 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Квинке ісінуі. 2. қызылша кезіндегі бөртпе2. қызылша кезіндегі бөртпе 3. +васкулиттер 4.+ гломерулонефриттер 5. жанаспалы дерматиттер
288. Аталған дәрілік заттардың қайсысы иммунды депрессияны шақырады 1. гемодез 2. +кортикостероидты гормондар 3. +цитостатиктер 4.+ кең спектрлі антибиотиктер 5. тимус гормондарының препараттары
289. Қандай зертханалық көрсеткіштер есекжемге тән 1. +эозинофилия 2. нейтрофилді лейкоцитоз 3. лимфопения 4. +иммуноглобулин Е концентрациясының жоғарлауы 5. нейтропения
290. Қай жасушалардың бетінде CD4 антигені орналасқан 1. В-лимфоциттердің 2. Т-киллерлердің 3. нейтрофилдердің 4.+ Тх1 5.+ Tх2
291. Дәрілік цитопениялардың (жоғары сезімталдықтың II типі) патогенезінде қатысады 1. фагоцитарлы жүйенің ынталануы 2. комплемент жүйесінің алтернативті жолмен белсенуі 3. +комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі 4. IgE 5. +IgG(1,3), IgM
292. Келесі цитокиндер Тх2 дифференцировкасын және қызметін басады 1. ИЛ-4 2.+ ИЛ-2 3. ИЛ-5 4. +ИЛ-12 5.+ IFN-гамма
293. Аталған қызметтердің қайсысы Т-киллерлерге тән 1. антигендерді таныстыруға қатысады 2. табиғи төзімділіктің қалыптасуына жауапты 3. +вирустарға қарсы иммунитетке қатысады 4. антиденелердің түзілуін ынталандырады 5. +антигендік бөгде жасушаларға цитотоксикалық әсер көрсетеді
294. Аталған қызметтердің қайсысы Тх1 тән 1. IgE түзілуін ынталандырады 2. ИЛ-10 өндіреді 3.+Т-киллерлердің пролиферациясын және дифференциялануын белсендіреді 4. Тх2 пайда болуын белсендіреді 5.+ ИЛ-2 түзеді
295. Аталған қызметтердің қайсысын Т-лимфоциттер атқарады 1. +иммундық жауап үрдісі кезінде ИЛ-3 түзеді 2. антигендерді өңдейді және таныстарады 3.+ иммундық жауаптың реттеуіне қатысады 4. антиденелердің түзілуін қамтамасыз етеді 5. иммундық кешендердің фагоцитозын қамтамасыз етеді
296. Т-лимфоциттердің антигенге тәуелді дифференциялануы қай жерде өтеді 1.+ көк бауырда 2.+ лимфа түйіндерінде 3. сүйек кемігінде 4. тимуста 5.+ бадамша бездерінде
297. Қандай зертханалық көрсеткіштер поллинозға тән 1. +эозинофилия 2. нейтрофилді лейкоцитоз 3. лимфопения 4. +ИЛ-4 концентрациясының жоғарылауы 5. нейтрофилопения
298. Аталған цитокиндердің қайсысын макрофагтар түзеді 1.+ ИЛ-12 2. ИЛ-4 3. INF-гамма 4. +ИЛ-6 5. перфорин
299. Аталған жасушалардың қайсысы Т-киллерлер үшін нысана-жасушалар болып табылады 1. +вирустармен зақымдалған жасушалар 2. сүйек кемігінің жасушалары 3. +бөгде трансплантат жасушалары 4. плацентаның трофобластты жасушалары 5.+ қатерлі ісік жасушалары
300. Аталған жасушалардың қайсысы арнайы емес цитотоксикалық қасиеті бар 1. +макрофагтардың 2. Тх2 3. эозинофилдердің 4. Т-киллерлердің 5. +табиғи киллерлердің
301. Макрофагтарға тән қызметті көрсетіңіздер 1. ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер көрсетеді 2. +ИЛ-1 өндіреді 3. +фагоцитозды қамтамасыз етеді 4. IgE түзілуін ынталандырады 5. мес жасушалары мен эозинофилдердің көбеюін ынталандырады
302. Аталған қызметтердің қайсысы Тх2 тән 1. +IgE түзілуін ынталандырады 2. ИЛ-2 түзеді 3. +ИЛ-4 түзеді 4. IFN-гамма түзеді 5. Т-киллерлердің дифференциялануын белсендіреді
303. Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістің патогенезінде маңызды рөл атқарады 1. Т-лимфоциттер 2. +ағзаның жасушаларына бекітілген иммундық кешендер 3. IgE және IgG (2, 4) 4. комплементтің альтернативті жолмен активтенуі 5. +комплементтің классикалық жолмен активтенуі
304. Қандай факторлар ісіктің өсуіне ықпал етеді 1. Т-киллерлердің белсенуі 2. MAF өндірілуі 3. +айналымдағы ісік антигендері 4. интерферон-гамма 5. +IgG қатысуы
305. Қатерлі ісік ауруының иммунотерапиясында келесі препараттар тобын қолданады 1. антибиотиктерді 2.+ тимус гормондарының препараттарын 3. аналгетиктерді 4. +цитокиндерді 5. мес жасушалар мембранасының стабилизаторларын
306. Қандай процедуралар онкологиялық науқастардың қан сарысуында тежеуші факторларды жоюға көмектеседі 1. антибиотикотерапия курсы 2. +плазмаферез 3. цитостатиктер курсы 4. +иммуносорбция 5. гамма-глобулиндік фракцияны құю
307. Қандай факторлар ісік жасушаларының жойылуына алып келеді 1. +Т-киллерлердің белсенуі 2. +макрофаг қаруландырушы фактордың Тх1 өндірілуі 3. айналымдағы ісік антигендері 4. +интерферон-гамма 5.+ NK-жасушаларының белсенуі
308. Қандай факторлар ісік антигендеріне төзімділікті қалыптастырады 1. Т-киллерлердің белсенуі 2. NK-жасушаларының белсенуі 3.+ ісік жасушаларының антигендік қарапайымдануы 4. фагоцитоздың күшеюі 5.+ иммундық тапшылық жағдайлардың қалыптасуы
309. Келесі жасушалар ісік жасушаларына арнайы емес цитотоксикалық әсер көрсетеді 1. Т-киллерлер 2. Тх2 3.+ NK-жасушалары 4. плазмалық жасушалар 5.+ К-жасушалары
310. Қандай иммунологиялық бұзылыстар қатерлі ісіктің пайда болуын және прогрессиясын ынталандырады 1. В-лимфоциттер қызметінің нашарлауы 2. макрофагтардың бактерицидтік қызметінің бұзылысы 3.+ табиғи киллерлердің ақауы 4.+ Т-лимфоциттер қызметінің бұзылысы 5. комплемент жүйесі ингибиторларының тапшылығы
311. Қандай дәрілік препараттарды онкологиялық науқастардың емдеуінде иммуностимуляторлар ретінде қолданады 1. кортикостероидты гормондарды 2. +интерферондарды 3. +тимус гормондарын 4. антибиотиктерді 5. сульфаниламидтерді
312. Аталған цитокиндердің қайсысы қатерлі ісіктің иммунотерапиясында қолданады 1.+ ИЛ-2 2. гранулоцитарлы-макрофагалды колониестимулдаушы фактор 3.+ интерферон-гамма 4. ИЛ-4 5. ИЛ-5 313. Ісік некроздаушы фактор b(TNF-b) өндіреді 1. +Т-киллерлер 2. макрофагтар 3. В-лимфоциттер 4.+ Тх1 5. нейтрофилдер
314. Интерферон-γ (IFN-γ) өндіреді 1. нейтрофилдер 2.+ NK-жасушалары 3. B-лимфоциттер 4. эозинофилдер 5. +Т-киллерлер
315. Трансплантаттың тұрақтамауы болуы мүмкін 1. 1-ші күні 2. 3-ші күні 3.+ 4-ші күні 4.+ 5-ші күні 5. 10-шы күні
316. Трансплантанттың біріншілік тұрақтамауы болуы мүмкін 1. +10-шы күні 2. +14-ші күні 3. 21-ші күні 4. 25-ші күні 5. 28-ші күні
317. Дәрілік аллергиялық артриттер мен васкулиттердің патогенезінде қатысады 1. +IgG(1,3) 2. IgE 3. +IgM 4. IgA 5. IgD
318. Қандай сынамалардың көмегімен HLA антигендерінің А, В, және С локустарын типтеу жүргізіледі 1. +моноарнайылық сарысуды қолдану арқылы серологиялық типтеу 2. лимфоциттердің аралас дақылындағы бласттрансформациялаушы серпілісі (ЛАД) 3. иммунды ферментті талдау әдісі 4. Манчини бойынша гельдегі радиалды иммунодиффузия әдісі 5. +полимеразды тізбекті серпіліс (ПТС)
319. Тіндік макрофагтарға не жатады 1.+ гистиоциттер 2. эозинофилдер 3. гепатоциттер 4.+ бауырдың Купфер жасушалары 5. базофилдер
320. Антигенді өңдеуде және таныстыруда қатысады 1. +гистиоциттер 2.+ бауырдың Купфер жасушалары 3. мес жасушалары 4.+ остеокласттар 5. гепатоциттер
321. Атопиялық аллергияның патогенезіне қатысатын медиаторларды көрсетіңіз 1.+ гистамин 2. интерлейкин-12 3. интерлейкин-2 4. интерферон гамма 5.+брадикинин
322. Атопияның диагностикасында келесі зертханалық сынамалар қолданылады 1. +15-30 минуттан соң анықталатын күмәнді аллергенмен теріішілк сынама 2. +лабораторлы жануарлардың мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляция тестісі 3. гельдегі радиалды иммунодиффузия әдісі (Манчини әдісі) 4. +Праусниц-Кюстнер серпілісі 5. 24-48 сағаттан соң анықталатын күмәнді аллергенмен теріішілк сынама
323. Мононуклеарлы фагоциттер жүйесіне келесі жасушалар кіреді 1. лимфоциттер 2. +макрофагтар 3. эозинофилдер 4. +моноциттер 5. гепатоциттер
324. Атопиялық аллергияның клиникалық көріністеріне жатады 1. туберкуломаның дамуы 2. +поллиноздар 3. қызылша кезіндегі бөртпелер 4. +жұқпалы емес-аллергиялық бронх демікпесі 5. жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулиттер
325. Келесі аурулардың патогенезінде цитофилді иммуноглобулиндердің шамадан тыс синтезі негізгі қызмет атқарады 1. +есекжем 2. жанасулық дерматит 3. қызылша кезіндегі бөртпелер 4. +жұқпалы емес-аллергиялық бронх демікпесі 5. жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулиттер
326. Анафилаксиялық шоктың патогенезінде маңызды рөл атқарады 1. комплементтің альтернатитві жолмен активтенуі 2. сенсибилизацияланған Т-лимфоциттердің дамуы 3. комплементтің классикалық жолмен активтенуі 4. +антиденелердің түзілуінің төмендеуі 5.+ мес жасушалар және базофилдердің белсенуі
327. Атопиялық аллергияның патогенезінде келесі заттардың көп мөлшерде түзілуі маңызды рөл атқарады 1.+ ИЛ-5 2. ИЛ-2 3. ИЛ-3 4.+ ИЛ-4 5. ИЛ-12
328. Атопиялық аллергияның клиникалық көріністеріне жатады 1. +Квинке ісінуі 2. +поллиноздар 3. +есекжем 4. қызылша кезіндегі бөртпе 5. нәрестелердің гемолиздік ауруы
329. Қандай зертханалық өзгерістер Брутон ауруына тән 1. Т-митогендермен лимфоциттердің бласттранформациялаушы серпілісінің төмендеуі 2. +сарысулық иммуноглобулиндердің болмауы (агаммаглобулинемия) 3. айналымдағы иммундық кешендердің мөлшерінің жоғарылауы 4. нитрокөк тетразолий сынамасының көрсеткіштерінің төмендеуі 5.+ шеткі қанда В-лимфоциттердің болмауы
330. Атопияның патогенезіне келесі үрдістер қатысады 1. майда дисперстік иммундық кешендердің пайда болуы 2. Т-киллерлердің белсенуі 3. +цитофилді Ig шамадан тыс түзілуі 4. +мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляциясы 5. фагоцитарлы жүйенің жетіспеушілігі
331. Қай жағдай анафилаксияға тән 1. айқын тұқымқуалаушылық 2. ағзаға аллергенді енгізген соң 24-72 сағаттан кейін клиникалық көріністердің пайда болуы 3. +антигенді қайта парентералды енгізгеннен кейін серпіліс дамиды 4. патогенезінде Т-киллерлер басты рөл атқарады 5. +клиникалық көріністері аллергенді қайта енгізгеннен кейін 10-30 минут өткеннен кейін пайда болады
332. Баяу жоғары сезімталдық серпілісі келесі жасушалардың қатысуымен қамтамасыз етіледі 1. В-лимфоциттердің 2. +Тх1 3. Тх2 4. нейтрофилдердің 5. +макрофагтардың
333. Аталған препараттардың қайсысы иммунды стимулятор тобына жатады 1.+ имунофан 2. преднизолон 3. гентамицин 4.+ ликопид 5. метотрексат
334. Иммундық кешен ауруларының дамуына әсер етеді 1.+ фагоцитарлы жүйе қызметінің тапшылығы 2. бүйрек үсті безі қыртысты аймағындағы кортикостероидты гормондардың гиперпродукциясы 3. +микроайналымының нашарлауы және қан ағысының баяулауы 4. IgA шамадан тыс түзілуі 5. шеткі қандағы тимозиннің жетіспеушілігі
