 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Инсулин-лонг СМК
Суспензия цинк-инсулина свиная. В 1 мл препарата содержится активное вещество – инсулин свиной высокоочищенный (монокомпонентный) – 100 ЕД; вспомогательные вещества: натрия хлорид, цинк хлористый, нипагин, натрий уксуснокислый 3-водный, цинк уксуснокислый 2-водный, вода для инъекций. Суспензия белого цвета. При хранении взвесь оседает, жидкость над осадком бесцветная и прозрачная. Фармакотерапевтическая группа: Инсулин-лонг СМК представляет собой нейтральную суспензию цинк-инсулина, содержащую 30% аморфного и 70% кристаллического инсулина. Является препаратом свиного монокомпонентного инсулина средней продолжительности действия. Профиль действия при подкожной инъекции (приблизительные цифры): начало действия через 1-3 часа, максимальный эффект – в промежутке между 6 и 12 часами, продолжительность действия – 24 часа. Показания к применению: – сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый) у взрослых; – сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый): стадия резистентности к пероральным гипогликемизирующим средствам, частичная резистентность к этим препаратам (при проведении комбинированной терапии), интеркуррентные заболевания. Противопоказания: Гипогликемия (слишком низкое содержание глюкозы в крови); повышенная чувствительность к инсулину или другим компонентам препарата. Побочное действие: Обусловленное влиянием на углеводный обмен: гипогликемические состояния. Аллергические реакции: кожная сыпь. Местные: липодистрофия в местах введения препарата (при длительном его применении). Прочие: преходящие нарушения зрения (обычно в начале терапии).
Хумулин® НПХ
Описание: Суспензия белого цвета, которая расслаивается, образуя белый осадок и прозрачную бесцветную или почти бесцветную надосадочную жидкость. Осадок легко ресуспендируется при осторожном встряхивании. Фармакотерапевтическая группа: Гипогликемическое средство – инсулин средней продолжительности действия. Фармакодинамика: Хумулин® НПХ является ДНК-рекомбинантным инсулином человека. Основным действием инсулина является регуляция метаболизма глюкозы. Кроме того, он обладает анаболическим и анти-катаболическим действием на различные ткани организма. В мышечной ткани происходит увеличение содержания гликогена, жирных кислот, глицерола, усиление синтеза белка и увеличение потребления аминокислот, но при этом происходит снижение гликогенлиза, глюконеогенеза, кетогенеза, липолиза, катаболизма белков и высвобождения аминокислот. Хумулин® НПХ является препаратом инсулина средней продолжительности действия. Начало действия препарата – через 1 час после введения, максимальный эффект действия – между 2 и 8 часами, продолжительность действия – 18-20 часов. Индивидуальные различия в активности инсулина зависят от таких факторов, как доза, выбор места инъекции, физическая активность больного и др. Фармакокинетика: Всасывание и начало эффекта инсулина зависит от места введения (живот, бедро, ягодицы), дозы инъекции, концентрации инсулина в препарате. Распределяется по тканям неравномерно; не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Разрушается инсулиназой в основном в печени и почках. Период полувыведения составляет несколько минут. Выводится почками (30-80%). Показания к применению: Сахарный диабет, требующий проведения инсулинотерапии. Беременность у пациенток с сахарным диабетом. Противопоказания: Повышенная чувствительность к инсулину или к одному из компонентов препарата. Гипогликемия. Форма выпуска: Суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл во флаконах по 10 мл. Условия хранения: Находящийся в употреблении препарат во флаконах по 10 мл следует хранить при комнатной температуре 15о-25оС не более 28 дней.
Протафан® НМ
Лекарственная форма: Суспензия для подкожного введения. Состав: В 1 мл препарата содержится: активное вещество: инсулин человека 40 МЕ или 100 МЕ; вспомогательные вещества: протамина сульфат, цинка хлорид, глицерин, динатрия фосфат дигидрат метакрезол, фенол, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций. Описание: Белая, равномерно мутная суспензия. Фармакотерапевтическая группа: Гипогликемическое средство, инсулин средней продолжительности действия. Фармакологические свойства: Протафан® НМ – инсулин человека, полученный биосинтетическим путем (продуцируемый Saccharomyces cerevisae на основе технологии рекомбинантной ДНК). Протафан НМ – препарат инсулина средней продолжительности действия. Взаимодействует со специфическим рецептором внешней цитоплазматической мембраны клеток и образует инсулин-рецепторный комплекс, стимулирующий внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтетаза и др.). Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью. Продолжительность действия препаратов инсулина в основном обусловлена скоростью всасывания, которая зависит от нескольких факторов (например, от дозы, способа и места введения). Поэтому профиль действия инсулина подвержен значительным колебаниям как у различных людей, так и у одного и того же человека. В среднем, после подкожного введения, Протафан НМ начинает действовать через 1,5 часа, оказывает максимальный эффект между 4-м и 12-м часом; продолжительность действия препарата – до 24 часов. Способ применения: Протафан НМ предназначен для подкожного введения. Препарат нельзя вводить внутривенно! Побочное действие: - гипогликемия; - местные аллергические реакции; - иногда могут наблюдаться генерализированные аллергические реакции; - может развиться липодистрофия в месте введения инсулина. Форма выпуска: Раствор для инъекций 40 МЕ/мл или 100 МЕ/мл во флаконах по 10 мл. Условия хранения: Используемый флакон с инсулином хранить при комнатной температуре (до 25оС) в течение шести недель.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 635 | Нарушение авторских прав |
Состав: В 1 мл препарата содержится: активное вещество – инсулин человека 100 МЕ/мл; вспомогательные вещества: метакрезол, глицерол (глицерин), фенол жидкий, протамина сульфат, натрия гидрофосфат, цинка оксид, вода для инъекций, хлористоводородной кислоты раствор 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% могут использоваться в процессе производства для установления pH.
Инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный).