Транскрипция – это…

 

а) перевод последовательности нуклеотидов ДНК в последовательность нуклеотидов РНК

б) перевод последовательности нуклеотидов РНК в последовательность аминокислот

в) удвоение молекулы ДНК

 

12. Эухроматин – это…

 

а) половые хромосомы б) активный хроматин в) клетки с одинарным набором хромосом

 

13. Место соединения двух хроматид – это…

 

а) центромера б) спутник в) нуклеотид

 

14. Организм с одинарным набором хромосом называется …

 

а) гомозиготным б) гетерозиготным в) гаплоидным

 

15. Субметацентрическая хромосома – это хромосома, центромера которой …

 

а) располагается посередине плеч

б) располагается ближе к концу хромосомы и одно плечо значительно короче другого

в) несколько смещена от середины хромосомы и одно плечо немного короче другого

 

16. Особый способ деления клеток, в результате которого происходит редукция (уменьшение) числа хромосом и переход клетки и диплоидного состояния в гаплоидное, называется …

 

а) амитоз б) митоз в) мейоз

 

17. Часть хромосомы, отделенная вторичной перетяжкой, называется …

 

а) хроматидой б) центромерой в) спутником

 

18. Морфологический или физиологический признак, формирование которого детерминируется (определяется) геном и зависит от условий внешней среды, называется …

 

а) генотипом б) фенотипом в) фенотипическим признаком

 

19. Одинаковые по размеру, по форме, по составу, но разные по происхождению хромосомы называются

 

а) гетеросомами б) гомологичными в) метацентрическими

 

20. Фенотипическая изменчивость – это ….

 

а) изменчивость организма под влиянием факторов внешней и внутренней среды без изменения генетического материала

б) изменение генетического материала клетки под действием факторов внешней и внутренней среды, либо спонтанно

в) появление новых признаков у детей в результате комбинирования генов родителей

 

21. Одноклеточные организмы, не имеющие оформленного ядра, называются…

 

а) прокариотическими б) гомологичными в) эукариотическими

 

22. Мутации, возникающие самопроизвольно, без видимых причин, называются …

 

а) инверсией б) дупликацией в) спонтанными

 

23. Генное заболевание, характерной особенностью которого является нарушение энзимного звена в сложной цепи процессов, связанных с синтезом и разложением гликогена, называется …

 

а) гемофилией б) гликогенозом в) синдромом Клайнфельтера

 

24. Внутриаллельное взаимодействие, при котором доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена, называется …

 

а) неполным доминированием б) реципрокными взаимодействием в) полным доминированием

 

25. Закон «чистоты гамет».

 

а) при скрещивании гибридов 1-го поколения (гетерозиготных особей), анализируемых по одной паре альтернативных признаков наблюдается расщепление в соотношении 3:1 по фенотипу и 1:2:1 по генотипу

б) у гибридного организма гены негибридны и находятся в чистом аллельном состоянии, в процессе мейоза из каждой пары в гамету попадает один ген

в) при скрещивании гомозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается единообразие гибридов первого поколения как по фенотипу, так и по генотипу

 

26. Синдром «кошачьего крика» – это…

 

а) комплекс множественных врожденных пороков развития, обусловленный делецией короткого плеча 5-й хромосомы

б) комплекс множественных врожденных пороков развития, обусловленный трисомией по 18-й хромосоме

в) перекомбинация генов в профазе мейоза

 

27. Хроматин – это …

 

а) дезоксирибонуклеопротеид, комплекс ДНК и гистоновых белков

б) органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генов и определяющие наследственные свойства клеток и организмов

в) половые хромосомы

 

28. Заболевание, наследуемое по рецессивному, сцепленному с полом, типу (есть формы – по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типу), характеризующееся несвертываемостью крови в связи с отсутствием различных факторов свертывания крови, обусловленное резким снижением антигемофильного глобулина, называется…

 

а) гемофилией б) фенилкетонурией в) синдромом Патау

 

29. Экспрессивность – это…

 