335. Иммундық кешен ауруларының көріністеріне жатады 1. есекжем 2. Квинке ісінуі 3. +жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулиттер және гломерулонефриттер 4. қызылша кезіндегі бөртпелер 5. +сарысу ауруы
336. Иммундық кешен ауруларының патогенезінде иммуноглобулиннің келесі кластары қатысады 1. IgA 2. IgE 3. +IgG (1,3) 4. IgG (2,4) 5. +IgM
337. Қай аурулардың патогенезінде жоғары сезімталдықтың III түрінің механизмі басты рөл атқарады (иммундық кешен аурулары) 1. +сарысу ауруы 2. жанасулық дерматит 3. +жүйелі қызыл жегі 4. есекжем 5. созылмалы активті гепатит
338. Аталған цитокиндердің қайсысын Тбжс (Тх1) өндіріледі 1. ИЛ-1 2. ИЛ-4 3.+ ИЛ-2 4. интерферон-альфа 5. +ИЛ-3
339. Тбжс (Тх1) өндірілетін цитокиндерді көрсетіңіздер 1. ИЛ-1 2. ИЛ-4 3. +интерферон-гамма 4. +MAF (макрофагқаруландырушы фактор) 5. ИЛ-12
340. Қай аурулардың патогенезі негізінде жоғары сезімталдықтың ІІІ түрінің механизмі жатыр 1.+ аллергиялық васкулит 2. жанасулық дерматит 3.+ жүйелі қызыл жегі 4. есекжем 5. созылмалы активті гепатит
341. Брутон ауруына тән 1. Т-лимфоциттердің дифференциялануының бұзылысы 2.+ В-лимфоциттердің дифференциялануының болмауы 3. комплемент жүйесінің нәруыздарының синтезінің төмендеуі 4. фагоцитарлы жүйенің тапшылығы 5.+ сарысулы иммуноглобулиндердің болмауы
342. Лимфоциттердің бласттрансформациялаушы серпілісі көмегімен анықтау мүмкін 1. Т-лимфоциттердің саны 2. макрофагтардың функционалды белсенділігі 3. +T-лимфоциттердің функционалды белсенділігі 4. комплемент жүйесінің функционалды белсенділігі 5. +В-лимфоциттердің функционалды белсенділігі
343. Цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістің клиникалық көріністеріне жатады 1. +дәрілік цитопения 2. жанасулық дерматит 3. аутоиммунды гемолиздік анемия 4. есекжем 5. +сәйкес емес қан құйған кездегі эритроциттердің гемолизі
344. Жанаспалы дерматиттердің патогенезінде қатысады 1. +Тх1 2. Тх2 3. NK-жасушалары 4. нейтрофилдер 5. +макрофагтар
345. Оң туберкулиндік сынама келесі патогенездердің негізінде жатыр 1. комплементтің классикалық жолмен активтенуі 2. +макрофагтардың белсенуі 3. +Тх1 белсенуі 4. Тх2 белсенуі және цитофилді иммуноглобулиндердің түзілуі 5. айналымдағы иммундық кешендердің шөгуі және жиналуы
346. Иммундық кешен ауруларының патогенезінде негізгі қызметті атқарады 1. Т-лимфоциттер мен макрофагтардың қатысуымен деструктивтік қабыну үрдісі дамуы 2. +комплементтің классикалық жолмен активтенуі 3. көп мөлшерде цитофилді иммуноглобулиндердің түзілуі 4. +көп мөлшерде айналымдағы иммундық кешендердің түзілуі 5. комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенденуі
347. Цитофилді IgE, IgG (2, 4) иммуноглобулиндердің түзілуі келесі аурулардың патогенезінде басты механизмі болып табылады 1.+ жұқпалы емес-аллергиялық бронх демікпесі 2. созылмалы активті гепатит 3. гемолиздік анемия 4.+ Квинке ісінуі 5. туберкуломаның түзілуі
348. Т-лимфоциттердің жалпы санын анықтайды 1. +моноклонды CD-2 антиденелері көмегімен 2. моноклонды CD-3 антиденелері көмегімен 3. моноклонды CD-4 антиденелері көмегімен 4. моноклонды CD-8 антиденелері көмегімен 5. моноклонды CD-72 антиденелері көмегімен
349. В-лимфоциттердің функционалды белсенділігі анықталады 1. нитрокөк тетразолий сынамасы арқылы 2.+ антиденелердің бөлінуін анықтау жолымен 3. моноклонды CD3 антиденелері арқылы 4. комплементті байланыстыру серпілісі арқылы 5.+ лимфоциттердің бластты трансформациялаушы серпілісі арқылы
350. Жоғары сезімталдықтың IV түрінің (БЖС) клиникалық мысалдары болып табылады 1. сарысу ауруы 2.+ жанаспалы дерматит 3. жүйелі қызыл жегі 4.+ қызылша кезіндегі бөртпе 5. есекжем
351. Баяу жоғары сезімталдық диагностикасында келесі әдістерді қолданады 1. радиоаллергосорбентті тест 2. 10-15 минуттан соң анықталатын теріішілік сынама 3. +24-48 сағаттан соң анықталатын теріішілік сынама 4. базофилдердің дегрануляция тестісі 5. +аллергендермен лимфоциттердің бласттранформация серпілісі
352. Қай жағдайларда науқастың қан сарысуында жалпы және арнайы иммуноглобулиндерді анықтау қажет 1. +екіншілік иммундық тапшылыққа күмәнді болғанда (В-жүйесінің зақымдануы басым) 2. +белгілі бір жұқпалы аурудың диагнозын дәлелдеу үшін 3.+ В-жүйесінің біріншілік иммундық тапшылығына күмәнді болғанда 4. фагоцитарлық жүйенің иммундық тапшылығына күмәнді болғанда 5. комплемент жүйесінің біріншілік иммундық тапшылығына күмәнді болғанда
353. Қандай жағдайларда науқасқа иммуноглобулинді препараттарды қолдану көрсеткіші бар 1.+ В-жүйесінің туа пайда болған (біріншілік) иммундық тапшылығы 2. аутоиммунды аурулар 3.+ бактериалды жұқпалар 4. фагоцитарлық жүйенің ақауы 5. анафилаксиялық шок
354. Т-лимфоциттердің функционалды белсенділігі бағаланады 1.+ белсенді жасушалардың цитокиндерді түзу қабілеті бойынша 2. бактериалды жасушаларды ыдырату қабілеті бойынша 3. +ФГА бластты транформациялау жауабы бар қабілеті бойынша 4. жасушалардың иммуноглобулиндерді түзу қабілеті бойынша 5. В-митогендерге бластты трансформацтялау жауабы бар қабілеті бойынша
