 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Які з лікарських препаратів використовуються в лікуванні нейросифілісу?а) йодид калію б) сульфаніламідні в) коагулянти г) бійохінол д) пеніцилін
13) У хворого в темряві посилюється хиткість ходи. Виявлені синдром Аргайля Робертсона, анізокорія, нестійкість в позі Ромберга, батігіпестезія у кистях та стопах. Яке захворювання можна діагностувати? а) ішемічний інсульт б) спинна сухотка в) пухлина мозочка г) полінейропатія
14) У хворого виникли головний біль, запаморочення, нудота, блювання. Виявлені ригідність м’язів потилиці та симптом Керніга, частковий птоз правої верхньої повіки, зниження слуху на праве вухо. У лікворі незначний лімфоцитарний плеоцитоз, позитивні РІТ та РІФ. Який клінічний діагноз? а) спинна сухотка б) сифілітичний менінгіт в) туберкульозний менінгіт г) абсцес мозку
У разі яких захворювань виникає периферичний псевдотабес? а) спинна сухотка б) мононейропатії в) розсіяний склероз г) гума головного мозку д) полінейропатії е) фунікулярний мієлоз
Що відрізняє периферичний псевдотабес від спинної сухотки? а) наявність парезів б) арефлексія в) порушення чутливості за поліневритичним типом г) відсутність тазових розладів д) сенситивна атаксія е) м'язова гіпотонія Пріонові захворювання. Ураження нервової системи за наявності ВІЛ-інфекції Які форми хвороби спричиняють пріони? а) гостру б) підгостру в) повільну г) безсимптомну д) блискавичну е) рецидивну Які особливості пріонових захворювань? а) короткий інкубаційний період б) відсутність запальних змін в) гострий перебіг г) тривалий інкубаційний період д) хронічний прогредієнтний перебіг е) інтактність імунної системи Які патоморфологічні зміни відбуваються у нервовій тканині за умови пріонових захворювань? а) демієлінізація б) спонгіоформна дегенерація нейронів в) атрофія мозку, особливо кори г) вогнища ішемії д) астрогліоз е) запалення ж) набряк Вкажіть пріонові захворювання людини а) куру б) прогресуюча м’язова дистрофія в) хвороба Крейцфельдта-Якоба г) хронічна виснажувальна хвороба д) міастенія Чим викликається інфекційна хвороба Крейтцфельдта-Якоба? а) найпростішими б) пріонами в) вірусами г) бактеріями Які виділяють різновиди хвороби Крейцфельдта-Якоба? а) гостра б) спорадична в) підгостра г) спадкова д) інфекційна е) хронічна Вкажіть характерні клінічні прояви хвороби Крейцфельдта-Якоба а) астенічний синдром б) порушення пам’яті і поведінки в) лихоманка г) мозочкова атаксія д) міоклонії е) головний біль ж) блювання з) прогресуюча деменція и) плеоцитоз у лікворі к) лейкоцитоз у крові Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 524 | Нарушение авторских прав |