АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Действие цитостатиков в различных фазах митотического цикла
В фазе покоя G0 клетка плохо воспринимает влияние цитостатиков; в пресинтетической фазе G1 действуют метотрексат, преднизолон; в фазе синтеза S — метотрексат, 6-меркаптопурин, рубомицин, цитозар, оксимочевина, L-аспарагиназа; в премитотической фазе G2 — циклофосфан; в фазе митоза — винкристин. Преднизолон и циклофосфан действуют во все фазы митотического цикла.
II. Одновременно с началом лечения ОЛ проводится первичная профилактика нейролейкоза — интралюмбальное введение цитостатиков (метотрексат и цитозар) с интервалом в 2 недели, так как при внутривенном введении цитостатики не проникают в мозг через гематоэнцефалический барьер. Лечение должно проводиться строго по разработанному протоколу.
III. В случае, если после первого курса терапии получена клинико-гематологическая ремиссия (в костном мозге бластов менее 5 %), начинается новый этап — консолидация ремиссии. В полном соответствии с протоколом проводятся циклы тех же самых цитостатических программ каждый месяц в течение первого года (или реже), каждые 3 месяца в течение последующих лет. Через 5 лет, если в костном мозге сохраняется до 5 % бластов, лечение считается законченным.
Одновременно проводят и другие лечебные мероприятия, которые носят вспомогательный характер, но обязательны: профилактика инфекционных и грибковых осложнений, борьба с анемией, трансфузии концентратов тромбоцитов, колониестимулирующих препаратов. Большинство цитостатиков обладает эметогенным (тошнотворным) эффектом, что доставляет больным выраженные неудобства. Для купирования тошноты и рвоты успешно применяются селективные антагонисты серотониновых 5-НТ3-рецепторов.
Если в любом периоде лечения увеличивается бластоз костного мозга, вновь проводится гистохимический анализ бластов, определяется вариант лейкоза, отменяется первичная программа и подбирается программа с другими цитостатиками для реиндукции и для реконсолидации ремиссии вновь на 5 лет лечения.
Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 674 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 |
|