355. Т-жасушалық иммундық тапшылықты келесі әдістердің көмегімен анықтайды 1. комплемент компоненттерінің құрамында бар болуын анықтау 2. +қанның биохимиялық анализі 3. тереңдетілген қан анализі 4. +Т-лимфоциттердің жалпы санын анықтау 5. +Т-лимфоциттердің субпопуляцияларын анықтау
356. Аутоиммунды патологияның мысалдары болып табылады 1. есек жем 2. созылмалы бронхит 3. +жүйелі қызыл жегі 4. +ювенилді диабет 5. Квинке ісінуі
III ДЕҢГЕЙДЕГІ ТЕСТІЛЕР 357. Антиденелердің синтезін бастау үшін В-лимфоцит екі белгіні алу қажет: біріншісі – арнайы, екіншісі – пролиферативті-дифференциациялық. Т-тәуелсіз антигендер кезінде В-лимфоциттер бірінші белгіні _____________ алады, екінші белгіні ______________ алады. Төменде көрсетілген жауаптардың дұрысын таңдап, бос орындарды толтыру қажет: 1. гаптеннен 2. тасымалдаушыдан 3. Т-киллерден 4. макрофагтан 5. Т-хелперден 1.+ 1,2 2. 1,4 3. 1,5 4. 2,4 5. 4,5
358. Антиденелердің синтезін бастау үшін В-лимфоцит екі белгіні алу қажет: біріншісі – арнайы, екіншісі – пролиферативті- дифференциациялық. Т-тәуелді антигендер кезінде В-лимфоциттер бірінші белгіні _____________ алады, екінші белгіні ______________ алады. Төменде көрсетілген жауаптарды дұрыс ретімен бос орындарды толтыру қажет: 1. гаптеннен 2. тасымалдаушыдан 3. Т-киллерден 4. Макрофагтан 5. Т-хелперден 1. 1,2 2. +1,5 3. 1,4 4. 1,3 5. 2,5
359. Иммунды жүйенің ____________________ деп аталу себебі, осы жүйенің ___________________ жасушаларымен синтезделетін антиденелер қанға түсіп, оның ағысымен бүкіл ағза бойынша таратылып, барлық мүшелер мен тіндердің антигеннен қорғанысын қамтамасыз етеді. Төменде көрсетілген жауаптарды дұрыс ретімен бос орындарды толтыру қажет: 1. жасушалық 2. гуморалды 3. эозинофилдер 4. Т-лимфоциттер 5. В-лимфоциттер 1. 1,5 2. 2,4 3. +2,5 4. 2,3 5. 1,4
360. ____________________ деп аталатын нәруызды молекулалар, ___ -лимфоциттермен синтезделеді. Олар ағзаға түскен бактериялар мен вирустардың арнайы байланысуын қамтамасыз етеді. Осы нәруыздардың синтезі _____________ іске асады. Төменде көрсетілген жауаптардың дұрыс ретімен бос орындарды толтыру қажет: 1. цитокиндер 2. иммуноглобулиндер 3. Т-лимфоциттер 4. В- лимфоциттер 5. лимфотүйіндерінде 6. тимуста 1. 1,2,3 2. 2,3,5 3. 1,3,5 4. + 2,4,5 5. 1,4,5
361. IgG негізгі сарысулы иммуноглобулин болып табылады, ол анадан балаға плацента арқылы өтетін жалғыз ғана иммуноглобулин болғандықтан, нәрестелердің пассивті иммунитетін қамтамасыз етеді. Неге ол плацента арқылы өте алады: 1. мономерлі құрылымы болғандықтан 2. пентамерлі құрылымы болғандықтан 3. плацентаның қан тамырларының жоғары өткізгіштігіне байланысты 4. +плацента трофобласттарында Fc-рецепторлары болғандықтан 5. кіндіктің қанында IgG концентрациясының градиенті болғандықтан
362. В- және Т-лимфоциттердің антигенді тануда келесі анықтамалардың қайсысы дұрыс: 1. В-лимфоциттер антигенді МНС I және II класс антигендерімен кешенде таныстырғаннан кейін ғана тани алады 2. жасушалардың екі типі де антигенді макрофагтармен және басқа жасушалардың өңдеусіз және таныстырусыз-ақ тани алады. 3. +Т-лимфоциттер антигенді МНС I және/немесе II класс антигендерімен кешенде таныстырғаннан кейін ғана тани алады 4. +Иммуноглобулиндік антигентанушы рецепторларымен В-лимфоциттер антигенді тікелей әсерлескенде тани алады 5. Т-лимфоциттер макрофагтар мен дендритті жасушалардың антигенді өңдеусіз және таныстырусыз тани алады
363. Науқаста иммунологиялық зерттеулердің нәтижесінде эозинофилия (18%) және қан сарысуында IgE мөлшерінің жоғарылауы (0,5 г\л) байқалды. Аллергияның ешқандай симптомдары байқалмайды, температура қалыпты, ЭТЖ және лейкоциттердің мөлшері қалыпта. Осы науқаста қандай патология болуы мүмкін? 1. бактериалды жұқпа 2. вирусты жұқпа 3. микоз 4. аутоиммунды аурудың асқынуы 5. +гельминтоз
364. Науқаста баспадан кейін (тамақ ауруы) миокардит дамыды. Осы асқынудың болу себебі, миокард антигендеріне қарсы антиденелердің түзілуі, яғни аутоиммунды үрдістің пайда болуы. Аутоиммунды ауруды индуцирлеген жетекші механизмі ретінде стрептококк антигені қандай топқа жатады: 1. кешенді антигендер 2. біріншілік аутоантигендер 3. екіншілік аутоантигендер 4. +айқаса-әрекеттесуші антигендер 5. топтық антигендер
365. Т-жүйесінің басым зақымдалумен болатын иммунды тапшылық жағдай диагнозын растау үшін науқасқа иммунитеттің көрсеткіштерін терең зерттеуін тағайындады. Т-лимфоциттердің мөлшері ___________ моноклоналды антиденелері арқылы, Т-хелперлер – __________ көмегімен, Т-киллерлер\супрессорлар –____________ көмегімен анықталды. Төменде көрсетілген жауаптардың дұрысын таңдап, бос орындарды толтыру қажет:
1. СД 2 2. СД 16 3. СД 20 4. СД 4 5. СД 8 1. 1,2,5 2. 2,3,5 3. 1,3,4 4. 1,2,4 5.+ 1,4,5
366. Брутон ауруы бар балада гельминтоздардың даму мүмкіндігі жоғары. Осы жағдайдың дұрыс тұжырымдамасын табыңыз: 1. шырышты IgA болмауы 2. сарысулық IgM болмауы 3. шырыштарда IgG болмауы 4. +шырыштарды IgE болмауы 5. сарысулық IgA болмауы
