Виды почечной патологии по происхождению
Виды почечной патологии по их происхождению представлены на рис. 27–2.
Ы Вёрстка Файл «ПФ Рис 26 02 Виды патологии почек по происхождению»
Рис. 27–2. Виды патологии почек по происхождению.
• Первичные (наследственные, врождённые, генетически обусловленные формы).
† Аномалии развития почек (числа, формы, макро‑ и микроструктуры).
† Тубулопатии (с преимущественным поражением канальцев почек: почечный несахарный диабет, почечный псевдогипоальдостеронизм и др.).
† Энзимопатии эпителия канальцев (например, цистинурия, аминоацидурия).
† Нефропатии (генерализованные поражения почек: семейная нефропатия с глухотой или без глухоты, семейная почечная дистрофия и др.).
• Вторичные (приобретённые, симптоматические).
† Инфекционного — микробного, паразитарного, грибкового, протозойного — происхождения (например, нефриты, пиелонефриты, эхинококкоз, актиномикоз почек, нефротический синдром, почечная недостаточность).
† Иммуноаллергического генеза (нефриты, иммуноаллергические нефропатии и др.).
† Обусловленные прямым повреждением почек (факторами физической, химической, биологической природы, например, травмы, радиационные поражения; токсогенные, лекарственные нефропатии).
† Сопутствующие (сателлитные) нефропатии (при амилоидозе, эндокринопатиях [например, при СД], нефролитиазе, миграции почки, сердечно‑сосудистых заболеваниях [например, при атеросклерозе, гипертонической болезни], иммуноагрессивных болезнях [например, при СКВ]).
† Нефроонкологического генеза патология.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 521 | Нарушение авторских прав
|