| 1.
| Вік, в якому
виникає хвороба
| Дитячий, підлітковий, звичайно до 30-ти років
| Середній, старші 40 років
|
| 2.
| Стать
| Трохи частіше хворіють чоловіки
| Частіше хворіють жінки
|
| 3.
| Сезонність
| Осінньо-зимовий період
| Не має
|
| 4.
| Фенотип
| Худі
| Ожиріння
|
| 5.
| Генетичні маркери
| Поєднання з HLA-DR3, DR4 і DQB1
| Гени системи HLA не відрізняються від здорової популяції
|
| 6.
| Початок захворювання
| Гострий
| Поступовий (місяці, роки)
|
| 7.
| Ступені важкості
| середня, важка
| легка, середня і важка
|
| 8.
| Стан підшлункової залози
| Зменшення кількості бета-клітин, їх дегрануляція.
| Кількість острівців і відсотковий вміст клітин в межах вікової норми
|
| 9.
| Виразність клінічних симптомів
| Різка
| Помірна
|
| 10.
| Перебіг діабету
| У частини випадків – лабільний
| Стабільний
|
| 11.
| Зміни в аналізі сечі
| Глюкоза та ацетон
| Глюкоза
|
| 12.
| Вміст інсуліну і
с-пептиду в плазмі
| Зменшений або
відсутній
| Часто в межах норми
|
| 13.
| Пізні ускладнення
| Мікроангіопатії
| Макроангіопатії
|
| 14.
| Антитіла до β-клітин
| Виявляється у 80 – 90 % хворих в І-і тижні, місяці
| Відсутні
|
| 15.
| Частота діабету у родичів І ступеня спорідненості
| Менше 10 %
| Більше 20 %
|
| 16.
| Роповсюдженість
| 10 – 20 %
| 80 – 90 %
|
|
| Лікування
| Дієта, інсулін
| Дієта (редукована), пероральні цукрознижуючі препарати (рідше інсулін)
|
|
| Пізні ускладнення
| Переважно
мікроангіопатії
| Переважно
макроангіопатії
|
