 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Раздел III Клеточный и молекулярно- генетический уровни организацииУТВЕРЖДАЮ Проректор по учебной работе Проф. Никулина С.Ю.
Факультет ФМО Кафедра биологии с экологией и курсом фармакогнозии
Тесты для обучающихся по дисциплине «Биология с экологией» Специальность 060101 - Лечебное дело Специальность 060103 - Педиатрия
Зав. кафедрой биологии с экологией и курсом фармакогнозии, д.б.н., доц. Т.Я. Орлянская
Согласовано: Декан факультета ФМО, проф. В.В. Гребенникова
Год Раздел I. Введение. Раздел II. Общая характеристика жизни.
1.1. Атрибут жизни названый в определении, данном М.В. Волькенштейном (1965г) в качестве одного из самых общих свойств живых организмов - это.. 1. Раздражимость и движение 2. Дискретность и целостность 3. Способность к саморегуляции 4. Обмен веществ и энергии
1.2. Атрибут жизни названый в определении, данном М.В. Волькенштейном (1965г) в качестве одного из самых общих свойств живых организмов - это.. 1. Дискретность и целостность 2. Самовоспроизведение 3. Обмен веществ и энергии 4. Наследственность
1.3. Уровень организации живой природы, на котором осуществляются элементарные эволюционные преобразования – это.. 1. Молекулярно-генетический 2. Клеточный 3. Организменный 4. Популяционно-видовой
1.4. На онтогенетическом уровне организации живой материи элементарной эволюционной единицей является: 1. Клетка 2. Орган 3. Особь 4. Популяция
1.5. Организменный уровень организации живой материи иначе определяется как: 1. Филогенетический 2. Генетический 3. Онтогенетический 4. Метаболический
1.6. В составе живых организмов обнаружены на сегодня 1. Все элементы таблицы Менделеева 2. 40 элементов 3. 80 элементов 4. 4 элемента
1.7. Определение живых тел, существующих на Земле, как открытых, саморегулирующихся и самовоспроизводящихся систем, построенных из биополимеров – белков и нуклеиновых кислот, принадлежит: 1. Ф. Крику 2. М.В. Волькейнштейну 3. А.И. Опарину 4. Дж. Берналу
1.8. Субстратом жизни являются: 1. Углеводы и белки 2. Белки и жиры 3. Углеводы и нуклеиновые кислоты 4. Белки и нуклеиновые кислоты
1.9.Энергия в живой системе запасается в структуре 1. Белков 2. Неорганических соединений 3. ДНК, РНК 4. АТФ
1.10. Элементарное эволюционное явление: преобразования генофонда, осуществляется на уровне организации: 1. Клеточном 2. Организменном 3. Популяционно-видовом 4. Биоценотическом
1.11. Элементарное эволюционное явление: закономерные изменения организма в индивидуальном развитии, осуществляется на уровне организации: 1.Клеточном 2. Онтогенетическом 3. Популяционно-видовом 4. Биоценотическом
1.12. На экосистемном уровне организации живой материи элементарной эволюционной единицей является: 1. Клетка 2. Биогеоценоз 3. Особь 4. Популяция
1.13. Элементарное эволюционное явление: поток энергии и круговорот веществ, осуществляется на уровне организации: 1. Клеточном 2. Организменном 3. Популяционно-видовом 4. Биоценотическом
1.14. На клеточном уровне организации живой материи элементарной эволюционной единицей является 1. Клетка 2. Орган 3. Особь 4. Популяция
1.15. Элементарное эволюционное явление: процесс конвариантной редупликации, осуществляется на уровне организации: 1. Клеточном 2. Организменном 3. Молекулярно-генетическом 4. Биоценотическом
1.16. На молекулярно-генетическом уровне организации живой материи элементарной эволюционной единицей является 1. Клетка 2. Ген 3. Особь 4. Популяция
1.17. Элементарное эволюционное явление: реакции клеточного метаболизма, осуществляется на уровне организации: 1. Клеточном 2. Организменном 3. Молекулярно-генетическом 4. Биоценотическом
1.18. Мерой необратимости природных процессов служит: 1. Обмен веществ 2. Структурированность 3. Самообновление 4. Энтропия
1.19. Индивидуальные реакции живых организмов на внешние и внутренние стимулы обусловливаются следующим свойством жизни: 1. Обменом веществ 2. Самообновлением 3. Раздражимостью 4. Включенностью организмов в процесс эволюции
1.20. Конвариантная редупликация представляет элементарное явление уровня организации жизни: 1. Организменного 2. Популяционно-видового 3. Молекулярно-генетического 4. Клеточного
1.21. Внутриклеточный поток энергии у представителей разных групп организмов обеспечивается следующими механизмами: 1. Репликацией и репарацией 2. Брожением и дыханием 3. Репарацией и фотосинтезом 4. Фотосинтезом и биосинтезом
1.22. Иерархическая система это: 1. Биологические категории не связанные между собой 2. Элементы, расположенные в порядке от высшего к низшему 3. Биологические категории, расположенные в беспорядке 4. Биологические категории, расположенные впорядке от низшего к высшему
1.23. Переход к многоклеточности способствовал: 1. Появлению полового процесса 2. Выделению эмбрионального периода в онтогенезе 3. Появлению бесполого размножения 4. Наличию миксотрофного питания
