АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Реакции полимеризации

Такие реакции характерны только для альдегидов. Под влиянием минеральных кислот альдегиды способны полимеризоваться с образованием циклических продуктов или линейных полимеров. При этом уксусный альдегид образует циклический триммер – паральдегид, а муравьиный – линейный полимер – параформ.

1.2.5. Реакции, связанные с подвижностью атомов водорода в α-положении (реакции конденсации)

Атомы водорода в молекулах альдегидов и кетонов, находящиеся в α-положении к карбонильной группе, обладают большой подвижностью (протонизированы) вследствие снижения электронной плотности у углерода карбонильной группы.

Водород в виде протона, отрываясь, переходит к кислороду карбонильной группы другой молекулы альдегида (или кетона), а оставшийся анион соединяется с атомом углерода карбонильной группы. В результате образуется альдоль (оксиальдегид).

Эта реакция называется альдольной конденсацией (по А.П. Бородину). При нагревании происходит отщепление воды от альдоля и образуется ненасыщенный альдегид.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 509 | Нарушение авторских прав