 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Сарысу аурулары
2. +туберкуломаның түзілуі 3. атопиялық риниттер 4. +жанасулық дерматит 5. резус-қайшылық жүктілік кезіндегі нәрестелердің гемолиздік сарғаюы
194. Вирусқа қарсы иммунитетте негізгі рөлді атқарады 1. +Т-киллерлер 2. иммуноглобулиндер 3. базофилдердің белсенденуі 4. қанның ұю жүйесі 5. +NK-жасушалары
195. Т-жасушалық иммунитетті бағалауда келесі сынамалар қолданылады 1. сарысулық иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтау 2. +CD2-жасушалардың санын анықтау 3. +хелперлі/супрессорлық индексті (CD4/CD8) анықтау 4. +CD3-жасушалардың санын анықтау 5. секреторлы иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтау
196. Қатерлі ісік ауруларының қазіргі кездегі иммунотерапия әдістеріне жатады 1. антибиотиктерді қолдану 2. +моноклонды антиденелерді қолдану 3. +ісікерекшелік антигендерге қарсы вакцинаны колдану 4. +интерлейкиндерді қолдану 5. +интерферондарды қолдану
197. Тимус гормондарының тұқымдастығына не жатады 1. иммуноглобулиндер 2. +тимозин 3. серотонин 4. +тимопоэтин 5. ацетилхолин
198. Комплемент жүйесінің қызметтерін атаңыздар 1. антиденелердің түзілуі 2. +антигендерді ыдырату 3. +фагоцитозты күшейту 4. +қабыну ошағында лейкоциттердің белсенуі және хемотаксисі 5. трансплантаттың тұрақтамауы
199. Трансплантаттың тұрақтамау серпілісінде басты қызмет атқарады 1. +Т-киллерлер 2. антиденелер 3. эритроциттер 4. +макрофагтар 5. сүйек кемігінің бағаналы жасушалары
200. В-лимфоциттердің саны келесі әдістердің көмегімен анықталады 1. иммунды ферментті талдау 2. CD-4 моноклонды антиденелер 3. +CD-20 моноклонды антиденелер 4. лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпіліс 5. +CD-72 моноклонды антиденелер
201. Т-лимфоциттердің функционалды белсенділігін келесі сынамалардың көмегімен анықтайды 1. CD20+-лимфоциттер 2. +CD2+-лимфоциттер 3. +баяу жоғары сезімталдыққа арналған тері ішілік сынама 4. +ФГА-мен лимфоциттердің бласттрансформациялаушы серпілісі 5. латекс фагоцитозы
202. Атопиялық аллергиялық серпіліс кезіндегі нысана-жасушалар болып табылады 1. +мес жасушалары 2. моноциттер 3. +базофилдер 4. эритроциттер 5. гепатоциттер
203. Атопиялық аллергияның патогенезіне қандай медиаторлар қатысады 1. +гистамин 2. +брадикинин 3. ИЛ-2 4. интерферон альфа 5. интерферон гамма
204. Атопиялық аллергияның диагностикасында келесі зертханалық әдістер қолданады 1. +15-30 минут соң анықталатын күмәнді аллергенмен теріішілік сынама 2. +радиоаллергосорбентті тест 3. иммунды ферментті талдау әдісі 4. +Праусниц-Кюстнер серпілісі 5. +мес жасушалардың және базофилдердің дегрануляция сынамасы
205. Аталған цитокиндердің қайсысын макрофагтар өндіреді 1. ИЛ-2 2. +ИЛ-12 3. ИЛ-4 4. +ИЛ-1 5. ИЛ-5
206. Тх1 өндірілетін цитокиндерді атаңыздар 1. +ИЛ-2 2. ИЛ-5 3. ИЛ-4 4. +IFN-γ 5. ИЛ-10
207. Тх2 өндіретін цитокиндерді атаңыздар 1. +ИЛ-5 2. ИЛ-2 3. +ИЛ-4 4. +ИЛ-10 5. IFN-гамма
208. Қай цитокиндер Тх1 түзілуін белсендіреді 1. ИЛ-8 2. +ИЛ-12 3. ИЛ-4 4. ИЛ-5 5. +IFN-гамма
209. Қай цитокиндер Тх2 түзілуін белсендіреді 1. ИЛ-8 2. ИЛ-12 3. +ИЛ-4 4. +TGF-β 5. IFN-гамма
210. Тх1 қызметтерін атаңыздар 1. IgE түзілуін белсендіреді 2. IgA түзілуін белсендіреді 3. гельминттерге қарсы иммунитетті белсендіреді 4. +Т-киллердің көбеюін және дифференциялануын белсендіреді 5. +Тх2 түзілуін және олардың қызметін тежейді
