АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Открытие биоэлектричества

В начале XVII в. немецкий астроном Иоганн Кеплер (1571-1630) и примерно 75 лет спустя английский анатом и врач Томас Уиллис (1621-1675) использовали методы механики для объяснения структур и функций организма. Они, в частности, перенесли законы механики на изучение нервных функций. Кеплер сделал это через изучение зрения, а Уиллис – через изучение слуха.

В конце XVIII века и начале XIX столетия итальянский анатом и физиолог Луиджи Гальвани (1737-1798), а впоследствии немецкий биолог Дюбуа-Реймон Эмиль Генрих (1818-1896), исполь-зуя примитивные, по нынешним меркам, приборы, попытались измерить электрический потенциал живых действующих нервов на основе законов химии и физики.

Открытию Л. Гальвани сопутствовало случайное наблюдение. 26 сентября 1786 г. в своей тесной лаборатории, когда Гальвани препарировал лягушку, один из его ассистентов занимался электростатическим генератором и случайно коснулся скальпелем нерва в лапке мертвой лягушки, лапка резко сократилась. Гальвани считал, что он открыл важнейшую жизненную силу, которую назвал “животным электричеством”. Так было положено основание методу электрической стимуляции живой ткани и методу измерения электрического потенциала. В XIX в. эти методы активно использовались в экспериментальной практике физиологов и до сих пор сохраняют свое значение для исследования нервных структур.

2.8. Микроскоп и окрашивание нервных тканей

Дальнейший прогресс в развитии методов изучения центральной нервной системы был связан с созданием микроскопа (светового; электронного – в 30-х гг. нашего столетия; в наиболее совершенном электронном микроскопе можно различать структуры размером 0,2 нм, т.е. 0,0000002 мм) и открытием в конце XIX в. метода приготовления и окрашивания срезов нервных тканей.

Нейроны хорошо видны под обычным световым микроскопом только при условии их предварительного окрашивания. Особого внимания заслуживают эксперименты английского анатома Августа фон Валлера (1816-1870). Он разработал метод химической окраски, позволивший выделять пучки отмирающих нервных волокон. Окрашивание нервных волокон по этому методу позволило уточнить центральную локализацию периферических нервов и изучить отдельные нервные клетки с помощью микроскопа.

Итальянец Эмилио Гольджи (1844-1926) и испанец, гистолог Сантьяго Рамон-и-Кахал
(1852-1934) на основе химического и микроскопического методов выделили в нервных структурах клетки разных типов (нейроны и нейроглии). Наилучший метод, позволяющий видеть нейрон целиком – это окраска по Гольджи, при которой срез нервной ткани окрашивается солями серебра. Иной метод окрашивания серебром предложил Р. Кахал. Он добился окрашивания всех нейронов на срезе, включая тело, дендриты и немиелинизированные аксоны. Этот метод получил различные модификации: метод Вейгерта – окрашивание липидных мембран гематоксилином; метод Марки – окрашивание остатков поврежденных клеток с помощью осмия. С тех пор микроскопический анализ мозга и его частей стал третьим важным инструментом в стандартном наборе исследователя физиолога.

К этому моменту стало ясно, что нервные ткани состоят из отдельных клеток. Все это позволило немецкому анатому и гистологу Вильгельму Вальдейеру (1836-1921) выдвинуть “нейронную теорию”, в которой такие клетки названы “нейронами” и соединены между собой отростками. От одной клетки к другой проводится “нервная энергия”.

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 568 | Нарушение авторских прав