Патогенез діабету типу 2 - суперечливий
•Загальноприйнято
–Існують генетичний і набутий компоненти
–Спадковість є полігенною
–Порушення чутливості до інсуліну та секреції інсуліна, які перебувають під генетичним контролем, є важливими компонентами його патогенезу
–Більшість пацієнтів мають ожиріння
–Ожиріння, особливо інтраабдомінальне, викликає інсулінорезистентність і контролюється генетично
•Дискутується
–Кількісне співвідношення інсулінорезистентності та порушенної секреції інсуліна
–Роль генетичних факторів
–Основні місця інсулінорезистентності (печінка, м’язи, жирова тканина, нирки)
–Етапи розвитку діабету типу 2
Фази розвитку цукрового діабету типу 2
•1 фаза - значна інсулінорезистентність: нормальний рівень глюкози плазми, підвищений рівень інсуліна
•2 фаза - збільшення інсулінорезистентності: постпрандіальна гіперглікемія, підвищений рівень інсуліна
•3 фаза - збереження інсулінорезистентності: гіперглікемія натще, явний діабет, рівні інсуліна зменшуються або не змінюються
Клінічна (робоча) класифікація цукрового діабету (А.С. Єфімов)
IV. Ураження інших органів і систем:
• гепатопатія, ентеропатія, дерматопатія, остеоартропатія, катаракта та ін.
• V. Гострі ускладнення цукрового діабету:
• 1. Гіперкетонемічна кома.
• 2. Гіперосмолярна кома.
• 3. Гіперлактатацидемічна кома.
• 4. Гіпоглікемічна кома.
Ступені важкості цукрового діабету
- Легка ступінь – компенсація діабету досягається тільки дієтою. При такій формі захворювання можуть бути початкові (функціональні) стадії ретинопатії, нейропатії, ангіопатії нижніх кінцівок, доклінічні стадії нефропатії.
- Середня ступінь – неускладнений перебіг захворювання або наявність ретинопатії (початкових проявів) без порушень гостроти зору, нефропатії (доклінічної або початкових стадій), периферичної нейропатії (без вираженого больового синдрому і трофічних виразок). Можливий епізодичний кетоз, кетоацидоз. Для компенсації захворювання призначають пероральні цукрознижуючі препарати або інсулін.
- Важка ступінь –наявність важких клінічних проявів діабетичної нейропатії (периферичної полінейропатії, автономної вегетативної нейропатії, енцефалопатії), мікро- та макроангіопатії з трофічними виразками, гангреною, синдромом діабетичної стопи, ретинопатії з прогресуючою втратою зору (аж до сліпоти), нефропатії з прогресуючою ХНН. Нерідко виникають кетоацидоз, прекоми і коми. Працездатність хворих знижена або навіть повністю втрачена.
Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 388 | Нарушение авторских прав
|