АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

МОРФОЛОГИЯ ДРОБЛЕНИЯ

Прочитайте:
  1. I. Морфология
  2. I. Морфология дистальных канальцев
  3. I. Морфология трубочек
  4. II.МОРФОЛОГИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ
  5. Анафаза и телофаза первого деления дробления.
  6. Артериальное полнокровие. Причины, виды, морфология.
  7. Атеросклеротическое поражение артерий Определение понятия. Этиология и патогенез. Патоморфология.
  8. Болезнь Вильсона-Коновалова. Тип наследования, патоморфология, диагностические критерии. Лабораторные и инструментальные методы исследования. Лечение.
  9. Бронхолегочная дисплазия у детей. Этиология, патогенез и патоморфология
  10. Бронхолегочная дисплазия у детей. Этиология, патогенез и патоморфология

Во время дробления наблюдаются очень быстрые волны митотических клеточных делений, следующих одна за другой. После первых двух дроблений образуется 4 бластомера – основной квартет. Если они одинаковые – гомоквадрантные, неодинаковые – гетероквадрантными.

Дробление – процесс детерминированный, что обусловлено ооплазматической сегрегацией, взаимодействием между бластомерам

Кортикальный слой клетки рассматривают как фактор влиющий на характер дробления. Перед дроблением увеличивается напряжение кортикального слоя и борозда дробления вознкает в виде метного утолщения.

Клеточный цикл соматических клеток делится на четыре стадии (фазы). За митозом (М) следует пресинтетический период (G1), после которого происходит синтез ДНК (S). Затем наступает премитотическая фаза (G2), за которой опять следует митоз.

 

Гены, внесенные в геном зародыша со ♂-ом, проявляют свое действие именно в этот период и, во всяком случае, не раньше окончания периода синхронного дробления. Именно в это время зародыш берет свою судьбу в собственные руки и перестает быть генетической копией матери. Поскольку период асинхронности начинается после разного числа делений дробления, то и пробуждение транскрипционной активности начинается при соответственно разном количестве бластомеров: у млекопитающих и круглых червей практически с самого начала развития, у иглокожих со стадии 32 бластомеров, у амфибий со стадии бластулы.

Образующиеся в ходе дробления бластомеры соединяются между собой щелевидными контактами, обеспечивающими электрическую сопряженность клеток. В наружном слое бластомеры соединяются плотными контактами, которые изолируют внутреннюю среду зародыша от внешней.

Между бластомерами уже со стадии 4 и более клеток (у амфибий) образуется небольшая полость, заполненная продуктами жизнедеятельности бластомеров. Эта полость постоянно увеличивается и называется полостью дробления, или бэровской полостью.

Постепенно слой бластомеров приобретает вид э пителиального пласта, а полость дробления превращается в полость бластулы - бластоцель (т.е. первичная полость зародыша).

Бластоцель выполняет две функции:

• дает возможность клеткам при гаструляции мигрировать внутрь зародыша;

• существование бластоцели предотвращает взаимодействие между клетками, которые находятся выше и ниже её.

 


Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 655 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)