| Патогенез діабету типу 2 - суперечливий•Загальноприйнято –Існують генетичний і набутий компоненти –Спадковість є полігенною –Порушення чутливості до інсуліну та секреції інсуліна, які перебувають під генетичним контролем, є важливими компонентами його патогенезу –Більшість пацієнтів мають ожиріння –Ожиріння, особливо інтраабдомінальне, викликає інсулінорезистентність і контролюється генетично •Дискутується –Кількісне співвідношення інсулінорезистентності та порушенної секреції інсуліна –Роль генетичних факторів –Основні місця інсулінорезистентності (печінка, м’язи, жирова тканина, нирки) –Етапи розвитку діабету типу 2   Фази розвитку цукрового діабету типу 2 •1 фаза - значна інсулінорезистентність: нормальний рівень глюкози плазми, підвищений рівень інсуліна •2 фаза - збільшення інсулінорезистентності: постпрандіальна гіперглікемія, підвищений рівень інсуліна •3 фаза - збереження інсулінорезистентності: гіперглікемія натще, явний діабет, рівні інсуліна зменшуються або не змінюються  Клінічна (робоча) класифікація цукрового діабету (А.С. Єфімов)
   IV. Ураження інших органів і систем: • гепатопатія, ентеропатія, дерматопатія, остеоартропатія, катаракта та ін. • V. Гострі ускладнення цукрового діабету: • 1. Гіперкетонемічна кома. • 2. Гіперосмолярна кома. • 3. Гіперлактатацидемічна кома. • 4. Гіпоглікемічна кома. Ступені важкостіцукрового діабету
 - Легка ступінь – компенсація діабету досягається тільки дієтою. При такій формі захворювання можуть бути початкові (функціональні) стадії ретинопатії, нейропатії, ангіопатії нижніх кінцівок, доклінічні стадії нефропатії. - Середня ступінь – неускладнений перебіг захворювання або наявність ретинопатії (початкових проявів) без порушень гостроти зору, нефропатії (доклінічної або початкових стадій), периферичної нейропатії (без вираженого больового синдрому і трофічних виразок). Можливий епізодичний кетоз, кетоацидоз. Для компенсації захворювання призначають пероральні цукрознижуючі препарати або інсулін. -  Важка ступінь –наявність важких клінічних проявів діабетичної нейропатії (периферичної полінейропатії, автономної вегетативної нейропатії, енцефалопатії), мікро- та макроангіопатії з трофічними виразками, гангреною, синдромом діабетичної стопи, ретинопатії з прогресуючою втратою зору (аж до сліпоти), нефропатії з прогресуючою ХНН. Нерідко виникають кетоацидоз, прекоми і коми. Працездатність хворих знижена або навіть повністю втрачена. 
 Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 455 | Нарушение авторских прав 
 
 
 
 
 |