а) степень выраженности признака

б) частота встречаемости признака в популяции

в) взаимодействие генов, при котором один доминантный ген дополняет другого доминантного гена, в результате чего у потомков появляется признак, отсутствующий у родителей

 

30. Взаимодействие аллельных генов, при котором доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет своё действие сильнее, чем в гомозиготном, называется…

 

а) комплементарность б) эпистаз в) сверхдоминирование

 

31. Система записи наследственной информации в молекуле нуклеиновой кислоты определенной последовательности нуклеотидов и соответствующая ей последовательность аминокислот в белке, называется…

 

а) принципом комплементарности б) генетическим кодом в) генетическим грузом

 

32. Клетка – это…

 

а) основная генетическая и структурно-функциональная единица организма

б) основная структурно-функциональная единица всех живых организмов

в) основная структурно-функциональная единица организма

 

33. Кариотип мальчика 7 лет …

 

а) 48 ХХ б) 44ХХ в) 46ХУ

 

34. Какая молекула связывается с тиминовым нуклеотидом молекулы ДНК при её самоудвоении?

 

а) урацил б) аденин в) гуанин

 

35. Диплоидная или полиплоидная клетка, гомологичные хромосомы которой содержат идентичные аллели того или иного признака – это…

 

а) гомозигота б) гамета в) эукариотическая клетка

 

36. Гетеросомы – это …

 

а) половые хромосомы б) половые органоиды в) половые клетки

 

37. Перевод последовательности нуклеотидов ДНК в последовательность и-РНК – это …

 

а) трансляция б) транскрипция в) транслокация

 

38. Взаимодействие аллельных генов, при котором один ген не полностью подавляет другой в гетерозиготном состоянии и в результате которого проявляется промежуточный признак, называется …

 

а) неполным доминированием б) кодоминированием в) комплементарностью

 

39. Аутосомы – это …

 

а) все хромосомы клетки за исключением половых

б) половые клетки

в) соматические клетки

 

40. Дополните комплементарной ДНК следующую молекулу …

ААГЦЦЦТТАЦТТТААЦЦАТГ…

 

а) УУЦГГГААУГАААУУГГУАЦ

б) ТТЦГГГААТГАААТТГГТАЦ

в) ЦЦТАААЦЦГТЦЦЦГГААЦГА

 

41. Гаметы – это…

 

а) прокариотическая клетка б) гаплоидная клетка в) соматическая клетка

 

42. Хромосома, центромера которой смещена от середины хромосомы и одно плечо несколько короче другого, называется

 

а) акроцентрической б) субметацентрической в) метацентрической

 

43. Хроматида – это…

 

а) половина хромосомы б) нуклеопротеид в) часть клетки

 

44. Принцип комплиментарности – это…

 

а) взаимодействие генов б) соответствие генов в) принцип соответствия

 

45. Внезапные, естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма, называются

 

а) мутацией б) изменчивостью в) фенотипическим проявлением

 

46. Дайте характеристику анафазы – II мейоза:

 

а) все хромосомы располагаются в плоскости экватора, образуя «метафазную пластинку»; в этой фазе хорошо видно, что они состоят из 2-х хроматид; в этой фазе можно сосчитать число хромосом в клетке

б) к полюсам клетки отходят хроматиды и содержание генетического материала становится 1n1хр1с у каждого полюса клетки

в) гомологичные хромосомы, состоящие из 2-х хроматид, отходят к противоположным полюсам клетки; расхождение хромосом носит случайный характер; содержание генетической информации становится 1n2хр2с у каждого полюса клетки, а в целом в клетке – 2(1n2хр1с)

 

47. Генное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленное нарушением синтеза фермента фенилаланингидроксилазы, катализирующего превращение фенилаланин в тирозин, называется …

 

а) гипертиреозом б) фенилкетонурией в) гликогенозом

 

48. Генное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленное нарушением синтеза фермента галактозо-1-фосфатиридилтрансферазы, катализирующего превращение галактозо-1-фосфата в уридинфосфогалактозу, называется …

 

а) синдромом «кошачьего крика» б) гемофилией в) галактоземией

 