1.24. Первые проявления естественного отбора наблюдались на уровне: 1. Мономеров биологических полимеров 2. Первичного бульона 3. Коацерватов 4. Клеток
1.25.Биологическое наследство человека основывается на: 1. Фундаментальных биологических механизмах 2. Индивидуальных адаптациях 3. Частных социальных особенностях 4. Фундаментальных механизмах развития общества Раздел III Клеточный и молекулярно- генетический уровни организации 3.1. Создатели клеточной теории: 1. Э. Геккель и М. Шлейден 2. М. Шлейден и Т.Шванн 3. Ж.-Б. Ламарк и Т.Шванн 4. Р. Вирхов и М. Шлейден
3.2. К прокариотическим организмам относятся: 1. Грибы 2. Вирусы и фаги 3. Бактерии и сине-зеленые водоросли 4. Растения и животные
3.3. Органоиды встречающиеся в прокариотической и эукариотической клетках: 1. Рибосомы 2. Клеточный центр 3. Митохондрии 4. Комплекс Гольджи
3.4. Основным химическим компонентом клеточной стенки прокариот является: 1. Целлюлоза 2. Муреин 3. Хитин 4. Пектин
3.5. Внутреннее содержимое клетки ограничивает поверхностная периферическая структура: 1. Плазмодесма 2. Компартмент 3. Плазмалемма 4. Гиалоплазма
3.6. Согласно жидкостно-мозаичной модели в основе клеточной мембраны лежит: 1. Бимолекулярный слой белков с молекулами углеводов на поверхности 2. Мономолекулярный слой липидов, покрытый снаружи и изнутри молекулами белка 3. Бимолекулярный слой полисахаридов, пронизанный молекулами белков 4. Бимолекулярный слой фосфолипидов, с которыми связаны белковые молекулы
3.7. Передачу информации в двух направлениях (из клетки и в клетку) обеспечивают: 1. Интегральные белки 2. Периферические белки 3. Полуинтегральные белки 4. Полисахариды
3.8. Углеводные цепи в гликокаликсе выполняют функцию: 1. Защиты 2. Транспорта 3. Узнавания 4. Передачи информации
3.9. В прокариотической клетке структура, содержащая генетический аппарат, называется: 1. Хроматин 2. Нуклеоид 3. Нуклеотид 4. ДНП
3.10. Плазматическая мембрана в клетках прокариот образует: 1. Мезосомы 2. Полисомы 3. Лизосомы 4. Микросомы
3.11. В клетках прокариот имеются органоиды: 1. Центриоли 2. Эндоплазматическая сеть 3. Комплекс Гольджи 4. Рибосомы
3.12. Ферментативный биохимический конвейер в клетках эукариот образуют: 1. Периферические белки 2. Погруженные (полуинтегральные) белки 3. Пронизывающие (интегральные) белки 4. Фосфолипиды
3.13. Поступление глюкозы в эритроциты происходит путем: 1. Простой диффузии 2. Осмоса 3. Облегченной диффузии 4. Экзоцитоза
3.14. Кислород проникает в клетку путем: 1. Простой диффузии 2. Осмоса 3. Облегченной диффузии 4. Экзоцитоза
3.15. Углекислый газ проникает в клетку путем: 1. Простой диффузии 2. Осмоса 3. Облегченной диффузии 4. Экзоцитоза
3.16. Вода проникает в клетку путем: 1. Простой диффузии 2. Осмоса 3. Облегченной диффузии 4. Экзоцитоза
3.17. При работе калий-натриевого насоса для поддержания физиологической концентрации ионов происходит перенос: 1.1-го иона натрия из клетки на каждые 3 иона калия в клетку 2. 2-х ионов натрия в клетку на каждые 3 иона калия из клетки 3. 3-х ионов натрия из клетки на каждые 2 иона калия в клетку 4. 2-х ионов натрия в клетку на каждые 3 иона калия в клетку
3.18. Макромолекулы и крупные частицы проникают через мембрану внутрь клетки путем: 1.Простой диффузии 2. Эндоцитоза 3. Осмоса 4. Облегченной диффузии
3.19. Макромолекулы и крупные частицы удаляются из клетки путем: 1. Простой диффузии 2. Осмоса 3. Облегченной диффузии 4. Экзоцитоза
3.20. Захват и поглощение клеткой крупных частиц называется: 1. Фагоцитоз 2. Экзоцитоз 3. Эндоцитоз 4. Пиноцитоз
3.21. Захват и поглощение клеткой жидкости и растворенных в ней веществ называется: 1. Фагоцитоз 2. Экзоцитоз 3. Эндоцитоз 4. Пиноцитоз
3.22. Углеводные цепи гликокаликса животных клеток обеспечивают: 1. Захват и поглощение 2. Защиту от чужеродных агентов 3. Секрецию 4. Межклеточное узнавание
3.23. Механическую устойчивость плазматической мембраны определяют 1. Углеводы 2. Липиды 3. Внутриклеточные фибриллярные структуры 4. Ионы
3.24. Постоянство формы клеток обеспечивается: 1. Цитоплазматической мембраной 2. Клеточной стенкой 3. Вакуолями 4. Жидкой цитоплазмой
3.25. Затрата энергии требуется при поступлении в клетку веществ с помощью: 1. Диффузии 2. Облегченной диффузии 3. Осмоса 4. К-na насоса
3.26. Затрат энергии не происходит при поступлении веществ в клетку путем 1. Фаго- и пиноцитоза 2. Эндоцитоза и экзоцитоза 3. Пассивного транспорта 4. Активного транспорта
3.27. Ионы Na, К, Са поступают в клетку путем 1. Диффузии 2. Облегченной диффузии 3. Осмоса 4. Активного транспорта
3.28. Облегченная диффузия – это 1. Захват мембраной клетки жидких веществ и поступление их в цитоплазму клетки 2. Захват мембраной клетки твердых частиц и поступление их в цитоплазму 3. Перемещение нерастворимых в жирах веществ через ионные каналы в мембране 4. Перемещение веществ через мембрану против градиента концентрации