367. Жалпы вариабелдік иммунологиялық жетіспеушілігі бар балалар жиі гелминтоздарға шалдығады. Бұл ______________ жетіспеушілігімен байланысты, ал ол өз кезегінде _______ цитокині арқылы IgE синтезін ынталандырады, ал ________ цитокині арқылы эозинофилдердің пролиферациясын ынталандырады. Осы екеуінің бірге әсер етуі гельминт лечинкаларына цитоулағыштық әсерін іске асырады. Төменде көрсетілген жауаптардың дұрысын таңдап, бос орындарды толтыру қажет: 1. Т-х 1 -дің 2. Т-х 2 -дің 3. ИЛ-4 4. ИЛ-12 5. ИЛ-5 1. +2,3,5 2. 1,2,4 3. 1,4,5 4. 2,3,4 5. 1,3,4
368. 8-айлық бала АҚЖ, ЛОР-мүшелерінің, тыныс жолдарының жиі бактериалды жұқпалармен ауырады. Оған кешенді клинико-иммунологиялық зерттеулер жүргізілді. Нәтижесінде Брутон ауруы диагнозы қойылды. Төменде көрсетілген қандай көрсеткіштер осы диагнозды расстайды: 1. +СД 20 жасушалар – 0% 2. СД 3 жасушалар – 65% 3. +IgM - 0,00 г\л 4. + IgG - 0,00 г\л 5. + IgA – 0,00 г\л
369. Жиі бактериалды жұқпалармен және ауыр ағымды вирусты жұқпалармен ауыратын бір жастағы баланың иммунды статусын зерттеген кезінде, гуморалды иммунды жүйені бағалау үшін келесі тестілердің жинағы қажет: 1. СД 2 – жасушаларды анықтау 2. СД 16 – жасушаларды анықтау 3. +Иммунды ферментті талдау әдісімен сарысулық иммуноглобулиндердің мөлшерін анықтау 4. комплемент жүйесінің С1 нәруызының мөлшерін анықтау 5. С1ИНА интгибиторының мөлшерін анықтау 6. +СД 20 – жасушаларды анықтау
370. Беттің, аяқ-қолдарының, шырышты қабаттардың анда-санда ісінулеріне шағымданатын науқасқа иммунологиялық зерттеудің нәтижесінде _______________ дефициті анықталған, қалған көрсеткіштер қалыпты мөлшерде болды. Бұл жағдай тұқым қуалайтын ангионевротикалық ісіну диагнозын қоюға негіз берді. Төменде көрсетілген жауаптардың дұрысын таңдап, бос орындарды толтыру қажет: 1. IgE 2. С3 нәруыз 3. +С1ИНА 4. IgA 5. IgG
371. Клиникалық белгілері бар және иммунологиялық зерттеудің көрсеткіштері расталған Брутон ауруы бар балада ___________________ және _________________ аурулары принципиалды бола алмайды, бірақ, ______________________ механизмдерімен сипатталатын аурулар дамуы мүмкін. Төменде көрсетілген жауаптарды дұрыс ретімен бос орындарды толтыру қажет: 1. атопиялық аллергиялар 2. жұқпалы 3. иммунды кешенді 4. жоғары сезімталдықтық баяу типі 5. эндокринді 1. 1,2,5 2. +1,3,4 3. 2,3,4 4. 2,3,5 5. 1,2,4
449. Бронх демікпесіне күмәнді науқастық иммунды статусын зерттеген кезінде, диагноз рассталды. Атопиялық ауруды растаған көрсеткіш ретінде цитофилді _______ жоғарылауы және _______ цитокинінің мөлшерінің жоғарылауы байқалған. Төменде көрсетілген жауаптарды дұрыс ретімен бос орындарды толтыру қажет:
1. IgA 2. IgE 3. ИЛ-1 4. ИЛ-2 5. ИЛ-4 1. 1,3 2. 1,4 3. 1,5 4. +2,5 5. 2,4
372. Науқастардың шеткері қанының лимфоциттерінің субпопуляциялық құрамын бағалау үшін моноклоналды антиденелер қолданылады (МКАД). Т-лимфоциттердің, Т-хелперлердің, Т-киллерлердің/супрессорлардың мөлшерін анықтау үшін келесі МКАД жиынтықтарын қолдануға болады: 1. СД2, СД20, СД5 2. СД4, СД72, СД3 3. СД3, СД16, СД8 4. +СД2, СД4, СД8 5. +СД3, СД4, СД8
373. Келесі анықтаманың ретімен бос жерлерін қажетті терминдермен толтырыңыз: Баяу жоғары сезімталдықтың жетекші серпілістерінің эффекторлық стадиясында жасушалық механизмдер ________, ________ және ________ қатысуымен өтеді. 1. В-лимфоциттердің 2. Тх1 3. Тх2 4. Т-киллерлердің 5. макрофагтардың 1. 1,3,5 2. 1,4,5 3. 2,3,4 4. +2,4,5 5. 1,2,4
374. Вируспен шақырылған аутоиммунды тимиттің дамуы кезінде, тимуста Т-жасушаларының антигентәуелсіз дифференцировка үрдісі бұзылады, шеткері мүшелерде олардың антигентәуелді дифференцировкасы бұзылған. Ол өз кезегінде Т-жасушалық иммунды жетіспеушілікке алып келеді. Осы жағдайда қандай имундыкоррекциялаушы препаратты тағайындаған жөн: 1. ликопид 2. интерферон 3. +тимозин 4. полиоксидоний 5. гамма-глобулин
375. Туберкулезбен ауыратын науқаста, осы жұқпа кезінде негізгі қызметті атқаратын Тх1 мен макрофагтардың жағдайын бағалау үшін келесі тесттерді қолданған жөн: 1. ИЛ-4 мөлшерін анықтау 2. +ИЛ-2 мөлшерін анықтау 3. +IFN- гамма мөлшерін анықтау 4. +Нитрокөк тетразолий тесті 5. сарысулық иммуноглобулиндердің мөлшерін анықтау 1. 1,5,4 2. 2,3,4 3. 2,4,1 4. 3,4,5 5. 4,5,2
376. Туберкулезге күмәнданған кезде, тері ішілік Манту серпілісі көмегімен зерттейді. Реакция нәтижесін _____________ кейін бағалайды, оның қарқындылығын ________ санымен корреляциялайды. Берілген варианттарды дұрыс ретімен бос орындарды толтыру қажет: 1.15-30 минут 2. 2 часа 3. 72 часа 4. Тх1 5. Тх2 1. 2,5 2. 1,4 3. 2,3 4. +3,4 5. 1,5
377. Созылмалы демікпесі бар науқаста клиникалық-иммунологиялық зерттеудің нәтижесінде иммунитеттің фагоцитарлы звеносының бұзылыстары: спонтанды және жүктемелі нитрокөк тетразолий тестісінің көрсеткіштері төмендеген, жедел жұқпалы аурулар кезінде температурлы серпіліс те төмендеген. Иммунды коррекция мақсатында макрофагтарды ынталандыру үшін _______________ немесе _______________ қолдануға ұсынылды. Берілген варианттардың дұрысын таңдап, бос орындарды толтыру: 1. гамма-глобулин 2. ронколейкин (ИЛ-2) 3. ликопид 4. имунофан 5. полиоксидоний 1. 1,4 2. 2,3 3. 3,4 4. 4,5 5. +3,5
378. Вирусты С гепатитін емдеген кезінде рекомбинантты _______________ препараты қолданылды. Ол жақсы клиникалық нәтижелерді берді. Берілген варианттардың дұрысын таңдап, бос орындарды толтыру: 1. ИЛ-1 2. ИЛ-10 3. ИЛ-4 4. +интерферон альфа 5. ГМ-КСФ