211. Қай цитокиндер Тх2 түзілуін және олардың қызметтерін тежейді 1. +IFN-гамма 2. +ИЛ-2 3. ИЛ-8 4. ГМ-КСФ 5. ИЛ-4
212. Қай цитокиндер Тх1 түзілуін және олардың қызметтерін тежейді 1. IFN-гамма 2. +ИЛ-4 3. +ИЛ-10 4. ГМ-КСФ 5. +ИЛ-13
213. Тх2-мен өндірілетін ИЛ-4 қандай үрдістерді белсендіреді 1. макрофагтардың белсенуі 2. NK-жасушалардың белсенуі 3. +IgE түзілуі 4. Т-киллердің дифференциялануының белсенуі 5. +Тх2 түзілуіндегі аутокринді белсенуі
214. Аталған цитокиндердің қайсысы эозинофилдердің көбеюін белсендіреді 1. IFN-гамма 2. +ИЛ-3 3. ИЛ-8 4. ИЛ-2 5. +ИЛ-5
215. Аталған цитокиндердің қайсысы макрофагтардың қызметтерін белсендіреді 1. +IFN-гамма 2. ИЛ-4 3. ИЛ-10 4. +Макрофаг қаруландырушы фактор 5. +TNF-альфа
216. Аталған саралау антигендерінің қайсысы NK-жасушаларының маркері болып табылады 1. +CD16 2. CD3 3. CD4 4. CD8 5. +CD56
217. Қай жасушалар IFN-гамма өндіреді 1. Тх2 2. эозинофилдер 3. +Тх1 4. +Т-киллерлер 5. плазмалық жасушалар
218. Келесі жасушалар ИЛ-2 түзеді 1. Тх2 2. Эозинофилдер 3. +Тх1 4. В-лимфоциттер 5. +Т-киллерлер
219. Иммундық жүйенің шеткі мүшелеріне тән тұжырымды таңдаңыздар 1. оларда лимфоциттердің клондары түзіледі 2. оларда лимфоциттердің антигенге тәуелсіз дифференциялануы жүреді 3. +оларда антиденелер түзіледі 4. +оларда лимфоциттердің антигенге тәуелді дифференциялануы жүреді 5. +оларда Т-, В-лимфоциттердің және макрофагтардың кооперациялануы жүреді
220. Қай тұжырым дұрыс 1. +бір клонға жататын лимфоциттер тобы тек бір ерекшелігі бар антиденелерді түзеді 2. +әрбір лимфоцит бір ерекшелігі бар антиденелер түзу мүмкіндігі бар 3. әр түрге жататын лимфоциттер тобының антигентанушы рецепторлары бірдей 4. бір клонға жататын лимфоциттердің антигентанушы рецепорлары әртүрлі 5. бір антиген әртүрлі клонға жататын лимфоциттердің антиденелерін белсендіруі мүмкін
221. Т-тәуелсіз антигендерге тән 1. +арнайы және пролиферативтік белгіні сол антигеннен алады 2. пролиферативтік белгі Т-лимфоциттермен қамтамасыз етіледі 3. +тасымалдаушы полиэлектролит болып табылады 4. +тасымалдаушыға жоғары молекулалық салмақ тән 5. +антиденелердің түзуін өздігінен, Т-лимфоциттер және макрофагтардың қатысуынсыз шақыру қабілеті бар
222. Т-тәуелді антигендерге тән 1. арнайы және пролиферативтік белгіні сол антигеннен алады 2. +пролиферативтік белгі Т-лимфоциттермен қамтамасыз етіледі 3. антиденелердің түзуін өздігінен, Т лимфоциттер және макрофагтардың қатысуынсыз шақыру қабілеті бар 4. тасымалдаушыға жоғары молекулалық салмақ және қатаң, тізбекті құрылым тән 5. +антиденелердің В-лимфоциттермен түзілуі тек қана МФ және Т-лимфоциттермен кооперациясы кезінде шақырылады
223. Қай қасиеттер антигендердің тасымалдаушысына тән 1. құрылысы антиденелердің антигенбайланыстырушы орталығының құрылысына сай 2. әр түрлі макромолекулармен қосылу нәтижесінде бір арнайылық қасиеті бар антиденелердің түзілуін шақырады 3. +көбінесе Т-лимфоциттермен танылады 4. В-лимфоциттер иммуноглобулиндерінің антигентанушы рецепторларымен танылады 5. +тану генетикалық тұрғыда – негізгі гистосәйкестік гендерімен бақыланады
224. В2-лимфоциттер шеткі қанға шығарады 1. +IgM 2. +IgG 3. +IgА 4. +IgЕ 5. IgD
225. Шырышты IgA молекулалары құрылысы бойынша бола алады 1. мономерлер 2. +димерлер 3. +тримерлер 4. +тетрамерлер 5. пентамерлер