3.29. Пассивный транспорт – это 1. Захват мембраной клетки жидких веществ и перенос их в цитоплазму клетки 2. Захват мембраной клетки твердых частиц и перенос их в цитоплазму 3. Избирательный транспорт в клетку веществ против градиента концентрации с затратой энергии 4. Поступление в клетку веществ по градиенту концентрации без затраты энергии
3.30.Активный транспорт - это 1. Захват мембраной клетки жидких веществ и перенос их в цитоплазму клетки 2. Захват мембраной клетки твердых частиц и перенос их в цитоплазму 3. Избирательный транспорт в клетку веществ против градиента концентрации с затратой энергии 4. Поступление в клетку веществ по градиенту концентрации без затраты энергии
3.31. Клеточные мембраны представляют комплекс: 1. Липопротеидный 2. Нуклеопротеидный 3. Гликолипиднй 4. Гликопротеидный
3.32. Органелла клетки – аппарат Гольджи является: 1. Немембранной 2. Одномембранной 3. Двумембранной 4. Специальной
3.33. Органелла клетки – митохондрия является: 1. Немембранной 2. Одномембранной 3. Двумембранной 4. Специальной
3.34. Органелла клетки – клеточный центр является: 1. Немембранной 2. Одномембранной 3. Двумембранной 4. Специальной
3.35. На шероховатой ЭПС происходит синтез: 1. Липидов 2. Стероидов 3. Белков 4. Витаминов
3.36. На гладкой ЭПС происходит синтез: 1. Нуклеопротеидов 2. Белков и хромопротеидов 3. Липидов и стероидов 4. Витаминов
3.37. Рибосомы располагаются на поверхности мембран: 1. Лизосом 2. Аппарата Гольджи 3. Гладкой ЭПС 4. Шероховатой ЭПС
3.38. В аппарате Гольджи формируются: 1. Ядрышки 2. Первичные лизосомы 3. Микротрубочки 4. Нейрофибриллы
3.39. Уплощенная цистерна-диск является элементом: 1. Эндоплазматической сети 2. Аппарата Гольджи 3. Митохондрий 4. Пластид
3.40. В осуществлении секреторной функции в клетке участвуют органеллы: 1. Аппарат Гольджи 2. Пероксисомы 3. Митохондрии 4. Пластиды
3.41. Первичные лизосомы образуются: 1. На цистернах аппарата Гольджи 2. На гладкой ЭПС 3. На шероховатой ЭПС 4. Из материала плазматической мембраны при фаго- и пиноцитозе
3.42. Вторичные лизосомы образуются: 1. На шероховатой ЭПС 2. Из материала плазматической мембраны при фаго- и пиноцитозе 3. Путем отшнуровки от пищеварительных вакуолей 4. В результате слияния первичных лизосом с фагоцитарными и пиноцитарными вакуолями
3.43. Вторичные лизосомы, содержащие нерасщепленный материал, называются: 1. Телолизосомами 2. Пероксисомами 3. Фагосомами 4. Пищеварительными вакуолями
3.44. Токсичная для клетки перекись водорода нейтрализуется: 1. На мембранах ЭПС 2. В пероксисомах 3. В аппарате Гольджи 4. В пищеварительных вакуолях
3.45. Митохондрии имеются: 1. Только в животной эукариотической клетке 2. Только в растительной эукариотической клетке 3. В эукариотических клетках животных и грибов 4. Во всех эукариотических клетках
3.46. Матрикс митохондрий ограничен: 1. Только наружной мембраной 2. Только внутренней мембрана 3. Наружной и внутренней мембраной 4. Не ограничен мембраной
3.47. Митохондрии: 1. Не имеют своей ДНК 2. Имеют линейную молекулу ДНК 3. Имеют кольцевую молекулу ДНК 4. Имеют триплет ДНК
3.48. Окислительно-восстановительные реакции в митохондриях происходят: 1. На их наружной мембране 2. На их внутренней мембране 3. В матриксе 4. На наружной и внутренней мембранах
3.49. Органоиды, содержащие собственную ДНК: 1. Митохондрии, комплекс Гольджи 2. Рибосомы, эндоплазматическая сеть 3. Центросома, пластиды 4. Митохондрии, пластиды
3.50. Крахмал запасается в органоидах клетки 1. Митохондриях 2. Лейкопластах 3. Лизосомах 4. Эндоплазматической сети
3.51. Гидролитическое расщепление высокомолекулярных веществ осуществляется в: 1. Аппарате Гольджи 2. Лизосомах 3. Эндоплазматической сети 4. В микротрубочках
3.52. Клеточный центр состоит из 1. Фибриллярных белков 2. Белков-ферментов 3. Углеводов 4. Липидов
3.53. ДНК содержится в: 1. ядре и митохондриях 2. гиалоплазме и митохондриях 3. митохондриях и лизосомах 4. хлоропластах и микротельцах
3.54. Образования НЕ характерные для эукариотических клеток: 1. Цитоплазматическая мембрана 2. Митохондрии 3. Рибосомы 4. Мезосомы
3.55. Функцией эндоплазматической сети НЕ является: 1. Транспорт веществ 2. Синтез белков 3. Синтез углеводов 4. Синтез АТФ
3.56. Процессы диссимиляции преимущественно проходят в органоидах: 1. Эндоплазматической сети и рибосомах 2. Комплексе Гольджи и пластидах 3. Митохондриях и пластидах 4. Митохондриях и лизосомах
3.57. Признак НЕ относящийся к характеристике органоидов клетки: 1. Структурные постоянные компоненты клетки 2. Структуры, имеющие мембранное или немембранное строение 3. Непостоянные образования клетки 4. Структуры, выполняющие определенные функции
