АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Объясните механизм противомикробного действия сульфаниламидов.

Бактерии синтезируют фолиевую кислоту из ПАБК. Сульфаниламиды представляют собой структурные аналоги ПАБК и конкурентно ингибируют фермент дигидрофолатсинтетазу (?дигидптероатсинтетазу?), который участвует в синтезе фолиевой кислоты. В средах организма, где много ПАБК (гной) сульфаниламилы малоэффективны.

С чем связана избирательная токсичность сульфаниламидов по отношению к микроорганизмам?

Изначально сульфаниламиды были активны в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, гемофильной палочки, эшерихий, сальмонелл, шигелл, хламидий, нокардий (и других актиномицетов), пневмоцист, малярийного плазмодия, токсоплазм.

В настоящее время многие штаммы стафилококков, стрептококков, пневмококков, гонококков, менингококков, энтеробактерий стали устойчивыми к действию сульфаниламидов.

Основная причина возникновения приобретенной устойчивости – изменение структуры дигидрофолатсинтетазы (?дигидптероатсинтетазы?), что понижает способность сульфаниламидов взаимодействовать с ней.

Природной устойчивостью обладают энтерококки, синегнойная палочка и большинство анаэробов.

Природная устойчивость микробов связана с их способностью использовать фолиевую кислоту в готовом виде.

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 617 | Нарушение авторских прав