49. Хромосомная болезнь, обусловленная отсутствием у женского организма одной Х-хромосомы, называется …

 

а) синдромом Эдвардса б) синдромом Шерешевского-Тернера в) гипертиреозом

 

50. Пробанд – это…

 

а) клетка, не имеющая оформленного ядра

б) человек, в отношении которого составляется и анализируется родословная

в) неактивный хроматин

 

51. Синдром Дауна – это…

 

а) хромосомная болезнь, обусловленная отсутствием у женского организма одной Х-хромосомы

б) комплекс множественных врожденных пороков развития, обусловленный частичной делецией короткого плеча 5-ой хромосомы

в) синдром множественных врожденных пороков развития, обусловленный трисомией по 21-й хромосоме

 

52. Признак – это…

 

а) ген б) молекула ДНК в) качество, свойство организма

 

53. Совокупность всех хромосом клетки, характеризующаяся их числом, формой и размерами, называется…

а) гетеросомами б) кариотипом в) идиограммой

 

54. Перераспределение генетического материала родителей в потомстве, приводящее к наследственной изменчивости живых организмов, называется…

 

а) комбинативной изменчивостью

б) фенотипической изменчивостью

в) модификационной изменчивостью

 

55. Конъюгация – это…

 

а) сближение гомологичных хромосом, при котором возможен обмен их участками

б) обмен участками между гомологичными хромосомами

в) тип взаимодействия генов, при котором оба аллеля детерминируют свой признак в гетерозиготном состоянии

 

56. Пенетрантность – это…

 

а) частота встречаемости признака в популяции

б) степень выраженности признака

в) взаимодействие неаллельных генов детерминирующих (определяющих) один признак

 

57. Наследование – это…

 

а) свойство живых организмов передавать признаки родителей детям

б) свойство живых организмов сохранять генетическую информацию и признаки предков и передавать их в ряду поколений

в) процесс передачи наследственной информации от родителей к детям

 

58. Изменчивость, происходящая под воздействием факторов внешней или внутренней среды, а также спонтанно, затрагивающая структуру гена, называется…

 

а) комбинативной б) наследственной в) ненаследственной

 

59. Азотистыми основаниями нуклеотидов ДНК являются …

 

а) аденин, урацил, тимин, цитозин

б) рибоза, дезоксирибоза, глюкоза, фосфат

в) аденин, тимин, гуанин, цитозин

60. Определите структуру участка т-РНК комплиментарную следующей ДНК:

АЦААГГТТАЦГТААГТ…

 

а) УГУУЦЦААУГЦАУУЦА…

б) ТГТТЦЦААТГЦАТТЦА…

в) ГУГГААУУГУАУГГУА…

 

61. Мейотическое деление отличается от митотического:

 

а) составом хромосом в исходных клетках

б) составом хромосом в образовавшихся клетках

в) числом образующихся клеток

62. Процесс биосинтеза белка в клетке осуществляется в:

 

а) профазе б) метафазе в) анафазе

г) интерфазе д) телофазе

 

63. Какой набор хромосом имеют:

 

а) сперматозоиды – 1n в) яйцеклетка - 2n

б) сперматозоиды - 2n г) зигота - 1n

 

64. Перекрест гомологичных хромосом при мейозе обеспечивает:

 

а) формирование клеток с определенным набором половых хромосом

б) перекомбинирование генетического аппарата клетки

в) строгое сохранение родительских признаков у потомков

г) появление новых индивидуальных признаков у потомков

 

65. Какой набор хромосом будет в клетках после деления, если в материнской было 6 хромосом:

 

а) при митозе –

б) при мейозе -

 

66. В случае, если один из родителей имеет группу крови О, а другой АВ, ребенок может иметь группу:

 

а) О, АВ, А, В

б) А, В

в) О, АВ

г) АВ

 

67. Количество фенотипов при скрещивании Аа х Аа в случае полного доминирования составляет:

 

а) 1 б) 2 в) 3

 

68. При моногибридном скрещивании горохов гибриды II поколения, полученные Г.Менделем в результате самоопыления, по фенотипу имели соотношение доминантных и рецессивных признаков соответственно:

