Патология детей раннего возраста
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
546. Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является:
а) нормохромной б) гиперхромной в) гипохромной
547. Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется:
а) гипоплазией б) аплазией в) раздражением эритроидного ростка
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
548. Причинами развития железодефицитных анемий у детей являются:
а) алиментарная (недостаточное поступление железа с пищей) б) синдром мальабсорбции в) инфекционные заболевания г) аплазия костного мозга д) ювенильные маточные кровотечения у девочек
549. Клинические симптомы железодефицитной анемии:
а) нарастающая бледность кожных покровов б) систолический шум с пунктум максимум на верхушке в) утомляемость, раздражительность г) трофические нарушения кожи, волос, ногтей д) гектическая лихорадка
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
550. При лечении атопического дерматита в последнюю очередь будут использованы:
а) антигистаминные препараты б) седативные препараты в) ферменты г) системные глюкокортикоиды
551. При тяжелой форме атопического дерматита в острый период местно используют препараты:
а) не содержащие глюкокортикостероидные гормоны б) содержащие глюкокортикостероидные гормоны в негалогенизированной форме, препятствующей системному воздействию в) содержащие глюкокортикостероидные гормоны, антибактериальные и противогрибковые компоненты г) содержащие антибактериальные противовоспалительные средства
552. Развитие ацетонемической рвоты наиболее вероятно при диатезе:
а) нервно-артритическом б) лимфатико-гипопластическом
553. Проявления атопического дерматита у детей обусловлены генетически детерминированной гиперпродукцией:
а) IgA б) IgE в) IgM
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
554. При отсутствии первичной профилактики нервно-артритический диатез может привести к развитию таких состояний, как:
а) синдром мальабсорбции б) желчекаменная болезнь в) синдром внезапной смерти г) подагра д) мочекаменная болезнь
555. Наиболее значимыми пищевыми аллергенами являются:
а) коровье молоко б) белок куриного яйца в) желток куриного яйца г) рыба д) манная крупа
556. При отсутствии первичной профилактики лимфатико-гипопластический диатез может привести к развитию таких состояний, как:
а) синдром мальабсорбции б) синдром внезапной смерти в) подагра г) аутоиммунные заболевания д) неврастенический синдром
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
557. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии I степени составляет:
а) 1-2 дня б) 3-7 дней в) 10 дней г) до 14 дней
558. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии II степени составляет:
а) 1-2 дня б) 3-7 дней в) 10 дней г) до 14 дней
559. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии III степени составляет:
а) 1-2 дня б) 3-7дней в) 10 дней г) до 14 дней
560. Дефицит массы при I степени постнатальной гипотрофии составляет:
а) 5-8% б) 8-10% в) 10-20% г) 20-30% д) более 30%
561. Дефицит массы при II степени постнатальной гипотрофии составляет:
а) 5-8% б) 8-10% в) 10-20% г) 20-30% д) более 30%
562. Дефицит массы при III степени постнатальной гипотрофии составляет:
а) 5-8% б) 8-10% в) 10-20% г) 20-30% д) более 30%
563. К паратрофии относятся состояния с:
а) дефицитом массы более 10% б) избытком массы от 5 до 10% в) избытком массы более 10% г) избытком массы и роста более 10%
564. Объем питания при постнатальной гипотрофии I степени в период определения толерантности к пище составляет:
а) 2/3 от нормы б) 1/2 от нормы в) 1/3 от нормы
565. Объем питания при постнатальной гипотрофии II степени в период определения толерантности к пище составляет:
а) 2/3 от нормы б) 1/2 от нормы в) 1/3 от нормы
566. Равномерный значительный дефицит массы и роста называется:
а) паратрофия б) гипотрофия в) гипостатура
567. Ферментативные препараты и анаболические гормоны при лечении гипотрофии:
а) не показаны б) показаны при I степени гипотрофии в) показаны при II степени гипотрофии г) показаны при III степени гипотрофии
568. Для рахита характерен:
а) метаболический ацидоз б) дыхательный ацидоз в) алкалоз
569. При рахите в период разгара в биохимическом анализе крови выявляют повышение уровня:
а) щелочной фосфатазы б) общего белка в) непрямого билирубина г) АсТ, АлТ
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
570. Для разгара рахита характерна следующая рентгенологическая картина:
а) прерывистое уплотнение зон роста б) нормальная оссификация костей в) расширение и размытость зон роста, блюдцеобразные эпифизы костей г) незначительный остеопороз
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
571. Ребенок с гипервитаминозом D должен получать лечение:
а) амбулаторно б) стационарно
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