226. Қандай зертханалық серпілістерді негізгі сарысулы иммуноглобулиндердің концентрациясын анықтауда қолданады 1. Праустниц-Кюстнер серпілісі 2. Нитрокөк тетразолий тест 3. +радиалды иммунодиффузия әдісі (Манчини) 4. +иммунды ферментті талдау 5. лимфоциттердің бласттрансформациялаушы серпілісі
227. Ig қай кластары қан тамырлар қабырғасы арқылы өтпейді 1. +IgM 2. IgG (1, 3) IgA 4. IgE 5. IgG (2, 4)
228. IgG молекулаларының антигенбайланыстырушы орталығының құрамына қандай домендер кіреді 1. СН1 2. СН2 3. СН3 4.+ VL 5.+ VH
229. IgG Fab-фрагментінің құрамына қандай домендер кіреді 1. СН2, CH1 2. СН3, VL 3. СН3, СН4 4. +VH, СН1 5. +VL, СL
230. IgЕ Fc-фрагментіне арналған рецепторлар келесі жасушалардың бетінде бар 1. Т-лимфоциттерде 2. +мес жасушаларында 3. +базофилдерде 4. плацента трофобластында 5. NК-жасушалыранда
231. Ig қай кластары комплемент жүйесін классикалық жолмен белесендіреді 1.+ IgM 2. IgD 3. IgE 4.+ IgG 5. IgA
232. Шеткі қанда біршама абсолюттік және салыстырмалы Т-жасушалық лимфопения байқалады. Мүмкін болатын себептерді атаңыздар 1.+ ауыр аралас иммунологиялық жетіспеушілігі 2.+ Ди-Джорджи синдромы 3. Брутон ауруы 4. фагоцитарлық жүйенің тапшылығы 5. комплемент жүйесінің тапшылығы
233. Тимуста Т-лимфоциттердің толық дифференциялануы келесі факторлардың қатысуымен жүреді 1. +тимозин 2. +тимопоэтин 3. ИЛ-5 4.+ ИЛ-7 5. АКТГ
234. Сүйек кемігінің бағаналы жасушаларынан белгілі бір қанның ізашар-жасушаларының көбеюіне және дифференциялануына әсер ететін цитокиндер 1.+ ГМ-КСФ 2. перфорин 3. +М-КСФ 4. TNF-β 5. MAF
235. Цитокиндердің токсикалық әсер ету нәтижесінде дамитын жиі синдромдарды атаңыздар 1. +тұмау тәріздес синдром 2. +капиллярдың ағу синдромы 3. +септикалық шокқа ұқсас синдромы 4. Лайелл синдромы 5. нефротикалық синдром
236. Цитотоксикалық серпілістердің (жоғары сезімталдықтың II түрі) клиникалық көріністерін көрсетіңіздер 1. атопиялық бронх демікпесі 2. +АВО жүйесі бойынша сәйкес емес қан құйған кездегі эритроциттердің ыдырауы 3. жанасулық дерматит 4.+ резус-қайшылық жүктілік кезіндегі нәрестелердің гемолиздік сарғаюы 5.+ дәрілік цитопения
237. Алты жастағы балада Манту сынамасы оң нәтиже берді. Бірінші кезекте жүргізу қажет 1. +Манту сынамасын қайта жүргізу 2. тезарада сай ем қабылдау 3. науқасты ауруханаға жатқызу 4.+өкпенің R-графиясын жүргізу 5. ешқандай шаралар қолданбау қажет
238. Иммундық жүйенің орталық мүшелеріне не жатады 1. көк бауыр 2. +сүйек кемігі 3. +тимус 4. аденоидтар 5. гипофиз
239. Біріншілік аутоантигендер мысалдарына жатады 1. миокард антигендері 2. +қалқанша маңы безі тіндерінің антигендері 3. лейкоциттердің антигендері 4. +көз бұршағының антигендері 5. бауыр антигендері
240. Атопиялық аллергиялық ауруды анықтауда негізгі зертханалық критерилері болып табылады 1. IFN-гамманың жоғарылауы 2. +арнайы IgE жоғарылауы 3. қан сарысуында айналымдағы иммундық кешендер концентрациясының жоғарылауы 4. сарысулы иммуноглобулиндер концентрациясының жоғарылауы 5. +ИЛ-4 концентрациясының жоғарылауы
241. Жүйелі қызыл жегі бар науқас васкулитпен сырқаттанған кезде қандай зертханалық өзгерістер байқалады 1.+ қан сарысуында айналымдағы иммундық кешендер концентрациясының жоғарылауы 2.+ қанда антинуклеарлы фактордың болуы 3. ИЛ-4 концентрациясының жоғарылауы 4. қан сарысуында ИЛ-5 концентрациясының жоғарылауы 5. қан сарысуында IgE концентрациясының жоғарылауы