2.58. Структура, НЕ являющаяся компонентом митохондрий: 1. Внутренняя мембрана 2. Матрикс 3. Граны 4. Кристы 3.59. К компонентам лизосом относится: 1. Мембрана, протеолитические ферменты 2. Кристы, нуклеиновые кислоты 3. Граны, сложные углеводы 4. Протеолитические ферменты, кристы
3.60. Функция аппарата Гольджи: 1. Синтез белков 2. Синтез рибосом 3. Образование лизосом 4. Переваривание веществ
3.61. К структурным компонентом ядра НЕ относится: 1. Кариолимфа 2. Ядрышко 3. Вакуоль 4. Хроматин
3.62. Основной признак митохондрий: 1. Органоид вакоулярной системы 2. Расположены в зоне ядра 3. Не имеют постоянного места локализации в клетке 4. Количество их в клетке стабильно
3.63. Органоид, содержащий фермент, катализирующий расщепление пероксида водорода, называется: 1. Сферосома 2. Микротельца 3. Лизосома 4. Глиоксисома
3.64. В клетке рибосомы отсутствуют в: 1. Гиалоплазме 2. Митохондриях 3. Комплексе Гольджи 4. Пластидах
3.65. Процесс, происходящий в хлоропластах - это: 1. Гликолиз 2. Синтез углеводов 3. Образование перекиси водорода 4. Гидролиз белков
3.66. Ферменты, участвующие в реакциях цикла Кребса, находятся: 1. На наружной мембране митохондрий 2. На внутренней мембране митохондрий 3. В матриксе митохондрий 4. Между мембранами митохондрии
3.67. В митохондриях ферменты-переносчики электронов дыхательной цепи и ферменты фосфорилирования: 1. Связаны с наружной мембраной 2. Связаны с внутренней мембраной 3. Расположены в матриксе 4. Расположены между мембранами
3.68. Рибосомы могут быть связаны с: 1. Агранулярной ЭПС 2. Гранулярной ЭПС 3. Аппаратом Гольджи 4. Лизосомами
3.69. Синтез полипептидной цепи осуществляется: 1. В комплексе Гольджи 2. На мембранах агранулярной ЭПС 3. На рибосомах 4. На мембранах гранулярной ЭПС
3.70. Малая субъединица рибосомы эукариотической клетки включает: 1. 1 молекулу ДНК 2. 1 молекулу рРНК 3. 2 молекулы рРНК 4. 3 молекулы рРНК
3.71. Большая субъединица рибосомы эукариотической клетки включает: 1. 1 молекулу ДНК 2. 1 молекулу рРНК 3. 2 молекулы рРНК 4. 3 молекулы рРНК
3.72. Диаметр микротрубочек составляет: 1. 2 нм 2. 6 нм 3. 12 нм 4. 24 нм
3.73. Диаметр микрофиламентов составляет: 1. 2 нм 2. 6 нм 3. 12 нм 4. 24 нм
3.74. Микротрубочки состоят из белка: 1. тубулина 2. актина 3. миозина 4. ихтулина
3.75. Микрофиламенты состоят из белка: 1. тубулина 2. актина 3. миозина 4. ихтулина
3.76. Микротрубочки участвуют в: 1. Накоплении запасных питательных веществ 2. Делении ядра 3. Образовании кортикального слоя под плазматической мембраной 4. Поддержании тургора клетки
3.77. Микрофиламенты участвуют в: 1. Накоплении запасных питательных веществ 2. Делении ядра 3. Образовании кортикального слоя под плазматической мембраной 4. Поддержании тургора клетки
3.78. Центриоли отсутствуют в клетках: 1. Высших грибов 2. Низших растений 3. Высших растений 4. Животных
3.79. Клеточный центр является органеллой клетки: 1. Немембранной 2. Одномембранной 3. Двумембранной 4. Специальной
3.80. Основу центриолей составляют: 1. 7 пар (диплетов) микротрубочек 2. 9 диплетов микротрубочек по периферии и 2 микротрубочки в центре 3. 9 триплетов микротрубочек 4. 9 триплетов микротрубочек по периферии и 2 микротрубочки в центре
3.81. В состав базальных телец входят: 1. 7 пар (диплетов) микротрубочек 2. 9 диплетов микротрубочек по периферии и 2 микротрубочки в центре 3. 9 триплетов микротрубочек 4. 9 триплетов микротрубочек по периферии и 2 микротрубочки в центре
3.82. На поперечном срезе реснички или жгутика видны: 1. 7 пар (диплетов) микротрубочек 2. 9 диплетов микротрубочек по периферии и 2 микротрубочки в центре 3. 9 троек (триплетов) микротрубочек 4. 9 триплетов микротрубочек по периферии и 2 микротрубочки в центре
3.83. Реснички и жгутики это органеллы клетки: 1. Общие 2. Одномембранной 3. Двумембранной 4. Специальные
3.84. К органеллам специального назначения НЕ относятся: 1. Микротрубочки и микрофиламенты 2. Миофибриллы и нейрофибриллы 3. Микротельца 4. Реснички и жгутики
3.85. К органеллам специального назначения относят: 1. Ядрышки 2. Микротельца 3. Реснички и жгутики 4. Сферосомы
3.86. Микротрубочки входят в состав: 1. Митохондрий 2. Рибосом 3. Эндоплазматической сети 4. Клеточного центра
3.87. Оболочка ядра образована: 1. Одной мембраной без пор 2. Двумя мембранами с порами 3. Безмембранными структурами 4. Двумя мембранами с крупными порами
3. 88. Рибосомы могут располагаться в ядерной оболочке: 1. На наружной мембране 2. На внутренней мембране 3. Между мембранами 4. На наружной мембране и между мембранами
3.89. Поры ядерной оболочки: 1. Являются постоянными образованиями, но их число меняется 2. Не являются постоянными образованиями, но их число постоянно 3. Не являются постоянными образованиями, и их число меняется 4. Являются постоянными образованиями, их число не меняется
