Тетрациклины. Были впервые выделены в 1948 году
Были впервые выделены в 1948 году. Они схожи по химическому строению, действию на чувствительные микроорганизмы. Тетрациклины являются антибиотиками широкого спектра действия. Они проявляют активность в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Характер антимикробного действия – бактериостатический – подавляют биосинтез белка микробной клетки на уровне рибосом.
Тетрациклины делятся на:
1. Природные (хлортетрациклин, окситетрациклин, тетрациклин).
2. Полусинтетические (метациклин, миноциклин, доксициклин).
В настоящее время они являются препаратами выбора (или антибиотиками 1-ого ряда) для лечения бруцеллеза, холеры, микоплазменных пневмоний, риккетсизных инфекций, туляремии, трахомы, мелиоидоза, а также заболеваний, встречающихся в южных странах. В качестве резерных антибиотиков они применяются для лечения бронхитов, холангитов, синуситов, чумы, гонореи, сифилиса, сибирской язвы, менингита, лептоспироза, некоторых типов дизентерии.
Татрациклины образуют труднорастворимые комплексы с ионами кальция, железа, алюминия и других тяжелых металлов. Поэтому их не следует назначать одновременно энтерально с антацидами (в них содержится алюминий, кальций и магний) и железосодержащими препаратами. При применении тетрациклинов следует исключить молочную диету, т.к. и в этом случаях будут образовываться плохорастворимые комплексы, что будет снижать эффективность антибиотикотерапии.
Тетрациклины, как правило, назначаются курсами по 5-7 дней. При их применении возможны побочные эффекты:
1. гепатотоксичность, проявляющаяся при превышении суточных доз препаратов;
2. нефротоксичность;
3. нарушение роста костей и хрящевой ткани;
4. фотосенсибилизация открытых участков ткани;
5. диспептические нарушения;
6. дисбактериоз.
Антибиотики тетрациклинового ряда противопоказаны беременным, женщинам в период кормления, детям до 8 лет.
Дата добавления: 2015-07-25 | Просмотры: 473 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
|