242. Атопиялық серпілістерді шақыратын «цитофилді» – антиденелерге жатады IgM 2. IgA 3. IgD 4. +IgE 5. +IgG(2,4)
243. Тх1 функционалды белсенділігі бағаланады 1. +IFN-γ өнімдері бойынша 2. +макрофаг қаруландырушы факторының өнімдері бойынша 3. ИЛ-1 өнімдері бойынша 4. иммуноглобулиндер өнімдері бойынша 5. иммуноглобулин А өнімдері бойынша
244. АКДС иммунизациясының негізгі мақсаты болып табылады 1. Т-жүйесін арнайы емес белсендіру 2. +көкжөтел қоздырғышына қарсы иммунитет тудыру 3. +күл қоздырғышына қарсы иммунитет тудыру 4. +сіреспе қоздырғышына қарсы иммунитет тудыру 5. қызылша қоздырғышына қарсы иммунитет тудыру
245. Дәрілік цитопениялардың патогенезінде негізгі қызметті комплемент жүйесінің белсенуі қандай иммуноглобулиннің көмегімен іске асады 1. +IgG(1,3) 2. +IgM 3. IgE 4. IgD 5. IgA
246. Иммуноглобулиннің қай кластары атопиялық бронх демікпесінің патогенезіне қатысады Ig M 2. +Ig G(2,4) 3. Ig A 4. +Ig E 5. Ig D
247. Аталған жасушалардың қайсысы ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер етеді 1. В-лимфоциттер 2. +NK-жасушалары 3. плазмалық жасушалар 4. +Т-киллерлер 5. эритроциттер
248. Қызметтердің қайсысы Т-лимфоциттерге тән 1. +ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер ету 2. +иммундық жауаптың реттелуіне қатысу 3. антиденелерді түзу 4. фагоцитозды қамтамасыз ету 5. +вирустарға қарсы иммунитетке қатысу
249. Мүшелерді ауыстырғанда келесі жағдайларда гистосәйкестік антигендерді есепке алуы қажет 1. +кез-келген донор мен реципиентетің 2. монозиготалы егіздерде 3. +гетерозиготалы егіздерде 4. +ата-аналары және балаларда 5. +бауырларда
250. «Трансплантаттың иесіне қарсы» серпілісі келесі мүшелерді ауыстырғанда дамуы мүмкін 1. бүйректі 2. бауырды 3. өкпені 4. +сүйек кемігін 5. +лейкоцитарлық массаны құйғанда
251. Иммундық кешен ауруларының патогенезінде маңызды рөл атқарады 1. +комплементтің классикалық жолымен активтенуі 2. комплементтің альтернативті жолымен активтенуі 3. IgE көп мөлшерде түзілуі 4. Т-киллерлер мен макрофагтардың қатысуы 5. +иммундық кешен депозиттерінің пайда болуы
252. Төменде көрсетілгендердің қайсысы қабыну алды цитокиндеріне жатады 1. +ИЛ-1 2. ИЛ-4 3. ИЛ-10 4. +ИЛ-6 5. +TNF-α
253. Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістің патогенезіне қатысады 1. +IgM және IgG (1, 3) 2. макрофагтар 3. IgE және IgG (2, 4) 4. комплементтің альтернативті жолмен активтенуі 5. +комплементтің классикалық жолмен активтенуі
254. Қай тұжырым дұрыс емес 1. +антиденелер моноциттер және макрофагтармен түзіледі 2. +антиденелер бағаналы жасушалармен түзіледі 3. +антиденелер Т-лимфоциттермен түзіледі 4. антиденелер В-лимфоциттермен түзіледі, бірақ көбінесе Т-лимфоциттер мен макрофагтармен кооперацияға түсуі қажет 5. +антиденелер нейтрофилдермен түзіледі
255. Қай аурулардың патогенезінде біріншілік аутоантигендерге қарсы иммундық жауап маңызды рөл атқарады 1. қызылша 2. +симпатикалық офтальмит 3. созылмалы активті гепатит 4. +арахноидит 5. есекжем
256. Комплемент жүйесінің альтернативті жолымен активтенуі кезінде қатысады 1. иммундық кешендер 2. IgE 3. +Т-тәуелсіз антигендер 4. +пропердин жүйесі 5. IgG1, 3
257. Комплементтің алтернативті жолмен активтенуіне тән Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 889 | Нарушение авторских прав |