Побічна дія
n Гіпоглікемічні стани;
Назва препарату
| Доза у 1 табл.
| Добова доза
| Тривалість дії (год.)
| Репаглінід (Новонорм)
| 0,001; 0,002;
0,003;
0,004
| 0,004-0,009
| Біля 4
| Натеглінід (Старлікс)
| 0,06; 0,12; 0,18
| 0,18-0,54
| 3 - 4
| n Підвищення рівня гормону росту (Старлікс)
Тіазолідиндіони Механізм дії
n Дія як агоніста на рецептори ядра клітини PPARγ (пероксисомальної проліферації активований γ-рецептор) жирової, м”язової тканин і печінки;
n Збільшення поступлення глюкози в ці тканини;
n Підвищення синтезу інсуліну в бета-клітинах підшлункової залози;
n Збільшення маси панкреатичних острівців;
n Підвищення синтезу глікогену в печінці;
n Зниження глюконеогенезу
n Зниження рівнів тригліцеридів
n Відновлення овуляцій при ановуляторному циклі.
Побічна дія:
n Гіпоглікемічні стани (рідко);
n Периферичні набряки;
n Анемія, зниження гемоглобіну і гематокриту;
n Підвищення маси тіла.
Назва препарату
| Доза у 1 табл.
| Добова доза
| Час напіввиве дення (год.)
| Розіглітазон (Авандія, Розінорм, Рогліт)
| 0,002;
0,004;
0,008
| 0,004-0,008
| 3-4
| Піоглітазон (Актос, Піонорм, Піоглар)
| 0,015; 0,03; 0,045
| 0,015-0,03
| 3 - 7
|
Препарати, що знижують всмоктування глюкози Механізм дії
n Інгібування α-глюкозидаз, які розщеплюють складні вуглеводи в кишечнику в процесі мембранного травлення;
n Зниження рівнів постпрандіального інсуліну, С-пептиду, тригліцеридів і ліпопротеїдів
n Утворення в шлунку гелеподібної субстанції, що зменшує біодоступність вуглеводів і ліпідів (Гуар Гум);
n Зниження маси тіла.
Побічна дія:
n Метеоризм;
n Діарея;
n Абдомінальний біль;
n Дуже рідко – гіпоглікемії;
n Підвищення активності печінкових ферментів.
Назва препарату
| Доза у 1 табл.
| Добова доза
| Час напіввиве дення (год.)
| Акарбоза (Глюкобай, Глюкор, Прандаза, Прекоза)
| 0,05; 0,1
| 0,15-0,6
| 2,7-9,6
| Міглітол
| 0,025; 0,05;
0,1
| 0,05-0,3
| 2-4
| Гуар Гум (Гуарем)
| 5,0 (гра- нули)
| 15-30 г
| -
|
Аналоги глюкагоноподібного пептиду -1(екзенатид, ліраглутид) Механізм дії
n Відноситься до інкретинів – кишкових гормонів, однією дією з яких є регуляція активності бета-клітин;
n Посилює секрецію інсуліну при ЦД 2 типу та гальмує секрецію глюкагону, що супроводжується глюкозозалежним ефектом;
n Викликає збільшення маси бета-клітин підшлункової залози;
n Сповільнює евакуацію шлункового вмісту;
n Сприяє формуванню шляхом дії на ЦНС відчуття насичення, що в свою чергу приводить до зменшення кількості спожитої їжі;
n Не викликає гіпоглікемій. Среднє зниження HbA1c при монотерапії: 0,5-1%.
n Вводиться за допомогою ін’єкцій 2 рази на добу, не потребує підбору дози (ефект не дозозалежний, секреторна відповідь бета-клітин визначається їх реакцією на рівень глікемії).
Агоніст рецепторів до GLP-1
n Екзенатид 4, зі слюни ящірки Gila Monster, на 53% гомологічний з GLP-1 і є повним агоністом до рецеторів GLP-1
n Нечутливий до DPP (діпептидил пепитдази) -IV
Побічні ефекти аналогів глюкагоноподібного пептиду-1
n З боку ЦНС:дуже часто-головні болі, рідше-сонливість;
n З боку ШКТ: часто-діарея, нудота, блювання, закрепи, метеоризм, болі у верхній частині живота;
n З боку дихальної системи: часто — інфекції верхніх дихальних шляхів, назофарингіт;
n З боку опорно-рухового апарату: часто — артралгія;
n Загальні розлади: часто — периферичні набряки, гіпоглікемія;
n Зміни лабораторних показників: рідко — незначне підвищення рівня сечової кислоти; незначний лейкоцитоз, обумовлений підвищенням кількості нейтрофілів.
Інгібітори DPP-IV Механізм дії
n Механізм дії інгібіторів DPP-IV полягає в їх здатності пригнічувати активність фермента, відповідального за руйнування одного з інкреторних гормонів — глюкагоноподібного пептиду 1 (GLP-1), що веде до підвищення в 2-3 рази рівня ендогенного ГПП-1.
n Застосування антагоністів ДПП ІV супроводжується стабільністю маси тіла, а також низькою частотою гіпоглікемічних станів і побічних ефектів з боку системи органів травлення.
Побічні дії
n З боку ЦНС-запаморочення, головні болі;
n З боку ШКТ-нечасто запор;
n З боку кістково-м’язевої системи-артралгії;
n З боку обміну речовин-нечасто гіпоглікемії;
n З боку серцево-судинної системи-нечасто периферичні набряки
n Протипокази
n Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини
n Пацієнтам з непереносимістю лактози або мальабсорбцією глюкози та лактози
n Дитячий вік
Аналоги аміліну(прамлінтид) Механізм дії
n Заміщує амілін, який виробляється організмом — гормон, що секретується підшлунковою залозою і регулює рівень глюкози в крові.
n Обмежує евакуаторну функцію шлунка, пригнічує продукцію глюкагону й підсилює відчуття насичення.
n Гальмує секрецію глюкагону в глюкозозалежних процесах
n призводить до зменшення постпрандіальної глікемії, сприяє меньшому коливанню глікемії на протязі дня.
n Використовується як додаткова терапія до інсуліну
Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 520 | Нарушение авторских прав
|