3.90. Диктиосома является структурным компонентом: 1. Эндоплазматической сети 2. Рибосом 3. Лизосом 4. Комплекса Гольджи
3.91. В ядрышках происходит синтез: 1. ДНК 2. Белка 3. рРНК 4. тРНК
3.92. В ядрышке происходит: 1. Сплайсинг 2. Процессинг 3. Образование нуклеосом 4. Образование субъединиц рибосом
3.93. Зона хромосомы с которой связано образование ядрышка- 1. Эухроматиновая зона 2. Область центромеры (первичной перетяжки) 3. Вторичная перетяжка 4. Гетерохроматиновые районы
3.94. В состав хроматина входят молекулы: 1. Полисахаридов 2. Липидов в комплексе с белками 3. ДНК в комплексе с белками 4. РНК в комплексе с фосфолипидами
3.95. Генетически активным является: 1. Гетерохроматин и эухроматин 2. Эухроматин 3. Гетерохроматин 4. Две Х-хромосомы женского организма
3.96. Генетически неактивным является: 1. Гетерохроматин и эухроматин 2. Эухроматин 3. Гетерохроматин 4. Две Х-хромосомы женского организма
3.97. Каждая хромосома в метафазе митоза состоит из: 1. Одной хроматиды 2. Двух хроматид 3. Четырех хроматид 4. Одной нити ДНК
3.98. Центромера обычно называется: 1. Первичной перетяжкой 2. Вторичной перетяжкой 3. Центросомой 4. Центриолью
3.99. В анафазе митоза друг от друга отделяются: 1. Хромосомы 2. Хроматиды 3. Биваленты 4. Тетрады
3.100. В профазу митоза происходит: 1. Компактизация хромосом 2. Хромосомы продольно расщеплены на хроматиды, но в центре соединены перетяжкой 3. Хроматиды разъединяются и двигаются к полюсам клетки 4. Дочерние хромосомы деспирализуются
3.101. Равноплечие хромосомы называются: 1. Метацентрическими 2. Субметацентрическими 3. Акроцентрическими 4. Телоцентрическими
3.102. Неравноплечие хромосомы называются: 1. Метацентрическими 2. Субметацентрическими 3. Акроцентрическими 4. Телоцентрическими
3.103. Палочковидные хромосомы называются: 1. Метацентрическими 2. Субметацентрическими 3. Акроцентрическими 4. Телоцентрическими
3.104. Спутничные хромосомы называются: 1. Метацентрическими 2. Субметацентрическими 3. Акроцентрическими 4. Телоцентрическими
3.105. Плечи хромосом оканчиваются: 1. Спутниками 2. Центромерами 3. Теломерами 4. Акросомами
3.106. Структурным компонентам хромосом являются: 1. Хроматиды, центромера 2. Хроматида, центромера 3. Центромера, центриоль 4. Вторичная перетяжка, центромера
3.107. В составе клетки наиболее распространенными являются следующие пять химических элементов: 1. Азот, сера, кальций, калий, натрий 2. Кислород, сера, натрий, фосфор 3. Водород, азот, кислород, фосфор, сера 4. Кислород, водород, углерод, азот, кальций
3.108. Микроэлементами называются химические элементы, если концентрация каждого не превышает: 1. 10% 2. 0,1% 3. 0,01% 4. 0,001%
3.109. Ультрамикроэлементом называется химический элемент, концентрация которого в клетке не превышает: 1. 0,000001% 2. 0,01% 3. 0,001% 4. 0,0001%
3.110. Из перечисленных химических элементов к макроэлементам Не относится: 1. Магний 2. Фосфор 3. Медь 4. Сера
3.111. Из перечисленных химических элементов к микроэлементам не относится: 1. Кобальт 2. Цинк 3. Калий 4. Йод
3.112. Железо в клетке входит в состав: 1. Хлорофилла 2. Гемоглобина 3. ДНК 4. РНК
3.113. Магний входит в состав химического соединения 1. Хлорофилла 2. Гемоглобина 3. ДНК 4. РНК
3.114. Специфический микроэлемент, входящий в состав инсулина - это 1. Магний 2. Йод 3. Хлор 4. Цинк
3.115. Специфическим микроэлементом, входящим в состав витамина В12 является: 1. Медь 2. Цинк 3. Кобальт 4. Калий
3.116. Калий в процессе жизнедеятельности клетки 1. Способствует перемещению веществ через мембрану 2. Активизирует обмен веществ 3. Участвует в проведении возбуждения 4. Входит в состав нуклеиновых кислот
3.117. Основные химические элементы: углерод, водород, азот, кислород, фосфор, сера составляют в сумме долю в общей массе клетки- 1. 80% 2. 90% 3. 95% 4. 99%
3.118. В результате действия механизмов гомеостаза в клетках поддерживается: 1. Нейтральная реакция 2. Слабокислая реакция 3. Слабощелочная реакция 4. Щелочная реакция
3.119. Анионы слабых кислот внутри клетки способствуют сохранению концентрации водородных ионов (рН) на уровне: 1. 7,4 2. 7,2 3. 7,0 4. 6,8
3.120. Аминокислоты являются: 1. Амфотерными соединениями 2. Веществами, проявляющими кислотные свойства 3. Веществами, проявляющими основные свойства 4. Нейтральные вещества
3.121. Аминокислоты отличаются друг от друга: 1. Аминогруппами 2. Радикалами 3. Карбоксильными группами 4. Ковалентными связями
3.122. Первичная структура белка формируется с помощью химических связей 1. Водородных 2. Гидрофобных 3. Пептидных 4. Гликозидных
3.123. Вторичная структура белка формируется с помощью химических связей 1. Водородных 2. Гидрофобных 3. Пептидных 4. Гликозидных
3.124. Аминокислоты, являются мономером: 1. белков 2. полисахаридов 3. липидов 4. нуклеиновых кислот
