АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Получение. Ароматические кетоны можно получить теми же методами, что и жирные

Ароматические кетоны можно получить теми же методами, что и жирные. Например:

1. Окисление вторичных спиртов.

2. Перегонка кальциевых солей соответствующих кислот и др.

Чаще всего для получения ароматических кетонов применяют ре­акцию ацилирования по Фриделю — Крафтсу.

3. Реакция Фри деля — Крафтса (реакция ацилирования).

На ароматический углеводород действуют хлорангидридом кислоты в присутствии хлорида алюминия (III), это обычная реакция ацилирования в ароматическом ряду.

Физические и химические свойства кетонов. Ароматические кетоны — это твердые или жидкие вещества, ра­створяющиеся в органических растворителях.

В химическом отношении обладают всеми свойствами кетонов. Из отдельных представителей нас будет интересовать ацетофенон.

Это жидкость с запахом черемухи, обладает снотворным действи­ем. Используется в парфюмерии.

Атомы водорода в группе СН₃ подвижны и легко замещаются на атомы хлора.

ω - обозначает, что хлор находится в крайнем положении боковой цепи.

Aтом хлора обладает значительной подвижностью и легко заме­щается на другие атомы или атомные группы.

Производным ацетофенона является п-нитроацетофенон, который используют как полупродукт для синтеза антибиотиков синтомицина и левомицетина.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 529 | Нарушение авторских прав