ХР-тип успадковування
1) Захворювання спостерігається переважно в чоловіків; 
 2) сестри пробанда здорові, а 50 % братів хворого пробанда також хворі; 
 3) уражені всі чоловіки, які є родичами пробанда по лінії матері (її брати, половина синів); 
 4) син ніколи не успадковує хворобу батька; 
 5) якщо пробанд — хвора жінка, обов'язково уражені її батько і всі її сини; 
 6) діти хворих чоловіків і здорових жінок переважно здорові, але в дочок можуть хворіти сини (якщо мати фенотипово здорова, але вона є носієм патологічного гена); 
 7) захворювання передається від діда до онука через майже здорову доньку-носія ("кондуктора"). 
 Успадковування ХР-ознак залежать від того, в яких ділянках (гомологічних чи негомологічних) буде локалізований рецесивний ген. Якщо він локалізований в гомологічній ділянці Х-хромосоми, то ознака буде успадковуватися за АР-типом. А якщо ген рецесивний і локалізований в негомологічній ділянці Х-хромосоми, то він буде успадковуватися від діда до онука через майже здорову доньку-носія. 
 За ХР-типом (гени локалізовані в гомологічних ділянках X- та У-хромосом) успадковуються: 
 1. Чоловіча безплідність 
 2. Пігментна ксеродерма 
 3. Хвороба Огуті 
 4. Спастична параплегія 
 5. Епідермальний бульоз 
   
 За ХР-типом (гени локалізовані в негомологічній ділянці Х-хромосом) успадковуються: 
 1. Гемофілія 
 2. Дальтонізм 
 3. Облисіння 
 4. М'язова дистрофія 
 5. Гіпогаммаглобулінемія 
 6. Відсутність зубів та вусів у чоловіків у деяких районах Індії та Північної Америки 
 7. Іхтіоз 
 8. Нецукровий діабет та ін. 
 Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 1305 | Нарушение авторских прав 
   1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
 
  
 |