АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Основні нозологічні одиниці первинного нейроСНІДу.

Прочитайте:
  1. V. Основні етапи заняття
  2. Будова і основні функції спинного мозку.
  3. Виберіть із перерахованого, які основні частини розрізняють в скроневій кістці?
  4. Визначте основні методи дослідження психогенетики і можливості їх застосування.
  5. Вкажіть які основні види тканин не зустрічаються у людини.
  6. Властивості гормонів та їх основні впливи. Механізм дії гормонів на клітини організму.
  7. Глава 1. Предмет і завдання патологічної фізіології. Основні поняття загальної нозології. Вчення про хворобу
  8. Диференціальний діагноз первинного і вторинного гіпотиреозу
  9. Ендокринні залози, їх гормони, органи – мішені та основні функції
  10. Етіологія нейроСНІДу.

СНІД-ДЕМЕНЦІЯ (ВІЛ-енцефалопатія). Морфологічним субстратом ВІЛ-енцефалопатії є первинне ураження білої речовини півкуль великого мозку запального і демієлінізуючого характеру, переважно у підкіркових структурах, яке зумовлено багатовогнищевим гігантоклітинним енцефалітом та прогресуючою дифузною лейкоенцефалопатією. Характерні:

a. інтелектуально-мнестичні порушення,

b. зміни поведінки,

c. рухові розлади.

Інтелектуально-мнестичні порушення: на початковій стадії хвороби виявляють зниження памʾяті, порушення концентрації уваги, уповільнення і послаблення інтелектуальної діяльності. У неврологічному статусі спостерігається гіперрефлексія, симптоми орального автоматизму, тремор і прояви легкої атаксії, гіпомімія.

Зміни поведінки: поступово виникають чіткі порушення впізнавальних функцій, підвищена сонливість, неохайність, апатія.

Рухові розлади: скутість, центральні парез, атаксія, гіперкінези, судомні напади, порушення функції тазових органів.

На останньому етапі виявляють акінетичний мутизм (втрата контакту з дійсністю, втрата інтересу до реальності, відсутність прагнення до спілкування з оточуючими, бідність емоційних проявів), абулію, нижню спастичну параплегію, нетримання сечі і калу, генералізовані судомні напади, психотичні розлади.

Критерії діагностики за даними КТ або МРТ:

· Атрофія кори з розширенням підпавутинного простору і шлуночків головного мозку.

· Субкортикальні вогнища у лобових і тім’яних частках.

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 560 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (1.036 сек.)