АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Ректальный путь введения лекарственных веществ

Прочитайте:
  1. E) межклеточное вещество и межклеточные контакты.
  2. I. Сложение и умножение вещественных чисел
  3. II. Распределение лекарственных средств в организме. Депонирование.
  4. III. Выделение лекарственных веществ, являющихся продуктами жизнедеятельности грибов и микроорганизмов; биотехнология (клеточная и генная инженерия)
  5. III. Изучение геологического строения месторождений и вещественного состава полезного ископаемого
  6. III. Непрерывность вещественных чисел.
  7. III. Элиминация лекарственных средств.
  8. Анализ лекарственных средств из группы тетрациклинов и их полусинтетических аналогов.
  9. Атипизм обмена веществ гемобластозов
  10. Барьерная способность заключается в том, что брюшина пропускает одни вещества и задерживает другие.

• лекарственные формы – суппозитории и клизмы;

• возможность введения веществ, разрушающихся в желудке и тонком кишечнике;

• возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток минуя печень;

• действие лекарственного вещества наступает быстрее, чем при приеме внутрь.

Лекарственные формы для приема внутрь с пролонгированным высвобождением

Применение лекарственных форм с пролонгированным высвобождением лекарственного вещества (ретард) позволяет избежать резких колебаний максимальной и минимальной концентрации лекарственного вещества в плазме крови в течение междозового интервала. Такие лекарственные формы позволяют получить продолжительный терапевтический эффект и снизить частоту и выраженность неблагоприятных побочных реакций.

Наибольшее клиническое значение имеют ретардные формы гипотензивных препаратов, позволяющие обеспечить контроль артериального давления в течение 24 часов.

При внутримышечном введении лекарственное вещество сначала поступает в мышцу и накапливается в ней, а потом всасывается в кровь. В среднем концентрация лекарственного вещества в плазме крови достигает максимального значения через 20-30 минут. Для минимизации осложнений объем вводимого препарата не должен превышать 10 мл (табл. 1.4).

Таблица 1.4 Преимущества и недостатки внутримышечного введения ЛВ

Преимущества Недостатки
• Быстрое развитие терапевтического эффекта • Возможность применения препаратов, разрушающихся при других путях введения • Болезненность • Необходимость участия квалифицированного медицинского персонала • Возможность развития осложнений инъекций, повреждения сосудов и нервов

При внутривенном введении лекарственные вещества поступают непосредственно в кровоток, при этом практически сразу достигается максимальная концентрация вещества в крови и развивается максимальный эффект. Возможно одномоментное (струйное, болюсное) в/в введение лекарственного вещества и капельное инфузионное введение (табл. 1.5).

Таблица 1.5. Преимущества и недостатки внутривенного введения ЛВ

Преимущества Недостатки
• Быстрое достижение терапевтического эффекта • Возможность применения препаратов, разрушающихся при других путях введения • Применение при невозможности использова-ния других путей введения и при оказании неотложной помощи • Возможность четко рассчитать концентрацию ЛВ в плазме крови • Болезненность • Необходимость участия квалифицированного медицинского персонала • Возможность развития осложнений инъекций

 

В последние годы активно проводятся исследования по совершенствованию и внедрению неинвазивных способов применения лекарственных средств: трансдермального (чрезкожного) и ингаляционного.

Трансдермальное применение подразумевает использование лекарственных средств, которые при нанесении на кожу оказывали бы системное действие. С этой целью разрабатываются специальные системы доставки – трансдермальные терапевтические системы. Все они содержат следующие обязательные компоненты: защитную мембрану, резервуар для хранения препарата, мембрану, прилегающую к коже, клей для крепления системы. Специальная конструкция мембраны обеспечивает длительное и равномерное поступление ЛВ в кровь и поддержание его терапевтической концентрации в плазме крови в течение определенного времени (до 7 дней) (табл. 1.6).

Таблица 1.6. Преимущества и недостатки трансдермальных терапевтических систем

Преимущества Недостатки
• Удобство для пациента • Обеспечение постоянной концентрации препарата в плазме крови • Снижение частоты применения препарата • Отсутствие необходимости участи медицинского персонала • Высокая стоимость терапии • Возможность развития контактного дерматита • Медленное развитие эффекта

При ингаляционном введении лекарственные вещества оказывают преимущественно местное действие на органы дыхания. Однако не исключаются и системные эффекты, выраженность которых в значительной степени зависит от степени липофильности вещества.

Ингаляционно лекарственные вещества вводят в виде аэрозолей, газов и мелкодисперсных порошков. Для достижения максимально избирательного действия лекарственного вещества на дыхательную систему необходимо распределение основной массы вещества в бронхах среднего и мелкого калибра. Вероятность системных эффектов зависит от количества вещества, попавшего в общий кровоток.

Для ингаляционного введения применяются специальные системы доставки:

· дозируемый аэрозольный ингалятор;

· ингалятор для введения сухого порошкообразного вещества;

· небулайзер.

Поступление лекарственного вещества зависит от размера частиц препарата, техники ингалирования и объемной скорости вдоха.

Рис. 1. Пути введения лекарственных средств (по HeinzLullmannetal., 2005).

 

Всасывание — процесс, в результате которого вещество поступает с места введения в кровеносную и/или лимфатическую систему.

Механизмы всасывания:

• пассивная диффузия;

• фильтрация;

• активный транспорт;

• пиноцитоз.

