ХР-тип успадковування
1) Захворювання спостерігається переважно в чоловіків;
2) сестри пробанда здорові, а 50 % братів хворого пробанда також хворі;
3) уражені всі чоловіки, які є родичами пробанда по лінії матері (її брати, половина синів);
4) син ніколи не успадковує хворобу батька;
5) якщо пробанд — хвора жінка, обов'язково уражені її батько і всі її сини;
6) діти хворих чоловіків і здорових жінок переважно здорові, але в дочок можуть хворіти сини (якщо мати фенотипово здорова, але вона є носієм патологічного гена);
7) захворювання передається від діда до онука через майже здорову доньку-носія ("кондуктора").
Успадковування ХР-ознак залежать від того, в яких ділянках (гомологічних чи негомологічних) буде локалізований рецесивний ген. Якщо він локалізований в гомологічній ділянці Х-хромосоми, то ознака буде успадковуватися за АР-типом. А якщо ген рецесивний і локалізований в негомологічній ділянці Х-хромосоми, то він буде успадковуватися від діда до онука через майже здорову доньку-носія.
За ХР-типом (гени локалізовані в гомологічних ділянках X- та У-хромосом) успадковуються:
1. Чоловіча безплідність
2. Пігментна ксеродерма
3. Хвороба Огуті
4. Спастична параплегія
5. Епідермальний бульоз
За ХР-типом (гени локалізовані в негомологічній ділянці Х-хромосом) успадковуються:
1. Гемофілія
2. Дальтонізм
3. Облисіння
4. М'язова дистрофія
5. Гіпогаммаглобулінемія
6. Відсутність зубів та вусів у чоловіків у деяких районах Індії та Північної Америки
7. Іхтіоз
8. Нецукровий діабет та ін.
Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 1227 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
|