379. ___________________________ ферметінің тұқым қуалайтын жетіспеушілігі ауыр аралас иммунды жетіспеушілікке алып келуі мүмкін, оның эффективті емі қазіргі уақытта генді терапия көмегімен баланың бағаналы жасушаларына қалыпты ферменттің синтезін қадағалайтын генін енгізу жолы арқылы іске асады. Берілген варианттардың дұрысын таңдап, бос орындарды толтыру: 1. фосфорилаза 2. +аденозиндезаминаза (АДА) 3. кері транскриптаза 4. триптаза 5. алдолаза
380. Келесі анықтамада бос орындарды сәйкес келетін берілген жауаптармен толтырыңыз: иммунды кешенді аурулардың патогенезінде Ig____ және Ig_____ қатысады, патогенезінің жетекші звеносы __________ болып табылады: 1. A 2. G(1,3) 3. G(2,4) 4. M 5. комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі 6. фагоцитарлы жүйенің белсенденуі 1. +2,4,5 2. 1,3,6 3. 2,3,6 4. 1,2,5 5. 3,4,6
381. _______________, _______________ және _______________ аурулардың патогенезінде комплемент жүйесі қатыспайды. Берілген варианттардың дұрысын таңдап, бос орындарды толтыру: 1. аутоиммунды гемолитикалық анемияның 2. поллиноздардың 3. жедел сарысу ауруының 4. Квинке ісінуінің 5. атопиялық бронх демікпесі 1. 1,3,5 2. 2,3,5 3. 1,2,4 4. +2,4,5 5. 1,2,5
382. _______________, _______________ және _______________ аурулардың патогенезінде комплемент жүйесінің классикалық жолы жетекші қызметті атқарады. Берілген варианттардың дұрысын таңдап, бос орындарды толтыру: 1. поллиноздардың 2. жедел сарысу ауруының 3. серопозитивті ревматоидты артриттің 4. жанаспалы дерматиттердің 5. Хашимото тиреоидитінің 1. 2,3,5 2. 1,2,4 3. 3,4,5 4. 2,3,5 5. 1,4,5
383. Ауыр стрессқа шалдыққан адамдарда екіншілік иммунды тапшылық жағдай дамиды. Оның пайда болуының жетекші себебі ретінде ___________ жоғары синтезі болып табылады. Ол өз кезегінде бүйрек үсті безінің қыртысты қабатынан қанға ___________ шығарылуына алып келеді. Берілген варианттарды дұрыс ретімен бос орындарды толтыру қажет: 1. АКТГ 2. ТТГ 3. кортикостероидты гормондардың 4. инсулиннің 5. эстрогеннің 1. 2,4 2. 1,5 3. 3,4 4. +1,3 5. 2,5
384. Дұрыс варианттарды таңдап, анықтаманың бос жерлерін толтырыңыз: Дендритті жасушалар антигенді өңдеу және таныстыру үрдістері барысында МНС антигендерінің I және II класстарын экспрессиялайды. Бұл жағдай ______________ де, ______________ де антигенді таныстыруға мүмкіндік береді. 1. Т-киллерлерге 2. В-лимфоциттерге 3. Т-хелперлерге 4. нейтрофилдерге 1. 2,4 2. 2,3 3. 1,4 4. 1,3 5. 1,2
385. Моноклоналды антиденелерді бөлетін гибридомды жасушаларды _______________ және _______________ гибридизациялаған кезінде алады. Анықтаманың бос жерлерін дұрыс варианттарды таңдап толтырыңыз: 1. Т-лимфоциттерді 2. В-лимфоциттерді 3. моноциттерді 4. миелома жасушаларын 1. 1,3 2. +2,4 3. 1,4 4. 2,3 5. 1,2
386. Гелминтке қарсы қорғаныста _______________ маңызды қызмет атқарады, олар IgE-мен бірге токсинді бөлу жолымен гелминт личинкаларына цитоулағыштық әсер етеді. 1. нейтрофилдер 2. +эозинофилдер 3. В-лимфоциттер 4. Т-лимфоциттер 5. моноциттер
387. Ағзаны жасушаішілік патогендермен шақырылған жұқпалы аурулардан (туберкулез, бруцеллез, лепра) қорғанысында негізгі қызметті _______________ атқарады. Анықтаманың бос жерлерін дұрыс варианттарды таңдап толтырыңыз: 1. антиденелердің синтезі 2. Т-киллерлердің цитоулағыштық әсері 3. +иммунды жауаптың фагоцитарлық типі 4. комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенденуі 5. комплемент жүйесінің алтернативті белсенденуі
388. Ағзаны туберкулез, бруцеллез, лепра сияқты жасушаішілік патогендермен шақырылған жұқпалы ауруларды емдеу үшін _______________ қолданылады. Ол иммунды жауаптың фагоцитарлық типін ынталандырады. Анықтаманың бос жерлерін дұрыс варианттарды таңдап толтырыңыз: 1. миелопид 2. гамма-глобулин 3. +полиоксидоний 4. имунофан 5. тактивин
389. Біріншілік гуморалды иммунды жауап кезінде негізінен _______________ класына жататын антиденелер синтезделеді, ал олардың титрі максималды деңгейге _______________ күніне жетеді. Анықтаманың бос жерлерін дұрыс варианттарды таңдап толтырыңыз: 1. IgM 2. IgA 3. IgE 4. 1-2 күніне 5. 5-7 күніне 1. 1,4 2. 2,5 3. 2,4 4. 3,5 5.+ 1,5
390. Комплемент жүйесінің классикалық жолы белсену үшін ең бірінші болып _______________ қажет, онық құрамына _______________ кіреді. Анықтаманың бос жерлерін дұрыс ретімен толтырыңыз: 1. макрофагтардың белсенденуі 2. иммунды кешен түзілуі 3. пропердин жүйесінің нәруыздары қатысуы 4. IgA мен IgE 5. IgM мен IgG (1, 3) 1. 1,5 2. 2,4 3. +2,5 4. 2,3 5. 1,2
391. Жедел жұқпалы аурумен ауыратын науқастың температуралық серпіліс байқалмайды. Бұл құбылыс _______________ жетіспеушілігінің жанама көрсеткіші болып табылады. Берілген жауаптардан дұрысын таңдап, бос жерлерін толтырыңыз: 1. иммунитеттің Т-жасушалық звеносының 2. иммунитеттің В-жасушалық звеносының 3.+ иммунитеттің макрофагалды звеносының 4. NK-жасушаларының 5. эозинофилдердің
