АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Альдегиды и кетоны

Название	Формула	Тем. пл. оС	Т. кип.,оС	r, г ´ см-3	Пок.прел.
Муравьиный альдегид, формальдегид		-92	-19,2	0,815
Уксусный альдегид, ацетальдегид		-122,6	20,8	0,781	1,3316
Пропионовый альдегид, пропаналь		-81	49,1	0,807	1,3636
Масляный альдегид, бутаналь		-97		0,817	1,3843
Бензальдегид		-56	178,1	1,046	1,5450
Акролеин, пропеналь		-88	52,5	0,841	1,3998
Кротоновый альдегид		-76,5		0,859	¾
Ацетон, пропанон		-95,3	56,1	0,781	1,3602
Циклогексанол		-31,2	155,4	0,946	¾
Бензофенон				¾	¾
Метилфенилкетон, ацетофенон		19,8	202,0	1,028	1,5342
Глиоксаль			50,4	1,140	¾
Салициловый альдегид		1,6		1,169	¾
Анисовый альдегид		2,5		1,123	¾

4. Окисление аром. углеводородов с группой СН₃ в боковой цепи:

Окислитель- СгО₃ с уксус. ангидридом

5. Сухая перегонка Са и Ва солейкарбоновых кислот с образованием кетонов, если соли муравьиной кислоты, то альдегида.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 492 | Нарушение авторских прав