 

а) 1: 1 б) 3: 1 в) 1: 2

 

69. Гены, ответственные за формирование врожденных дефектов зрения (дальтонизм) и несвертываемости крови (гемофилии), расположены в:

 

а) аутосомах

б) половой Х-хромосоме

в) половой У-хромосоме

 

70. Число групп сцепления у организмов равно:

а) количеству хромосом в диплоидном наборе

б)количеству хромосом в гаплоидном наборе

 

71. Утрата участка хромосомы или гена называется:

 

а) инверсия в) делеция

б) дупликация г) транслокация

 

72. Заболевание, сходное по проявлениям с генетически обусловленным, но возникшее под влиянием факторов внешней среды, а не мутагенного аллеля, называется:

а) фенокопии в) фенотип

б) генотип г) генокопии

 

73. Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

 

а) моносомия в) полисомия

б) анеуплоидия г) полиплоидия

 

74. Тяжесть заболевания или степень проявления гена – это:

 

а) экспрессивность

б) плейотропия

в) пенетрантность

 

75. По какому типу наследуется фенилкетонурия:

 

а) сцепленный с полом доминантный

б) аутосомно-доминантный

в)аутосомно-рецессивный

г)сцепленный с полом рецессивный

 

76. К какому типу болезней относится немо глухота:

 

а) аутосомно-рецессивные

б) хромосомные

в) ненаследственные

г) мульти факториальные

 

77. По какому типу наследуется альбинизм:

 

а) аутосомно-доминантный

б) сцепленный с полом доминантный

в) аутосомно-рецессивный

г) сцепленный с полом рецессивный

 

 

79. По какому типу наследуется витамин D-резистентный рахит:

 

а) сцепленный с полом доминантный

б) аутосомно-рецессивный

в)аутосомно-доминантный

г) сцепленный с полом рецессивный

 

80. Гемофилия – это наследственное заболевание, связанное с:

 

а) гипофункцией гипофиза

б) дефицитом гаммоглобулина

в) резким снижением свертываемости крови

г) отсутствием фермента гексозаминидазы

 

81. По какому типу наследуется ахондроплазия (ахондропластическая карликовость):

 

а) сцепленный с полом доминантный

б) аутосомно-рецессивный

в) аутосомно-доминантный

г) сцепленный с полом рецессивный

 

82. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Патау?

 

а) 47 ХХ 21+ в) 47 ХУ 13+

б) 47 ХХУ г) 45 ХО

 

83. Какой кариотип характерен для больного с синдромом «кошачьего крика»?

 

а) 45 ХО в) 46 ХХ, 5р-

б) 46 ХХ t(15+21) г) 47 ХХХ

 

84. Братьев и сестер пробанда обозначают термином:

 

а) сибсы б) аллели

б) близнецы г) свойственники

 

85. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Эдвардса?

 

а) 47 ХУ 18+ б) 47 ХХ 21+

б) 47 ХУ 13+ г) 46 ХО

 

86. Основной причиной болезни Дауна (трисомия по 21 паре хромосом) является нарушение процесса:

 

а) митоза в) цитокинеза

б) мейоза г) транскрипция

 

87. К какому типу болезней относится синдром Клайнфельтера?

 

а) ненаследственные

б) моногенные

в) хромосомные

г) мультифакториальные

 

 

№ 1

 

 

1. Участие только одного аллеля в определении признака у гетерозиготной особи – это…

 

а) доминантность

б) сверхдоминирование

в) неполное доминирование

 

2. Фенотип – это …

 

а) совокупность внешних и внутренних признаков организма

б) совокупность генов организма

в) совокупность генов гаплоидного организма

 

3. Место соединения двух хроматид – это…

 

а) центромера б) спутник в) нуклеотид

 

4. Одинаковые по размеру, по форме, по составу, но разные по происхождению хромосомы называются

 

а) гетеросомами б) гомологичными в) метацентрическими

 

5. Закон «чистоты гамет».