392. Науқас ринореяға, көзден жас ағысына және көздің қышуына шағымданады. Шағымдар теректің (тополь) гүлденуі кезінде пайда болады. Сіздің алғашқы диагнозыңыз: 1. +поллиноз 2. комплемент жүйесінің ингибиторларының жетіспеушілігі 3. жедел респираторлы вирусты жұқпа 4. Квинке ісінуі 5. есек жем
393. Квинке ісінуі, поллиноз, есек жем, атопиялық бронх демікпесі _______________ клиникалық мысалы болып табылады. Берілген жауаптардан дұрысын таңдап, бос жерлерін толтырыңыз: 1. +атопиялық аллергияның 2. цитотоксикалық серпілістердің 3. иммунды кешенді аурулардың 4. баяу аса сезімталдықтың 5. аутоиммунды аурудың
394. Ф. Бернеттің клоналды-селекциялық теориясына сәйкес, лимфоциттердің популяциялары _______________, ол клондардың көп мөлшерінен тұрады және олардың әрқайсысы _______________ болып табылады. Берілген жауаптардан дұрысын таңдап, бос жерлерін толтырыңыз: 1. біртекті 2. біртекті емес 3. тек бір антигенге арнайы 4. әр антигенмен әсерлесе алады 5. түрлі антигендердің топтарына арнайы 1. 1,4 2. 2,5 3. 1,5 4. +2,3 5. 2,4
395. Табиғи антигендері құрамына кірмейтін, бірақ антигеннің детерминантасының кеңістіктік құрылымында ұқсастықтары бар вакциналар _______________ деп аталады. Берілген жауаптардан дұрысын таңдап, бос жерлерін толтырыңыз: 1. +антиидиотипикалық вакциналар 2. тірі аттенуирленген вакциналар 3. өлі вакциналар 4. тағамдық вакциналар 5. ассоциацияланған вакциналар
482. Бала жедел респираторлы-вирусты жұқпамен ауырып шықты. Егудің күнтізбесі бойынша оған қызылшадан егу қажет. Сіздің ісіңіз _______________. Берілген жауаптардан дұрысын таңдап, бос жерлерін толтырыңыз: 1. жоспар бойынша егу жасау 2. 10 күнге мед.қайтару 3. +1 айға мед.қайтару 4. 6 айға мед.қайтару 5. 1 жылға мед.қайтару
396. Науқас М., 44 жаста. Диагнозы: Атопиялық бронх демікпесі. Қанның жалпы анализінде лейкоциттердің жалпы саны және лимфоциттердің салыстырмалы саны қалыпты мөлшерде шектеуінде, бірақ эозинофилия байқалады. Бұл құбылыс науқаста _______________ көрсетеді. Берілген жауаптардан дұрысын таңдап, бос жерлерін толтырыңыз: 1. ИЛ-1 синтезінің жоғарылағанын 2. ИЛ-2 синтезінің жоғарылағанын 3. +ИЛ-5 синтезінің жоғарылағанын 4. ИЛ-8 синтезінің жоғарылағанын 5. Тх1 мөлшерінің жоғарылағанын
397. Науқас С., 57 жаста. Диагнозы: Атопиялық бронх демікпе. Лейкограммада қандай өзгерістер байқалуы мүмкін. 1.+ эозинофилия 2. нейтрофилді лейкоцитоз 3. лимфоцитоз 4. лимфопения 5. нейтропения
398. Марофагпен антигенді өңдеу және таныстыру барысында антигенді материал әдетте _______________ дейін ыдырайды. Ал эпитоп MHC нәруыздарының _______________ қосылады. Дұрыс тұжырымдаманы таңдап, бос орындарды ретімен толтырыңыз. 1. 8-10 аминқышқылға 2. 10-25 аминқышқылға 3. толығымен ыдырыйды 4. II класымен 5. I класымен 1. 2,5 2. 1,5 3. 3,5 4. 3,4 5. +2,4
399. Иммунологиялық зертхананың лаборанты науқастың қан сарысуын зерттеу үшін ¹³¹I белгіленген изотоп антигенінің препаратын дайындады. Зерттеудің қандай түрі қолданылады: 1. иммунды ферментті талдау (ИФТ) 2. +радиоиммунды талдау (РИТ) 3. полимеразды тізбекті серпіліс (ПТС) 4. розеткотүзүші серпіліс 5. нитрокөк тетразолий тест (НКТ)
400. Науқастың қан сарысуын зерттеу үшін хреннің пероксидазасы белгіленген изотоп антигенінің препаратын дайындады. Зерттеудің қандай түрі қолданылады: 1. +иммунды ферментті талдау (ИФТ) 2. радиоиммунды талдау (РИТ) 3. полимеразды тізбекті серпіліс (ПТС) 4. розеткотүзүші серпіліс 5. нитрокөк тетразолий тест (НКТ)
401. Иммунологиялық зертхананың лаборанты зерттеу үшін нитрокөк тетразолий препаратын дайындады. Зерттеудің қандай түрі қолданылады: 1. иммуноферментті талдау (ИФТ) 2. радиоиммунды талдау (РИТ) 3. полимеразды тізбекті серпіліс (ПТС) 4. розеткотүзүші серпіліс 5. +нитрокөк тетразолий тест (НКТ)
402. Тубекулез микобактерияларының фагоцитозы кезінде болатын жағдайларды ретімен орналастырыңыз: 1. +хемотаксис, фагоцитоз, қорыту 2. фагоцитоз, қорыту, хемотаксис 3. хемотаксис, фагоцитоз 4. хемотаксис, қорыту, фагоцитоз 5. фагоцитоз, қорыту
403. Иммунды жауаптың индукциясында Лангерганс жасушаларының қатысуы кезінде болатын жағдайларды ретімен орналастырыңыз: 1. лимфатүйінге Лангерганс жасушаларының миграциясы, антигеннің пиноцитозы, дендритті жасушаға дифференцировкасы 2. антигеннің пиноцитозы, дендритті жасушаға дифференцировкасы, лимфатүйінге Лангерганс жасушаларының миграциясы 3. лимфатүйінге Лангерганс жасушаларының миграциясы, дендритті жасушаға дифференцировкасы, антигенің пиноцитозы 4. +антигенің пиноцитозы, лимфатүйінге Лангерганс жасушаларының миграциясы, дендритті жасушаға дифференцировкасы 5. дендритті жасушаға дифференцировкасы, антигенің пиноцитозы, лимфатүйінге Лангерганс жасушаларының миграциясы
404. 28 жастағы әйелде сарысулық иммуноглобулиндердің келесі мөлшері анықталды: IgM – 1,1 г\л, IgG – 12,0 г\л, IgA – 1,7 г/л. В-лимфоциттердің антидене синтездеу қабілеті туралы қорытынды жасаңыз: 1. антиденелердің бөлінуі аса жоғары 2. гуморалды тип бойынша иммунды тапшылық 3. таңдамалы IgA жетіспеушілігі 4. макроглобулинемиямен гипогаммаглобулинемия 5. +сарысулық иммуноглобулиндер қалыпты мөлшерде
