АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Реакции присоединения

а) Присоединение синильной кислоты НСN

б) Присоединение гидросульфита натрия NaHSO₃

Из кетонов в эту реакцию вступают только метилкетоны. Гидросульфитные соединения легко разлагаются при нагревании с разбавленными кислотами с образованием в чистом виде альдегидов или кетонов. Этой реакцией пользуются для выделения, количественного определения или очистки альдегидов и кетонов.

в) Присоединение магнийорганических соединений (реактив Гриньяра)

Реактив Гриньяра: R^δ-—Mg^δ+—Br

Связь С—Mg поляризована, при этом образуется отрицательный заряд на атоме углерода. Углерод проявляет нуклеофильный характер.

Органический анион CH₃^-, уходящий вместе с электронной парой от магний-бромида - это мощный нуклеофильный реагент. При разложении магний-органического соединения водой образуются I, II или III-е спирты.

Первичный спирт образуется с муравьиным альдегидом, а третичный – с кетоном.

г) Присоединение аммиака

полученный альдимин легко циклизуется с образованием альдегидаммиака:

д) Присоединение спиртов

При взаимодействии альдегидов с избытком спирта образуются ацетали, с недостатком спирта полуацетали. Их можно рассматривать как простые эфиры, образованные гидратной формой альдегида. Гидратная форма альдегида содержит две гидроксильные группы у одного атома углерода

реакция протекает при небольшом нагревании, в присутствии следов минеральной кислоты. Кетоны в этих условиях не вступают в реакцию.

е) Присоединение водорода

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 661 | Нарушение авторских прав