Многие ЛС являются слабыми электролитами (слабыми кислотами или слабыми основаниями). Проникновение слабых кислот и слабых оснований через мембраны клеток зависит от степени их ионизации, которая определяется значениями рН среды и константой ионизации (Ка) веществ.

Константа ионизации (Ка) характеризует способность вещества к ионизации при определённом значении рН среды и численно равна концентрации водородных ионов в среде, при которой ионизирована половина молекул данного вещества (табл. 2.1).

 

! Слабые кислоты в большей степени ионизированы в щелочной среде,

а слабые основания - в кислой.

Степень ионизации слабой кислоты или слабого основания можно рассчитать по формуле Гендерсона–Гассельбальха:

для слабых кислот

для слабых оснований:

Таблица 2.1. Зависимость всасывания лекарственных средств от рН

↓рН (кислая среда) ↓ ↓степени диссоциации ↓ ↑липофильности ↓ ↑всасывания ↑рН (щелочная среда) ↓ ↓степени диссоциации ↓ ↑липофильности ↓ ↑всасывания

Пассивная диффузия - перемещение молекул вещества из пространства с высокой концентрацией в область, где концентрация веществ низкая или отсутствует

Простая диффузия, или пассивный транспорт,обусловлена различиями в концентрации веществ по обе стороны мембраны. Этот процесс характеризуется перемещением молекул вещества из пространства с высокой концентрацией в область, где концентрация веществ низкая или отсутствует. При этом скорость транспорта пропорциональна градиенту концентрации по обе стороны мембраны и достигает равновесия, когда концентрация веществ выравнивается.

Большинство лекарственных веществ, поступивших в организм, попадает путем пассивной диффузии через липидный слой, имеющий заполненные водой каналы диаметром около 1 нм. Этот слой, гидрофильный снаружи, поляризованный, и гидрофобный, неполяризованный со стороны внутренней поверхности мембраны, состоит из лецитина, триглицеридов, холестерина, свободных жирных кислот. В отличие от водорастворимых, неполярные жирорастворимые вещества свободно проникают через клеточную мембрану

При простой диффузии скорость транспорта:

• прямо пропорциональна градиенту концентрации;

• зависит от степени диссоциации вещества;

• зависит от размера молекулы вещества.

Фильтрация представляет собой перемещение молекул вещества из пространства с высокой концентрацией в область, где концентрация веществ низкая или отсутствует; перемещение молекул вещества происходит под воздействием гидростатического или осмотического давления. Диаметр пор в мембране эпителия кишечника составляет 4 нм, через них проникает вода, мелкие гидрофильные молекулы (мочевина).

Фильтрация через поры зависит:

• от гидростатического давления;

• от осмотического давления;

• от размера молекул.

Активный транспорт обеспечивает возможность всасывания в кишечнике лекарственных веществ против градиента концентраций.

Активным называется транспорт, в котором участвуют транспортные системы клеточных мембран, характеризующиеся избирательностью к определенным соединениям, возможностью конкуренции двух веществ за один транспортный механизм, насыщаемостью при высоких концентрациях, возможностью транспорта против градиента концентраций, затратой энергии. Так всасываются гидрофильные полярные молекулы, ионы, сахара, аминокислоты.

При активном транспорте:

• возможна конкуренция двух веществ за один транспортный механизм;

• требуется затрата энергии;

• возможно движение против градиента концентрации;

Облегчённая диффузия - перенос веществ через мембраны по градиенту концентрации (от большей концентрации к меньшей) с помощью белка-переносчика но без затраты энергии.

 

При пиноцитозе возникает перемещение молекул вещества:

• в виде вакуолей;

• пузырьками с захваченными крупными молекулами вещества.

Факторы, влияющие на всасывание:

  • степень ионизации лекарственного вещества;
  • процессы в ЖКТ: активность ферментов, моторика, объем и состав пищи, количество потребляемой жидкости, интервал времени между едой и приемом лекарственного препарата
  • биотрансформация в печени (пресистемный метаболизм).

Пресистемным метаболизмом или эффектом первичного прохождения называют биотрансформацию вещества при первичном прохождении через печень после всасывания до попадания в системный кровоток. Интенсивность пресистемного метаболизма зависит от скорости печеночного кровотока и активности ферментов печени. При первичном прохождении через печень может происходить как частичная инактивация лекарственного вещества (образование неактивных метаболитов), так и превращение пролекарств в активные вещества, вызывающие фармакологические эффекты.

Основные показатели всасывания

  • полнота всасывания – количество (%) всосавшегося вещества;

· время достижения максимальной концентрации (Тmax) – скорость всасывания и скорость наступления терапевтического эффекта.

 

Биодоступность – часть дозы лекарственного вещества, выраженная в процентах, которая достигла системного кровотока после внесосудистого введения.

! Биодоступность при внутривенном введении равна 100%

Биодоступность (F) определяют как отношение площади под фармакокинетической кривой (AUC) при любом пути введения к площади под фармакокинетической кривой при внутривенном введении и обозначают в процентах (рис. 2).

 
 

 


 

Рис. 2. Фармакокинетическая кривая зависимости концентрация-время.

Распределение

После поступления лекарственных веществ в системный кровоток начинается их распределение, включающее в себя:

· связывание с белками и форменными элементами крови;

· проникновение в эфферентные органы и ткани и взаимодействие с молекулами-мишенями;

· поступление в органы, осуществляющие метаболизм и выведение.

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 887 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.007 сек.)