АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Нарушения скелетного роста
Специфические причины аномалий окклюзии
Нарушения эмбрионального развития
Дефекты эмбрионального развития обычно приводят к смерти зародыша. Почти в 20% случаев беременность прерывается на ранней стадии в результате летальных аномалий эмбриона, и это происходит так рано, что мать даже не подозревает о том, что было оплодотворение. Лишь относительно малое число распознаваемых условий, проводящих к ортодонтическим проблемам, сопряжено с выживанием эмбриона. Основные из этих условий и их эмбриональные первопричины были вкратце описаны и проиллюстрированы в главе 3. Детали описаны в современных работах, посвященных лицевым синдромам1 и челюстно-лицевым деформациям23.
Существует огромное количество причин эмбриональных дефектов, от генетических расстройств до специфических воздействий окружающей среды. Химические и другие факторы, способные привести к дефектам развития эмбриона и обнаруженные вовремя, называются тератогенными факторами. Большинство лекарств не нарушают нормального развития, а в больших дозах приводят к смерти эмбриона и поэтому не являются тератогенными. Тератогены обычно вызывают специфические дефекты при низкой концентрации, но в больших дозах также приводят к летальному исходу. Известные тератогены, приводящие к ортодонтическим проблемам, перечислены в таблице 5-1. Проблемы, вызванные дефектами эмбрионального развития и имеющие разрушительное влияние на индивидуума, к счастью, встречаются редко. По современным оценкам, менее 1% детей, нуждающихся в ортодонтическом лечении, страдали расстройствами эмбрионального развития.
Таблица 5-1
Тератогены, влияющие на челюстно-лицевое развитие
Тератогены
| Эффект
| Аминоптерин
| Анэнцефалия
| Аспирин
| Расщелина губы и неба
| Сигаретный дым (гипоксия)
| Расщелина губы и неба
| Цитомегаловирус
| Микроцефалия, гидроцефалия, офтальмомикрия
| Дилантин
| Расщелина губы и неба
| Этиловый спирт
| Недоразвитость средней части лица
| 6-меркаптопурин
| Расщелина неба
| 13-cis ретиноидная кипаза (аккутан)
| Синдром ретиноидной кипазы, некоторые случаи полулицевой микросомии, челюстно-лицевой дизостоз
| Краснуха
| Офтальмомикрия, катаракта, глухота
| Талидомид
| Деформации, схожие с полулицевой микросомией, челюстно-лицевой дизостоз
| Токсоплазма
| Микроцефалия, гидроцефалия, офтальмомикрия
| Рентгеновское облучение
| Микроцефалия
| Валиум
| Расщелина губы и неба
| Избыток витамина D
| Предварительное закрытие швов
|
Нарушения скелетного роста
Сжатие зародыша и родовые травмы. Травмы при рождении делятся на две основные категории:
1) внутриутробное сжатие;
2) травма нижней челюсти при родах в результате использования щипцов.
Внутриутробное сжатие. Давление, оказываемое на развивающееся лицо перед родами, может привести к искажению быстроразвивающихся областей. Строго говоря, это не является родовой травмой, но поскольку эффект выявляется при рождении, то это явление отнесено к данной категории. В редких случаях в утробе рука прижимается к лицу, что приводит к серьезному недоразвитию верхней челюсти к моменту рождения (рис. 5-2).
Рис. 5-2. А и В — недоразвитие средней части лица у 3-летней девочки, явившееся следствием внутриутробного сжатия, все еще очевидно, несмотря на значительное улучшение.
Иногда голова плода в утробе плотно прижата к грудной клетке, что затрудняет нормальное развитие вперед нижней челюсти. Это может происходить по одной из многих причин, самой распространенной из которых является уменьшение объема амниотической жидкости. Результатом этого является уменьшение размеров нижней челюсти, что обычно сопровождается расщелиной неба, возникшей в результате неправильного положения языка, препятствовавшего нормальному закрытию небных отростков.
Эта комбинация крайнего недоразвития нижней челюсти и расщелины неба называется синдромом Робена. Уменьшенный объем ротовой полости может вызвать затруднение дыхания при рождении, когда может потребоваться временное наложение шва на язык или даже трахеотомия для обеспечения дыхания новорожденного4.
Поскольку давление на лицо, явившееся причиной аномалий, после родов более не присутствует, восстанавливается нормальный ход развития, порой приводящий к полному восстановлению. У некоторых детей с синдромом Робена впоследствии действительно налаживается нормальный рост нижней челюсти, однако некоторые так и не могут устранить дефицит развития (рис. 5-3), вероятно, из-за сохраняющихся механических ограничений в поврежденном височно-нижнечелюстном суставе или из-за недостатка врожденного потенциала роста5.
Рис. 5-3. А и В — серьезное недоразвитие нижней челюсти у 9-летнего мальчика с синдромом Робена. Несмотря на значительный рост нижней челюсти после родов, недоразвитие сохранилось. (Цит. по: Proffit WR, White RP Jr: Surgical-orthodontic treatment, St Louis, 1991, Mosby.)
Родовые травмы нижней челюсти. Многие модели деформаций, причины которых теперь достоверно известны, ранее относили на счет родовых травм. Несмотря на объяснения врачей, многие родители считали причиной лицевых деформаций их детей родовые травмы даже при наличии очевидных признаков врожденного синдрома. Но что бы ни говорили родители, челюстно-лицевой дизостоз или синдром Кроузона (см. главу 3) не возникают в результате родовых травм.