572. Для рахита периода разгара показаны следующие лечебные мероприятия:
а) массаж, гимнастика б) цитратная смесь по 1 ч л. 3 раза в день в) водный раствор витамина D3 по 500 ME через день г) водный раствор витамина D3 по 2-5 тыс. ME ежедневно д) водный раствор витамина D3 по 500-1000 ME ежедневно
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
573. Спазмофилия встречается:
а) у новорожденных детей б) у детей грудного возраста в) в пубертатном периоде
574. При спазмофилии симптом Хвостека можно выявить у ребенка:
а) в состоянии покоя б) при плаче
575. Гипокальциемические судороги возникают при остром снижении уровня ионизированного кальция плазмы крови ниже:
а) 1,5 ммоль/л б) 1,0 ммоль/л в) 0,85 ммоль/л
576. Вызываемое мышечное сокращение, напоминающее положение «руки акушера», называется симптомом:
а) Хвостека б) Труссо в) Маслова
577. Временем года, когда чаще встречается спазмофилия является:
а) весна б) лето в) зима
578. Заподозрить у ребенка скрытую (латентную) тетанию можно по следующим клиническим проявлениям:
а) вялость б) адинамия в) беспокойство г) вздрагивание
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
579. Клинически явная тетания проявляется:
а) симптомом Хвостека б) ларингоспазмом в) карпопедальными спазмами г) клонико-тоническими судорогами д) синдромом Труссо
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
580. Антагонистом витамина D является витамин:
а) «А» б) «В 6» в) «В 12»
581. Кашей, обладающей антикальцифицирующим свойством и рекомендуемой в рационе ребенка при гипервитаминозе D, является:
а) гречневая б) овсяная в) рисовая
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
582. Предрасполагающими факторами к развитию гипервитаминоза D являются:
а) суммарная доза витамина D 1000000 ME и более б) повышенная чувствительность к витамину D в) хронические заболевания почек у детей г) анемия
583. При гипервитаминозе D отмечается:
а) гипокальциемия б) гиперкальциемия в) гиперкальцийурия г) гиперфосфатурия д) гипофосфатемия
584. Для II степени тяжести гипервитаминоза D характерно:
а) падение массы тела б) снижение аппетита в) рвота г) слабо положительная проба Сулковича д) резко положительная проба Сулковича
585. В анализе мочи для гипервитаминоза D характерно:
а) лейкоцитурия б) бактериурия в) протеинурия г) микрогематурия
586. Из рациона больных гипервитаминозом D необходимо исключить:
а) сахар б) творог в) соки г) цельное молоко
587. Возможными осложнениями при гипервитаминозе D являются:
а) стойкое повышение артериального давления б) стойкое понижение артериального давления в) пневмосклероз г) кальциноз легких и мозга д) уролитиаз
588. Для хронического гипервитаминоза D характерно:
а) потеря аппетита б) повышенный аппетит в) вялость г) повышенная возбудимость д) запоры
589. Наиболее частой причиной развития неинфекционной диареи у детей раннего возраста является:
а) употребление недоброкачественных продуктов б) лактазная недостаточность в) несбалансированное питание
590. Развитие деструкции легочной ткани характерно для пневмонии, вызванной:
а) пневмококком б) стафилококком в) пневмоцистами
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
591. К наиболее частым осложнениям пневмонии у детей относятся:
а) судорожный синдром б) надпочечниковая недостаточность в) дыхательная недостаточность г) кишечный токсикоз
592. Болезнь Гоше наследуется по типу:
а) аутосомно-доминантному б) аутосомно-рецессивному в) сцепленному с Х-хромосомой
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
593. Характерными признаками болезни Гоше являются:
а) кардиомегалия б) гепатомегалия в) спленомегалия г) увеличение почек д) асептический некроз шейки бедра
594. Диагноз болезни Гоше подтверждается определением активности фермента глюкоцеребролидазы в:
а) лейкоцитах б) эритроцитах в) фибробластах кожи г) гепатоцитах д) тромбоцитах
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
595. Болезнь Ниманна-Пика наследуется по типу:
а) аутосомно-доминантному б) аутосомно-рецессивному в) сцепленному с Х-хромосомой
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
596. Характерными признаками болезни Ниманна-Пика являются:
а) кардиомегалия б) гепатомегалия в) спленомегалия г) увеличение почек д) частые бронхолегочные заболевания
597. Диагноз болезни Ниманна-Пика подтверждается определением активности фермента сфингомиелиназы в:
а) лейкоцитах б) эритроцитах в) фибробластах кожи г) гепатоцитах д) тромбоцитах
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
598. Фенилкетонурия наследуется по типу:
а) аутосомно-доминантному б) аутосомно-рецессивному в) сцепленному с Х-хромосомой
599. Основным клиническим проявлением фенилкетонурии является поражение:
а) системы кроветворения б) центральной нервной системы в) печени г) костной системы д) иммунной системы
600. Характерными лабораторными признаками фенилкетонурии являются:
а) нормальный уровень фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче б) повышение уровни фенилаланина в крови и в моче в) понижение уровня фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче
601. Для скрининг-теста на фенилкетонурию используют определение уровня фенилаланина:
а) в моче б) в крови в) в слюне г) в кале
602. Болезнь Брутона наследуется:
а) аутосомно-доминантно б) аутосомно-рецессивно в) сцепленно с Х-хромосомой
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
603. Для болезни Брутона характерно:
а) снижение IgA б) снижение IgG в) снижение IgM г) лимфоцитопения д) повышение IgA
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
604. Болезнь Брутона манифестирует:
а) с первых месяцев жизни б) после 3-4 месяцев жизни
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
605. Болезнь Брутона проявляется:
а) рецидивирующими гнойно-бактериальными инфекциями б) рецидивирующими вирусными инфекциями в) рецидивирующими грибковыми инфекциями г) аллергическими состояниями д) сепсисом
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
606. Синдром Ди Джорджи наследуется:
а) аутосомно-доминантно б) аутосомно-рецессивно в) сцепленно с Х-хромосомой г) носит дизэмбриогенетический характер
607. Для синдрома Ди Джорджи характерно:
а) снижение IgA б) снижение IgG в) снижение IgM г) лимфоцитопения
608. Синдром Ди Джорджи манифестирует:
а) с первых месяцев жизни б) после 3-4-х мес. жизни
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
609. Синдром Ди Джорджи проявляется:
а) рецидивирующими гнойно-бактериальными инфекциями б) рецидивирующими вирусными инфекциями в) рецидивирующими грибковыми инфекциями г) сепсисом д) недостаточностью паращитовидных желез
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
610. Комбинированный иммунодефицит наследуется:
а) аутосомно-доминантно б) аутосомно-рецессивно в) сцепленно с Х-хромосомой
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
611. Для комбинированного иммунодефицита характерно:
а) снижение IgA б) снижение IgG в) снижение IgМ г) лимфоцитопения д) повышение IgA
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
612. Комбинированный иммунодефицит манифестирует:
а) с первых месяцев жизни б) после 3-4-х мес. жизни
613. Синдром Вискотта-Олдрича наследуется:
а) аутосомно-доминантно б) аутосомно-рецессивно в) сцепленно с Х-хромосомой
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
614. Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно:
а) снижение IgA б) снижение IgG в) снижение IgM г) повышение IgA д) тромбоцитопения
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
615. Синдром Вискотта-Олдрича манифестирует:
а) с I-х месяцев жизни б) после 3-4-х месяцев жизни
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
616. Синдром Вискотта-Олдрича проявляется:
а) рецидивирующими гнойно-бактериальными инфекциями б) рецидивирующими вирусными инфекциями в) рецидивирующими грибковыми инфекциями г) дерматитом д) кровоточивостью
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
617. При синдроме Луи-Бар функция Т-лимфоцитов:
а) снижена б) не изменена в) повышена
618. Синдром Луи-Бар наследуется:
а) аутосомно-доминантно б) аутосомно-рецессивно в) сцепленно с Х-хромосомой
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
619. Для синдрома Луи-Бар характерно:
а) мозжечковая атаксия б) судороги в) телеангиэктазии на коже г) пятнисто-папулезная сыпь д) хроническая пневмония
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
620. При болезни Гирке (гликогеноз I типа) уровень глюкозы в крови натощак:
а) повышен б) понижен в) в норме
УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
621. Для болезни Гирке (гликогеноз I типа) характерны:
а) "кукольное" лицо б) увеличение почек в) гиперурикемия г) мышечная слабость д) гепатомегалия
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
622. При болезни Помпе (гликогеноз II типа) уровень глюкозы в крови натощак:
а) повышен б) понижен в) в норме
623. Галактоземия проявляется:
а) только повышением уровня галактозы в крови б) катарактой, умственной отсталостью и повышением уровня галактозы в крови в) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени и повышением уровня галактозы в крови г) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью и повышением уровня галактозы в крови
624. При галактоземии из питания следует исключить:
а) молоко и фрукты б) фрукты и сахар в) сахар и молоко г) только молоко д) только сахар
625. Фруктоземия проявляется:
а) катарактой, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией б) катарактой, умственной отсталостью, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией в) умственной отсталостью, циррозом печени, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией г) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 1093 | Нарушение авторских прав
|