3.125. При расщеплении 1г. белка в процессе диссимиляции выделяется энергия в объеме: 1. 2,4 ккал 2. 4,2 ккал 3. 8,4 ккал 4. 9,2 ккал
3.126. При расщеплении 1г. жира в процессе диссимиляции выделяется энергия в объеме: 1. 2,4 ккал 2. 4,2 ккал 3. 8,4 ккал 4. 9.2 ккал
3.127. Жиры представляют собой соединения: 1. Пентоз с глицерином 2. Аминокислот с высокомолекулярными жирными кислотами 3. Глицерина с высокомолекулярными жирными кислотами 4. Пентоз с высокомолекулярными жирными кислотами
3.128. Насыщенной высокомолекулярной жирной кислотой является 1. Олеиновая 2. Стеариновая 3. Миристиновая 4. Линолевая
3.129. Ненасыщенной высокомолекулярной жирной кислотой является 1. Линолевая 2. Лауриновая 3. Стеариновая 4. Миристиновая
3. 130. Молекула углеводов отвечает общей формуле: 1. CnHnOn 2. CnH2nOn 3. Cn(H2O)n 4. Cn(H2O)2n
3.131. Моносахаридом является 1. Манноза 2. Лактоза 3. Целлюлоза 4. Гликоген
3.132. Олигосахаридом является 1. Фруктоза 2. Сахароза 3. Гликоген 4. Глюкоза
3.133. Полисахарид характерный для животной клетки - это 1. Целлюлоза 2. Крахмал 3. Гликоген 4. Пектин
3.134. В состав клеточной стенки растительной клетки входит 1. Целлюлоза 2. Гликоген 3. Хитин 4. Ихтулин
3.135. Мономером белка является 1. Глюкоза 2. Аминокислота 3. Азотистое основание 4. Глицерин
3.136. Необратимые изменения белка происходят при нарушении структуры 1. Первичной 2. Вторичной 3. Третичной 4. Четвертичной
3.137. Гемоглобин выполняет функцию 1. Транспортную 2. Энергетическую 3. Двигательную 4. Каталитическую
3.138. Миозин выполняет функцию 1. Строительную 2. Энергетическую 3. Двигательную 4. Каталитическую
3.139. Нуклеотиды в полинуклеотидной цепочке ДНК соединяются связями: 1. Водородными 2. Ковалентными 3. Фосфодиэфирными 4. Пептидными 3.140. Мономером ДНК является 1. Азотистое основание 2. Пентоза 3. Нуклеотид 4. Остаток фосфорной кислоты
3.141. Производным пурина является азотистое основание 1. Урацил 2. Гуанин 3. Цитозин 4. Тимин
3.142. Производным пиримидина является азотистое основание 1. Цитозин 2. Аденин 3. Гуанин 4. Актин
3.143. В состав ДНК не входит азотистое основание 1. Аденин 2. Тимин 3. Гуанин 4. Урацил
3.144. В состав РНК не входит азотистое основание 1.Тимин 2. Гуанин 3. Урацил 4. Цитозин
3.145. Фосфодиэфирная связь соединяет атомы пентоз соседних нуклеотидов 1. 3' – 3' 2. 5' – 5' 3. 2' – 4' 4. 3' – 5'
3.146. При образовании двухцепочечной структуры РНК урациловому нуклеотиду комплементарен: 1. Тимидиловый 2. Цитидиловый 3. Адениловый 4. Гуаниловый
3.147. Аденин соединен с Тимином в двухцепочечной структуре ДНК количеством водородных связей 1. Одной 2. Двумя 3. Тремя 4. Четырьмя
3. 148. Гуанин соединен с цитозином в двухцепочечной структуре ДНК количеством водородных связей 1. Одной 2. Двумя 3. Тремя 4. Четырьмя
3.149. Диаметр молекулы ДНК 1. 1 Å 2. 1 нм 3. 2 Å 4. 2 нм
3.150. Расстояние между соседними парами нуклеотидов в двухцепочечной молекуле ДНК 1. 0,34 нм 2. 3,4 нм 3. 34 нм 4. 0,034 нм
3.151. Длина одного витка молекулы ДНК 1. 3,4 Å 2. 20 Å 3. 3,4 нм 4. 34 нм
3.152. На один полный оборот спирали ДНК приходится пар оснований 1. 6 2. 8. 3. 10 4. 12
3.153. Две цепи в молекуле ДНК: 1. Антипараллельны 2. Расположены параллельно 3. Полностью сливаются 4. Расположены перпендикулярно
3.154. Возможность передачи наследственной информации от клетки к клетке обеспечивается способностью ДНК к: 1. Транскрипции 2. Трансляции 3. Редупликации 4. Репарации
3.155. Нуклеотиды соединяются между собой в РНК с помощью связи 1. Пептидной 2. Водородной 3. Фосфодиэфирной 4. Гликозидной
3.156. В состав ДНК входит сахар 1. Рибоза 2. Глюкоза 3. Дезоксирибоза 4. Фруктоза
3.157. В состав РНК входит сахар 1. Глюкоза 2. Дезоксирибоза 3. Фруктоза 4. Рибоза
3.158. Функция фосфолипидов в клетке 1. Компоненты биомембран 2. Компоненты витаминов 3. Синтезируют АТФ 4. Обеспечивают транспорт аминокислот
3.159. Защитная функция белков связана с 1. Присоединением химических элементов к белкам 2. Ускорением биохимических реакций 3. Иммунологической защитой 4. Регуляцией жизненных процессов
3.160. Рецепторная функция белков связана с 1. Присоединением химических элементов к белкам 2. Ускорением биохимических реакций 3. Иммунологической защитой 4. Регуляцией жизненных процессов
3.161. Транспортная функция белков связана с 1. Присоединением химических элементов к белкам 2. Ускорением биохимических реакций 3. Иммунологической защитой 4. Регуляцией жизненных процессов
3.162. Каталитическая функция белков связана с 1. Присоединением химических элементов к белкам 2. Ускорением биохимических реакций 3. Иммунологической защитой 4. Регуляцией жизненных процессов
3.163. Свойство генетического кода, отражающее возможность шифровки одной аминокислоты несколькими триплетами ДНК или РНК называется 1. Специфичность 2. Триплетность 3. Вырожденность 4. Универсальность
