АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Циклофосфаты.

К ним относятся нуклеотиды, у которых фосфорная кислота этерифицирует одновременно две гидроксильные группы углеводного остатка. Практически во всех клетках присутствуют два нуклеозидциклофосфата – аденозин-3,5-циклофосфат(cAMP) и гуанозин-3,5-циклофосфат

(cGMP)

аденозин-3,5-циклофосфат cAMP гуанозин-3,5-циклофосфат cGMP

Химические свойства нуклеотидов:

1. гидролиз сложноэфирной связи в щелочной среде при нагревании:

-дезоксирибонуклеотиды более устойчивы

Тимидин-3-фосфат dTp Тимидин dT

-рибонуклеотиды легко гидролизуются в мягких условиях

Гуанозин-5-фосфат Gp Гуанозин G

2. гидролиз сложноэфирной и гликозидной связей в кислой среде:

Уридин-5-фосфат pU Уридин U Урацил Ura

Дезоксицитидин-3-фосфат dCp Дезоксицитидин dC Цитозин Cyt

3. реакции электрофильного замещения по гетероциклическому основанию, например бромирования:

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 2187 | Нарушение авторских прав