Онтофилогенетические пороки развития скелета человека
1. Увеличение количества позвонков (на один позвонок) в каждом отделе позвоночника.
2. Расщелина дуги позвонков и несрастание остистых отрогов позвонков (спинномозговые грыжи spina bifida cystia РАХИСХИЗ)
3. Персистирование шейных и поясничных ребер.
4. Нарушение гетеротопии пояса верхних конечностей (врожденное высокое стояние лопаток).
5. Слияние шейных и верхнегрудных позвонков (укорочение шеи).
6. Сужение грудной клетки.
7. Сращение пальцев (синдактилия).
8. Увеличение количества фаланг пальцев (полифалангия)
9. Увеличение количества пальцев (полидактилия).
10. Узкий таз.
11. Персистирование хвоста (хвостовой придаток).
12. Врожденное плоскостопие.
13. Косолапость.
14. Аплазия звукопроводящей системы среднего уха.
15. Аплазия центральных компонентов кисти, стопы с формированием «клешнеобразной» формы (эктодактилия)
16. В эмбриогенезе конечностей рекапитулируют строение конечностей предков и их гетеротопии. Основными механизмами некоторых пороков являются гетеротопии и нарушения морфогенетических корреляций (возникают между органами пространственно связанными между собой). Болезнь Шпренгеля – врождённое высокое стояние лопатки –
она выражается в том, что плечевой пояс находится выше нормы на несколько сантиметров. Наблюдаются аномалии рёбер, грудного отдела позвоночника и деформацией лопаток (в норме пояс верхних конечностей из шейной области перемещается на уровень 1 – 2-го грудных позвонков).
Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 2407 | Нарушение авторских прав
|