Методы исследования. Для определения степени загрязнения воздуха в закрытых помещениях использовалось два вида питательных сред: ГРМ – агар и Агар – Эндо – ГРМ
Для определения степени загрязнения воздуха в закрытых помещениях использовалось два вида питательных сред: ГРМ – агар и Агар – Эндо – ГРМ. 
 Таблица 1. Критерии для оценки загрязненности помещений по числу микроорганизмов в 1м3 воздуха 
   | Оценка воздуха
 |  Летний режим
 |  Зимний режим
 |     |  
 |  Всего микроорганизмов
 |  Санитарно-показательных микробов
 |  Всего микроорганизмов
 |  Санитарно-показательных микроорганизмов
 |     | Чистый
 |   
 |   
 |   
 |   
 |     | Грязный
 |   
 |   
 |   
 |   
 |      Таблица 2. Санитарно-микробиологические нормативы воздуха в хирургических отделениях 
   | Помещение
 |  Условия работы
 |  Допустимые показатели
 |     |  
 |   
 |  Микробное число в 1м3
 |  Содержание
 |     |  
 |   
 |   
 |  Патогенных стафилококков
 |  Патогенных
 стрептококков
 |     | Операционные
  
 Предоперационные и перевязочные
 Палаты
 |  При малых операциях
 При операциях на центральной нервной системе
 До начала операции
 После
 операции
 До начала
 работы
 Летом
 Зимой
 |  Не выше 700
 Не выше 15-70
  
  
 Не выше 500
 Не выше 1000
 Не выше 750
  
 Менее 3500
 Менее 5000
 |   
 Не должны
 содержаться
 в 250л
 То же
  
  
 Менее 24
  
 Менее 52
 |   
 Не должны
 содержаться
 в 250л
 То же
  
  
 Менее16
  
 Менее 36
 |      Питательный сухой агар для культивирования микроорганизмов (ГРМ - агар). 
 Состав панкреотический гидролизат рыбной муки…24,0 
 в граммах натрий хлористый…………………………. …..4,0 
 на 1л воды: агар микробиологический………………..12,0 + 2,0 
 Способ приготовления среды: 
 38,0 г порошка размешать в 1 л дистиллированной воды, кипятить 1-2 минуты до полного расплавления агара, фильтровать через ватно-марлевый фильтр, разлить в стерильные флаконы и стерилизовать автоклавированием при t = 1210С в течение 15 минут. Среду охладить до t = 45-500C, разлить в стерильные чашки Петри слоем 4-5 мм. После застывания среды чашки подсушить при t = 37 + 10C в течение 40-60 минут. 
     
     
 Рисунок 1 – Школьные помещения, в которых проводился анализ. А – классная комната, Б – коридор, В – столовая, Г – спортзал 
 Питательная сухая среда для выделения энтеробактерий (Агар – Эндо - ГРМ). 
 Состав панкреотический гидролизат рыбной муки…...12,0 
 в граммах экстракт пекарных дрожжей……………………..1,0 
 на 1л воды: натрий хлористый………………………………...3,4 
 лактоза…………………………………………….10,0 
 сульфит натрия…………………………………….0,8 
 натрий фосфорнокислый 2 – замещенный………0,5 
 фуксин основной………………………………..…0,2 
 агар…………………………………………...10,0 + 2,0 
 Способ приготовления среды: 
 36,7 г среды размешать в 1 л дистиллированной воды, кипять 2- 3 минуты до полного расплавления агара, профильтровать через ватно-марлевый фильтр, снова довести до кипения, охладить до t = 46-500С и разлить в стерильные чашки Петри слоем 5-6мм. После застывания среды чашки подсушить при t = 37 + 10C в течение 40-60 минут. 
 Наиболее старым методом микробиологического анализа воздуха является седиментационный метод (метод оседания Коха). Его используют только при исследовании воздуха закрытых помещений. Для этого чашки Петри с питательной средой при исследовании общей бактериальной загрязненности воздуха оставляют открытыми в местах отбора проб в течение 5-10 минут. По окончании экспозиции чашки закрывают и помещают в термостат при 370С на 24 ч, а затем при комнатной температуре выдерживают еще сутки. О степени загрязненности воздуха судят по количеству выросших колоний. Данный метод пригоден для сравнительных оценок чистоты воздуха [6]. 
 Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 982 | Нарушение авторских прав 
   1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
 
  
 |