АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Атом С активно взаимодействует с нуклеофильными реагентами, атом О - с электрофильными
Атом С карб. группы находится в состоянии sр2-гибридизации, эта часть молекулы плоская (все атомы группы лежат в одной плоскости), поэтому доступна для реагентов сверху и снизу.
Введение в радикал заместителя, снижающего электронную плотность у атома С карбонильной группы, увеличивает его способность взаимодействовать с нуклеофильными реагентами, и, наоборот, электронодонорные заместители, повышающие электронную плотность у С атома, снижают ее. Этим объясняется большая реакционная способность альдегидов и кетонов алифатического ряда, по сравнению с ароматическими.
С увеличением объема молекулы реакционная способность снижается, поэтому альдегиды, карбонильная группа которых связана с одним радикалом и атомом водорода, обладают большей реакционной способностью, чем кетоны:
Характерные реакции:
Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 507 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
|