405. 30 жастағы ер адамда сарысулық иммуноглобулиндердің келесі мөлшері анықталды: IgM – 2,1 г\л, IgG – 14,0 г\л, IgA – 0,01 г/л. Гуморалды иммунды жүйенің функционалды жағдайы туралы қорытынды жасаңыз: 1. антиденелердің бөлінуі аса жоғары 2. гуморалды тип бойынша иммунды тапшылық 3. +таңдамалы IgA жетіспеушілігі 4. макроглобулинемиямен гипогаммаглобулинемия 5. сарысулық иммуноглобулиндер қалыпты мөлшерде
406. 32 жастағы ер адамда сарысулық иммуноглобулиндердің келесі мөлшері анықталды: IgM – 5,6 г\л, IgG – 32 г\л, IgA – 3,4 г/л. Гуморалды иммунды жүйенің функционалды жағдайы туралы қорытынды жасаңыз: 1. +антиденелердің бөлінуі аса жоғары 2. гуморалды тип бойынша иммунды тапшылық 3. таңдамалы IgA жетіспеушілігі 4. макроглобулинемиямен гипогаммаглобулинемия 5. сарысулық иммуноглобулиндер қалыпты мөлшерде
497. В-лимфоциттердің дифференцировкасының этаптарын дұрыс ретімен көрсетіңіз: 1. +КҚБЖ, ЖБЖ, ізашар В-лимфоцит, В0, В1, В2 2. КҚБЖ, ЖБЖ, В0, ізашар В-лимфоцит, В1, В2 3. КҚБЖ, В0, ЖБЖ, ізашар В-лимфоцит, В1, В2 4. КҚБЖ, ЖБЖ, В1, ізашар В-лимфоцит, В0, В2 5. КҚБЖ, В2, ЖБЖ, ізашар В-лимфоцит, В0, В1
407. Пассивті егу _______________ арқылы іске асады. Пассивті егудің негізгі механизмі _______________ алынған «дайын» антиденелердің әсері болып табылады. Иммунитет осы препаратты енгізгеннен кейін сол мезетте дамиды және ұзақтығы бойынша _______________ болып табылады. Анықтаманың бос орындарын берілген жауаптарды ретімен орналастырып толтырыңыз: 1. осы қоздырғышқы қарсы арнайы иммуноглобулиндер 2. антилимфоцитарлы сарысу 3. иммунизацияланған донордан 4. иммунизацияланбаған донордан 5. ұзақ (бірнеше жылдар барысында) 6. қысқа мерзімді (4-6 айға дейін) 1. 2,4,6 2. 1,4,5 3. 1,3,5 4. +1,3,6 5. 2,3,6
408. «Трансплантат иесіне қарсы» серпілісінің алдын алудың дұрыс ретін көрсетіңіз 1. иммундыхабарлы тінді көшіру 2. тінді көшіргеннен кейін иммунологиялық мониторинг 3. антигенді тек күшті трансплантациялық антигендер бойынша ғана емес, сонымен қатар HLA-антигендерінің II класы бойынша іріктеу 4. тінді көшіргеннен кейін иммунологиялық мониторингінің нәтижелері бойынша иммунодепрессанттарды қолдану 5. реципиент пен донорға иммунодепрессивті әсер ету, иммунды депресанттарды таңдау (химиотерапия, сәулелі терапия және т.б.) 1. 1,5,3,2,4 2.+ 3,5,1,2,4 3. 5,3,1,4,2 4. 3,1,5,4,2 5. 4,3,5,2,1
409. Фагоцитоз үрдісін ретімен көрсетіңіз: 1. фагоциттің бетінде антигеннің адгезиясы 2. фагосоманың түзілуі 3. антигеннің гидролизі 4. фагосоманың және лизосоманың қосылуы 5. фагоциттердің хемотаксисі 1. 1,5,4,3,2 2. 1,4,5,2,3 3. 2,4,3,1,5 4. 5,4,1,3,2 5. +5,1,2,4,3
410. Стоматологиялық науқастарда дәрілік аллергия жиі _______________ қайта енгізудің нәтижесінде дамиды. Осының барысында ең ауыр аcқыну _______________ болып табылады. Ал оның патогенезінде келесі иммуноглобулин кластары қатысады: цитофилді механизм бойынша - _______________, комплемент белсенетін механизм бойынша - _______________. Анықтаманың бос орындарын берілген жауаптарды ретімен орналастырып толтырыңыз. 1. анафилактикалық шок 2. Ig G1,3, Ig M 3. анестетиктерді 4. Ig E мен Ig G2,4 5. Ig G2,4 мен Ig М 1. 4,1,2,3 2.+ 3,1,4,2 3. 3,1,2,4 4. 3,1,2,5 5. 3,1,5,4
411. Аутоиммунды тиреоидитке күмәнданған науқасқа иммунды диагностика мақсатында келесі лабораторлық зерттеулер өткізіледі: _____________, _____________. Анықтаманың бос орындарын берілген варианттардан дұрысын таңдап толтырыңыз: 1. қанда тиреоглобулинге антиденелердің бар болуына зерттеу 2. қанда антинуклеарлы фактордың бар болуына зерттеу 3. нативті ДНҚ-ға антиденелердің бар болуына зерттеу 4. қанда қалқанша безінің пероксидазасына антиденелердің бар болуына зерттеу 1. 1,3 2. 2,3 3. 2,4 4. 1,2 5. +1,4
412. Белсенді егудің негізгі мақсаты _______________ стимулдау болып табылады, нәтижесінде иммунитет _______________ сақталады. Анықтаманың бос орындарын берілген варианттардан дұрысын таңдап толтырыңыз: 1. иммунитеттің Т- мен В-жүйелерінің және антиденелердің синтезін 2. 2-3 апта 3. 1-2 күн 4. комплемент жүйесін 5. бірнеше жыл 1. 4,3 2. 1,3 3. +1,5 4. 4,5 5. 1,2
413. Бірнеше тәуіліктік баланың қанында айқын лимфопения байқалады. Рентгенограммада тимус көлеңкесі жоқ екені анықталды. Балаға қандай диагнозды қою мүмкін? 1. Брутон ауруы 2. жедел респираторлы жұқпалы ауру 3. фагоцитарлық жүйенің басым зақымдалумен болатын иммунды тапшылық жағдай 4. +Ди Джорджи синдромы 5. жедел лейкоз
414. Екіншілік аутоантигендер дегеніміз _______________ салдарынан өзінің құрылымын өзгерткен және өзіне қарсы _______________ тудыратын ағзаның тіндері. Анықтаманың бос орындарын берілген жауаптардан дұрыс ретін таңдап толтырыңыз: 1. арнайы емес қорғаныс факторлары 2. қоршаған ортаның факторлары 3. иммунды жауапты 4. төзімділіктің индукциясы 1. 1,3 2.+ 2,3 3. 2,4 4. 1,2 5. 3,4
415. Мүшелерді ауыстыру кезінде келесі адамдардың антигендік гистосәйкестігін есепке алмауға болады 1. кез-келген донор мен реципиенттің 2. +монозиготалы егіздердің 3. гетерозиготалы егіздердің 4. ата-анасы мен балалардың 5. бауырлардың
416.Жасушалық иммунитет қызметін атқарады Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 929 | Нарушение авторских прав |