Безусловно, при затрудненных родах использование щипцов может повредить височно-нижнечелюстной сустав с одной или обеих сторон. По крайней мере теоретически, сильное давление на область височно-нижнечелюстного сустава может повлечь за собой внутреннее кровоизлияние, потерю тканей и недоразвитие нижней челюсти. Одно время это было распространенным объяснением нижней микрогнатии. Если бы хрящ нижнечелюстного мыщелка был важным центром роста, безусловно, риск повреждения данной важной области казался бы намного выше. В свете последних открытий о том, что мыщелковый хрящ не является важным центром роста нижней челюсти, считать родовую травму причиной недоразвития нижней челюсти уже не так просто. Интересно отметить, что хотя использование щипцов при родах значительно сократилось за последние 50 лет, распространение аномалий окклюзии класса II в результате нижней микрогнатии остается на прежнем уровне. Таким образом, повреждение нижней челюсти в результате травматичных родов является редкой причиной лицевой деформации. Дети с деформациями нижней челюсти, скорее, страдают от врожденных синдромов.
Переломы челюсти у детей. Падения и удары в детстве могут привести к переломам челюстей, так же как и остальных частей тела. Шейка суставного отростка нижней челюсти довольно хрупкая, и переломы в данной области встречаются довольно часто. К счастью, мыщелковый отросток способен к регенерации после перелома. Статистика показывает, что у 75% детей с ранним переломом мыщелкового отростка нижней челюсти наблюдается нормальное развитие нижней челюсти и аномалии окклюзии не развиваются, как будто перелома и не было (см. главу 2). Интересно, что чем раньше произошел перелом отростка, тем лучше регенерация, быть может потому, что потенциал роста выше. Судя по количеству детей с проблемами роста, возникшими в результате раннего перелома мыщелка, очевидно, что во многих случаях перелом мыщелкового отростка у детей происходит незаметно.
Рис. 5-4. А и В — нижнечелюстная асимметрия у 8-летнего мальчика, обусловленная недостаточным развитием челюсти с поврежденной стороны после перелома левого мыщелкового отростка в возрасте около 2 лет. У данного пациента развитие шло нормально до ограничения роста нижней челюсти в 6-летнем возрасте; тогда стала быстро развиваться лицевая асимметрия. ChD- нижнечелюстная асимметрия у 10-летней девочки, развившаяся вследствие ревматоидного артрита ВНЧС слева. Обратите внимание на укорочение левой ветви нижней челюсти в результате резорбции суставного отростка. Застарелый перелом является наиболее частой причиной асимметрии нижней челюсти удетей, однако эта проблема может быть вызвана и другими деструктивными процессами.
Дети часто, упав с велосипеда, отколов кусочек зуба и сломав мыщелок, затем продолжают нормально развиваться благодаря полной регенерации мыщелка. Когда перелом мыщелка все же приводит к аномалиям, то это обычно выражается в асимметричном развитии, когда наблюдается отставание роста с поврежденной стороны (см. рис. 5-4). Обследование пациентов в Челюстно-лицевой клинике университета Северной Каролины показало, что лишь у 5% пациентов с серьезным недоразвитием нижней челюсти имели место ранние переломы челюстей6. Это позволяет сделать предположение о том, что перелом челюстей в детстве является потенциальной, но не основной причиной серьезных ортодонтических проблем.
Важно понять механизм возникновения нарушения роста в результате полученной травмы. Верхняя челюсть растет вниз и вперед благодаря комбинации усилий со стороны удлиняющейся черепной основы (почти полностью сформированной уже в раннем возрасте) и усилий со стороны передних элементов ткани (возможно, включающей, но не ограничивающейся хрящевой носовой перегородкой). Нижняя челюсть продвигается вперед практически только благодаря усилию мягкой ткани, которая ее окружает. После травмы проблемы роста возникают, когда рубцы препятствуют нормальному продвижению в ходе развития, так что верхняя челюсть или, чаще, нижняя челюсть не могут быть продвинуты вперед в процессе роста остальной части лица. Если рубцов больше с одной стороны, то и рост будет асимметричен.
Данная концепция подтверждается случаями перелома мыщелка у детей. Клинические эксперименты доказали, что хирургическая коррекция перелома мыщелка не дает результатов. Дополнительные рубцы могут только ухудшить положение вещей. Лучшим средством здесь является консервативное лечение во время травмы и ранняя мобилизация челюсти для сведения к минимуму ограничений в движениях.
Застарелый перелом мыщелка — это наиболее частая причина асимметричного недоразвития нижней челюсти у детей. Однако эта проблема также может быть вызвана другими деструктивными процессами в ВНЧС, например ревматоидным артритом (см. рис. 5-4) или врожденными заболеваниями, такими как гемифациальная микросомия (см. главу 3).
Рис. 5-5. А и В — лицевая асимметрия у 11-летнего мальчика, у которого отсутствует большая часть жевательной мышцы с левой стороны. Данная мышца составляет основную часть всей основы мягкой ткани; при ее отсутствии наблюдается недостаточность роста нижней челюсти в данной области.
Дата добавления: 2015-11-26 | Просмотры: 1095 | Нарушение авторских прав
|