Лечение. Целью лечения железодефицитных состояний является устранение дефицита железа и восстановление его запасов в организме
Целью лечения железодефицитных состояний является устранение дефицита железа и восстановление его запасов в организме. Неотъемлемыми частями терапии являются:
1. Диетотерапия.
В рацион ребенка включаются продукты, обогащенные железом. Предпочтение следует отдавать продуктам питания животного происхождения (Fe2+- связаное с белком), в частности мясо теленка, кролика. Всасывание железа, входящего в состав гемосодержащих продуктов, гораздо выше (15-18 %), чем из продуктов, где оно входит в состав ферритина (печень). Усвояемость железа из продуктов растительного происхождения очень низка.
2. Ферротерапия.
При лечении больных с ЖДА необходимо помнить:
-возместить дефицит железа без лекарственных железосодержащих препаратов невозможно;
-терапия должна проводится препаратами железа для перорального приема;
-терапия не должна прекращаться после нормализации уровня гемоглобина;
-гемотрансфузии должны проводится только по строгим жизненным показаниям.
Перед началом лечения железосодержащими препаратами следует предупредить родителей:
1) под воздействием железа может изменяться цвет кала (от серого до темного при приеме актиферрина), что не является клинически значимым признаком;
2) при приеме ферроцерола цвет мочи будет красным;
3) таблетки или драже не следует разжевывать, запивать их лучше каким-либо кислым, осветленным соком или разведенным хилак-фортум;
4) вопреки всем справочникам, воздействие препаратов железа наиболее эффективно до еды, и только при болях в животе или развитии рвоты, поноса прием следует совместить с едой;
5) развитие тошноты не является показанием для отмены приема препаратов железа;
6) большое количество таблеток у старших детей связано с небольшим содержанием в них активно "работающего" железа,
7) препараты железа следует принимать длительно (8-9 недель), что объясняется как плохим всасыванием железа, так и необходимостью устранить анемию, полностью восстановить депо железа;
8) при внутримышечном введении препаратов железа возможно повышение температуры тела ребенка.
В настоящее время для перорального приема используют препараты железа, в основном, в виде двухвалентных солей (сульфат, фумарат или глюконат железа). Детям раннего возраста предпочтительно назначение железосодержащих препаратов в жидкой форме (капли, сироп). Хороши для детей этой возрастной группы гемофер, мальтофер, актиферрин и др. Для детей подросткового возраста лучше всего назначать тардиферан, ферроградумент.
Препараты железа целесообразно назначать за 1-2 часа до или при болях в животе через 1 – 2 часа после еды, однако, при плохой переносимости - можно принимать их и во время еды. Следует помнить, что нельзя запивать препараты железа чаем, молоком и т.д. Это будет снижать эффективность усвоения препараты из желудочно-кишечного тракта.
Суточные терапевтические дозы:
у детей до 3 лет – 5-8 мг/кг в сутки;
у детей до 7 лет – 100 мг в сутки;
у детей старше 7 лет – до 200 мг в сутки.
Стартовое лечение ЖДА с ½ - ¼ терапевтической дозы и постепенное ее увеличение уменьшает риск развития побочных эффектов ферротерапии. Ферротерапию целесообразно продолжать после достижения нормальных уровней гемоглобина ещё в течение 2-3 месяцев. Суточная доза элементарного железа при этом должна соответствовать ½ терапевтической дозе.
Парентеральные препараты при лечении железодефицитной анемии должны использоваться только по строгим показаниям.
Показания к парентеральному введению препаратов железа:
1. Состояния после резекции желудка, тонкого кишечника.
2. Синдром нарушенного кишечного всасывания.
3. Неспецифический язвенный колит.
4. Хронический энтероколит.
Курсовую дозу железосодержащего препарата для парентерального введения вычисляют по формуле:
Количество препарата на курс (мл) = КДЖ: СЖП
где КДЖ – курсовая доза железа,
СЖП – содержание железа (мг) в 1 мл.
Курсовое количество инъекций определяется по формуле:
Количество инъекций = КДП: СДП
где КДП –курсовая доза препарата,
СДП – суточная доза препарата.
Парентеральные препараты лучше использовать не ежедневно, а с интервалом в 1-2 дня.
Мегалобластные анемии
Мегалобластные анемии (МА) объединяют группу приобретенных и наследственных анемий, общим признаком которых является наличие мегалобластов в костном мозге.
МА могут встречаться при целом ряде состояний, но у детей они обусловлены наследственным и приобретенным дефицитом витамина В12 или фолиевой кислоты. В периферической крови у больных с МА среди эритроцитов доминируют мегалоциты – клетки, имеющие диаметр от 12 мкм, округлую или эллипсовидную форму. Средний объем эритроцитов (MCV) колеблется от 100 до 146 фл. MCH – повышена и составляет 35 и более пг. на эритроцит. В костном мозге - эритроидная гиперплазия с увеличенными размерами всех гемопоэтических клеток, аномальная ранняя гемоглобинизация эритроидных предшественников, ядерно-цитоплазматическая диссоциация, наличие гигантских метамиелоцитов.
При МА имеет место повышенная внутрикостно-мозговая деструкция эритроидных клеток, ускоренная гибель периферических эритроцитов (как правило, у больных умеренная гипербилирубинемия) и отсюда - неэффективный эритропоэз. Причины мегалобластоза приведены в таблице N 3.
Таблица N 3
Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 508 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 |
|