 

а) при скрещивании гибридов 1-го поколения (гетерозиготных особей), анализируемых по одной паре альтернативных признаков наблюдается расщепление в соотношении 3:1 по фенотипу и 1:2:1 по генотипу

б) у гибридного организма гены негибридны и находятся в чистом аллельном состоянии, в процессе мейоза из каждой пары в гамету попадает один ген

в) при скрещивании гомозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается единообразие гибридов первого поколения как по фенотипу, так и по генотипу

 

6. Система записи наследственной информации в молекуле нуклеиновой кислоты определенной последовательности нуклеотидов и соответствующая ей последовательность аминокислот в белке, называется…

 

а) принципом комплементарности б) генетическим кодом в) генетическим грузом

7. Перевод последовательности нуклеотидов ДНК в последовательность и-РНК – это …

 

а) трансляция б) транскрипция в) транслокация

8. Хроматида – это…

 

а) половина хромосомы б) нуклеопротеид в) часть клетки

9. Хромосомная болезнь, обусловленная отсутствием у женского организма одной Х-хромосомы, называется …

 

а) синдромом Эдвардса б) синдромом Шерешевского-Тернера в) гипертиреозом

10. Перераспределение генетического материала родителей в потомстве, приводящее к наследственной изменчивости живых организмов, называется…

 

а) комбинативной изменчивостью

б) фенотипической изменчивостью

в) модификационной изменчивостью

 

11. Определите структуру участка т-РНК комплиментарную следующей ДНК:

АЦААГГТТАЦГТААГТ…

 

а) УГУУЦЦААУГЦАУУЦА…

б) ТГТТЦЦААТГЦАТТЦА…

в) ГУГГААУУГУАУГГУА…

 

12. В случае, если один из родителей имеет группу крови О, а другой АВ, ребенок может иметь группу:

 

а) О, АВ, А, В

б) А, В

в) О, АВ

г) АВ

 

13. Заболевание, сходное по проявлениям с генетически обусловленным, но возникшее под влиянием факторов внешней среды, а не мутагенного аллеля, называется:

 

а) фенокопии в) фенотип

б) генотип г) генокопии

 

14. Какой кариотип характерен для больного с синдромом «кошачьего крика»:

а) 45 ХО в) 46 ХХ, 5р

б) 46 ХХt(15+21) г) 47 ХХХ

 

15. Братьев и сестер пробанда обозначают термином:

 

а) сибсы б) аллели

б) близнецы г) свойственники

16. Наследственность – это…

 

а) процесс передачи наследственной информации от родителей детям

б) свойство живых организмов сохранять генетическую информацию и признаки предков и передавать их в ряду поколений

в) свойство живых организмов передавать признаки родителей детям

17. Дайте характеристику метафазы митоза:

 

а) все хромосомы располагаются в плоскости экватор, образуя «метафазную пластинку», состоят из двух хроматид; в этой фазе можно сосчитать число хромосом в клетке

б) к полюсам отходят хроматиды и содержание генетического материала становится 1n1хр1с у каждого полюса клетки

в) гомологичные хромосомы, состоящие из двух хроматид, отходят к противоположным полюсам клетки; расхождение хромосом носит случайный характер; содержание генетической информации становится 1n2хр2с у каждого полюса клетки, а в целом в клетке – 2(1n2хр1с)

 

18. Субметацентрическая хромосома – это хромосома, центромера которой …

 

а) располагается посередине плеч

б) располагается ближе к концу хромосомы и одно плечо значительно короче другого

в) несколько смещена от середины хромосомы и одно плечо немного короче другого

 

19. Одноклеточные организмы, не имеющие оформленного ядра, называются…

 

а) прокариотическими б) гомологичными в) эукариотическими

20. Хроматин – это …

 

а) дезоксирибонуклеопротеид, комплекс ДНК и гистоновых белков

б) органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генов и определяющие наследственные свойства клеток и организмов

в) половые хромосомы

№2

1. Как называются блоки, из которых построены молекулы нуклеиновых кислот?

 

а) аминокислоты

б) нуклеотиды

в) фосфолипиды

 

2. Систематизированный кариотип – это …

 


Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 1695 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.257 сек.)