3.164. Свойство генетического кода, отражающее способность определенного триплета (ДНК или РНК) кодировать только одну аминокислоту называется 1. Специфичность 2. Триплетность 3. Универсальность 4. Вырожденность
3.165. Свойство генетического кода, отражающее строгое соответствие последовательностей аминокислот в полипептиде и кодирующих триплетов в полинуклеотиде называется 1. Колинеарность 2. Триплетность 3. Универсальность 4. Вырожденность
3.166. Свойство генетического кода определяющее возможность для каждого отдельного нуклеотида входить в состав только одного триплета при заданной рамке считывания 1. Колинеарность 2. Триплетность 3. Неперекрываемость 4. Вырожденность
3.167. Свойство генетического кода свидетельствующее о единстве происхождения всех форм жизни на Земле 1. Колинеарность 2. Триплетность 3. Универсальность 4. Вырожденность
3.168. Свойство генетического кода делающее невозможным вхождение каждого отдельного нуклеотида в состав более, чем одного кодона 1. Колинеарность 2. Триплетность 3. Неперекрываемость 4. Вырожденность
3.169. Блок Прибнова расположен внутри 1. Оператора 2. Промотора 3. Энхансера 4. Сайленсера
3.170. Участок цепи ДНК, обозначающий место начала транскрипции, называется 1. Промотор 2. Оператор 3. Активатор 4. Сайленсер
3.171. Участок цепи ДНК, обозначающий место завершения транскрипции, представляет собою 1. Палиндром 2. Оператор 3. Промотор 4. Энхансер
3.172. Палиндром (последовательность нуклеотидов, одинаково читающаяся в обоих направлениях) в процессе транскрипции выполняет функции: 1. Замедления 2. Элонгации 3. Ускорения 4. Терминации
3.173. Скорость транскрипции увеличивает 1. Оператор 2. Активатор 3. Энхансер 4. Сайленсер
3.174. Процесс транскрипции осуществляет 1. Аминоацил-тРНК-синтетаза 2. ДНК-зависимая РНК-полимераза 3. РНК-зависимая ДНК-полимераза 4. Редуктаза
3.175. Процессингу подвергается 1. г.я.РНК 2. м-РНК 3. р-РНК 4. т-РНК
3.176. Процесс удаления интронов с последующим соединением экзонов обозначается термином 1. Инициация 2. Элонгация 3. Сплайсинг 4. Терминация
3.177. Процесс удаления интронов с последующим соединением экзонов осуществляется 1. На рибосоме 2. В матриксе ядрышка 3. В сплайсосоме 4. В микросоме
3.178. Аминокислоты присоединяются к т-РНК в области 1. Антикодоновой петли 2. Одной боковой петли 3. Двух боковых петель 4. Акцепторного стебля
3.179. В результате специфического соединения т-РНК со «своей» аминокислотой образуется 1. Трансфераза 2. Аминоацил-т-РНК 3. Пептидил-т-РНК 4. Эндонуклеаза
3.180. Соединение т-РНК со «своей» аминокислотой осуществляет 1. Трансфераза 2. Аминоацил-т-РНК-синтетаза 3. Эндонуклеаза 4. Пептидил-т-РНК- синтетаза
3.181. Старт трансляции определяет кодон 1.УГА 2. АУГ 3. УАГ 4. УГГ
3.182. Терминацию трансляции обеспечивает кодон 1. УАА 2. ГАУ 3. АУГ 4. УЦУ
3.183. В ходе элонгации трансляции каждый последующий триплет м-РНК (кодон) поступает в центр (участок) рибосомы 1. Связывания м-РНК 2. Аминоацильный 3. Пептидильный 4. Транслокации
3.184. На этапе элонгации трансляции освобождение аминокислотной последовательности происходит из участка (или центра) рибосомы 1. Аминоацильного 2. Пептидильного 3. Транслокации 4. Связывания м-РНК
3.185. На этапе элонгации трансляции т-РНК с транспортируемыми аминокислотами поступают в участок (или центр) рибосомы 1. Аминоацильный 2. Пептидильный 3. Транслокации 4. Связывания с м-РНК
3.186. По завершении трансляции на рибосоме образуется структура белка 1. Первичная 2. Вторичная 3. Третичная 4. Четвертичная
3.187. Изменение схемы сплайсинга – пример регуляции, происходящей на уровне 1. Трансляционном 2. Посттрансляционном 3. Транскрипционном 4. Посттранскрипционном
3.188. Изменения в полипептиде после образования его первичной структуры на рибосоме – пример регуляции, происходящей на уровне 1. Трансляционном 2. Посттрансляционном 3. Претранскрипционном 4. Транскрипционном
3.189. Роль энхансера в регуляции экспрессии гена: 1. Замедляет трансляцию 2. Блокирует ген-оператор 3. Ускоряет транскрипцию 4. Замедляет транскрипцию
3.190. Роль сайленсера в регуляции экспрессии гена: 1. Замедляет трансляцию 2. Блокирует ген-оператор 3. Замедляет транскрипцию 4. Ускоряет транскрипцию
3.191. Функция гена-регулятора в регуляции экспрессии гена у прокариот: 1. Блокирует структурные гены 2. Взаимодействует с репрессором 3. Контролирует синтез белка-репрессора 4. Взаимодействует с субстратом
3.192.Функция белка-репрессора в системе регуляции экспрессии гена у прокариот 1. Связывается с РНК- полимеразой 2. Блокирует оператор и взаимодействует с субстратом 3. Взаимодействует со структурными генами 4. Только блокирует оператор
3.193. В лактозном опероне ген-оператор может быть заблокирован: 1. Энхансером 2. Сайленсером 3. Субстратом 4. Белком-репрессором
