АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Наследственно-дегенеративные заболевания ствола, мозжечка и спинного мозга

Прочитайте:
  1. A) Нарушение конструктивной деятельности у больных с поражением лобных долей мозга
  2. Anamnesis morbi (История настоящего заболевания).
  3. Anamnesis morbi (История настоящего заболевания).
  4. Anamnesis morbid (История заболевания).
  5. B) Нарушение анализа смысловых структур у больных с поражением лобных долей мозга
  6. B) Нарушение поведения при поражениях лобных долей мозга. Клинические данные
  7. C) Выпячивание промежутоного пузыря зачатка головного мозга,
  8. c) Нарушение решения арифметических задач у больных с поражением лобных долей мозга
  9. E) Нарушение мнестических процессов при поражении лобных долей мозга
  10. E. - Бічний ріг сірої речовини спинного мозку на рівні СVIII – ThI.

Наследственно-дегенеративные заболевания ствола, мозжечка и спинного мозга характеризуются медленно прогрессирующим течением с распадом функций, которые регулируются этими мозговыми структурами. Дебют заболеваний - в детском и юношеском возрасте.

 

Рис. 5. Атактическая походка

Рис. 6. Атаксия в положении стоя

Рис. 7. Больная с Атаксией Фридрейха

Этиология в большинстве случаев наследственная, заболевания передаются по аутосомнодоминантному или аутосомнорецессивному типу.

Патогенез. Прогрессирующее течение обусловлено атрофией нервной ткани в пределах пораженной области.

Классификация этих расстройств основана на генетических, клинических и патоморфологических данных.

Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 432 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)