3.194. В лактозном опероне функцию эффектора (индуктора) выполняет 1. Лактоза 2. Белок-репрессор 3. Ген-регулятор 4. Энхансер
3.195. Третичная структура молекулы белка формируется за счет связи 1. Пептидной 2. S-s связи 3. Гидрофобной 4. Водородной
3.196. Молекула АТФ включает 1. Аденин, дезоксирибозу и 3 остатка фосфорной кислоты 2. Аденин, рибозу и 3 остатка фосфорной кислоты 3. Гуанин, рибозу и 3 остатка фосфорной кислоты 4. Гуанин, дезоксирибозу и 3 остатка фосфорной кислоты
3.197. У анаэробов в результате расщепления 1 молекулы глюкозы выделяющаяся энергия аккумулируется в виде: 1. 2 молекул АТФ 2. 36 молекул АТФ 3. 38молекул АТФ 4. Рассеивается в виде тепла
3.198. У аэробов в результате расщепления 1 молекулы глюкозы выделяющаяся энергия аккумулируется в виде: 1. 2 молекул АТФ 2. 36 молекул АТФ 3. 38 молекул АТФ 4. Рассеивается в виде тепла
3.199. У анаэробов процесс расщепления субстрата и образование АТФ происходит в 1. Гиалоплазме 2. Митохондриях 3. Нуклеоиде 4. Рибосомах
3.200. У аэробов гетеротрофов гликолиз (брожение) происходит в 1. Гиалоплазме 2. Митохондриях 3. Лизосомах 4. Желудочно-кишечном тракте
3.201. У аэробов гетеротрофов внутриклеточное дыхание происходит в 1. Гиалоплазме 2. Митохондриях 3. Лизосомах 4. Мезосомах
3.202. Второй этап энергетического обмена у аэробных гетеротрофов называется 1. Подготовительный 2. Бескислородный 3. Кислородный 4. Гидролиз
3.203. Третий этап энергетического обмена у аэробных гетеротрофов называется 1. Подготовительный 2. Бескислородный 3. Кислородный 4. Гликолиз
3.204. У анаэробных гетеротрофов отсутствует этап 1. Подготовительный 2. Бескислородный 3. Кислородный 4. Гликолиз
3.205. В результате диссимиляции энергия накапливается в макроэргических связях 1. АТФ 2. Белков 3. Углеводов 4. Липидов
3.206. Полимеры расщепляются до мономеров на этапе диссимиляции 1. Подготовительном 2. Бескислородном 3. Кислородном 4. Промежуточном
3.207. Мономеры расщепляются до СО2 и Н2О на этапе диссимиляции 1. Подготовительном 2. Бескислородном 3. Кислородном 4. Промежуточном
3.208. У аэробов автотрофов в результате диссимиляции синтезируется молекул АТФ 1. 2 молекулы 2. 36 молекул 3. 38молекул 4. 28 молекул
3.209. Процесс, относящийся к диссимиляции, это 1. Синтез белков 2. Синтез АТФ 3. Фотосинтез 4. Хемосинтез
3.210. В молекулах АТФ содержится макроэргических связей, запасающих энергию 1. 1 связь 2. 2 связи 3. 3 связи 4. 4 связи
3.211. В молекулах АДФ содержится макроэргических связей, запасающих энергию 1. 1 связь 2. 2 связи 3. 3 связи 4. 4. 4 связи
3.212. Этап биосинтеза белка, происходящий в ядре: 1. Подготовительный 2. Транскрипция 3. Кислородный 4. Трансляция 3.213. Этап биосинтеза белка, происходящий в гиалоплазме на шЭПС: 1. Подготовительный 2. Транскрипция 3. Гликолиз 4. Трансляция 3.214. Для дрожжевых грибов промежуточным продуктом гликолиза является 1. Молочная кислота 2. Этиловый спирт 3. Уксусная кислота 4. Масляная кислота
3.215. Пептидная связь - это связь: 1. Образующаяся между карбоксильной группой одного мономера и аминогруппой другого 2. Образующаяся между двумя атомами Н и О 3. Связь между двумя аминокислотами с образованием двух молекул воды 4. Образующаяся между атомами Н и О
3.216. Мономерами молекулы ДНК являются: 1. Аминокислоты 2. Моносахариды 3. Полипептиды 4. Нуклеотиды 3.217. 80% от всей РНК в клетке составляет 1. рРНК 2. мя РНК 3. тРНК 4. иРНК
3.218. От 1 до 10% от всей РНК в клетке составляет 1. рРНК 2. мя РНК 3. тРНК 4. иРНК
3.219. Около 10% от всей РНК в клетке составляет 1. рРНК 2. мя РНК 3. тРНК 4. иРНК
3.220. Функция т-РНК: 1. Хранит генетическую информацию 2. Доставляет аминокислоты в рибосому 3. Передает генетическую информацию дочерним молекулам т-РНК 4. Переносит генетическую информацию от ДНК в рибосому
3.221. Химические связи лежащие в основе взаимодействия двух моноцепочек молекулы ДНК: 1. Ионные 2. Сложноэфирные 3. Водородные 4. Дисульфидные
3.222. В четвертичной структуре молекулы хлорофилла связующим компонентом глобул является ион: 1.Na 2. Fe 2. Mn 4. Mg
3.223. Образование функциональной конформации белковой молекулы происходит в: 1. Рибосомах 2. Цитоплазме 3. Аппарате Гольджи 4. Эндоплазматической сети
3.224. Водородные связи при взаимодействии двух моноцепочек ДНК образуются между составляющими: 1. Дезоксирибозой одного нуклеотида и азотистым основанием другого 2. Азотистыми основаниями противоположных цепочек 3. Дезоксирибозой одного нуклеотида и остатком фосфорной кислоты другого 4. Азотистым основанием одного нуклеотида и остатком фосфорной кислоты другого
3.225. Компонент клетки регулирующий в ней все обменные процессы: 1. Ядро 2. Плазмалемма 3. Гиалоплазма 4. Надмембранный аппарат
Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 837 | Нарушение авторских прав |