 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Отдельные виды антибиотиковПрепараты, помеченные (H), или преимущественно употребляются или имеют особенные преимущества для использования у нейрохирургических больных.
Пенициллины Большинство не эффективны в отношении синегнойной палочки (даже наиболее эффективные антисинегнойные пенициллины слабее, чем цефалоспорины 3 поколения).
Пероральные пенициллины Диклоксациллин Наиболее сильнодействующий на стафилококки ПНЦ РО. Для МУЗС используйте в/в ванкомицин (см. с.204). L Взрослые: 125-500 мг РО каждые 6 ч перед едой. Дети: 12,5-50 мг/кг/д РО, разделенные на каждые 6 ч.
Клоксациллин Менее активен, чем диклоксациллин. Более дешевый; наличие пищи в желудке не мешает всасыванию. L 250-500 мг РО или в/м каждые 6 ч.
H Амоксициллин+клавулановая кислота (Augmentin®) Хороший РО препарат. Обладает хорошим противоанаэробным и противостафилококковым действием. Пища не влияет на всасывание. Имеющиеся формы представлены в табл. 9-3. L Взрослые: 250 или 500 мг РО каждые 8 ч (NB: используйте соответствующие таб по 250 или 500 мг, чтобы избежать удвоенной дозы клавуланата). Дети: 20-40 мг/кг/д амоксициллина, разделенного на каждые 8 ч.
Табл. 9-3. Имеющиеся формы Augmentin®
Ампициллин и амоксициллин Ранее использовались вместо ПНЦ-G для H. flu, однако изолируемые сейчас штаммы имеют к ним чувствительность только в»65% случаев. Могут быть эффективны для Грам(-) штаммов при мочевой инфекции.
Пенициллин G (ПНЦ G) Препарат выбора для лечения стрептококковой инфекции (включая b-стрептококк). Недостатики: 1)разлагается под действием желудочного сока, 2)разрушается пенициллиназой, 3)вызывает аллергические реакции у»10% населения. L Малая доза: 2,4 млн ед/д. L Большая доза: 24 млн ед/д; при нормальной функции почек ее можно вводить по крайней мере каждые 4 ч. Большая доза для детей: 200.000-300.000 ед/кг/д.
Нафциллин (Unipen®), оксациллин (Bactocil®) Нафциллин и оксациллин сходны. При использовании оксациллина нейтропения наблюдается реже. L Взрослые: 1 г в/в каждые 4 ч (умеренная инфекция); до 2 г каждые 4 ч (тяжелая инфекция).
Тикарциллин (Ticar®) L Взрослые: 3 г в/в (´2 ч) каждые 4 ч (всего 250-300 мг/кг/д). NB: содержит 5,2-6,5 мэкв Na/г. Дети (<40 кг): 200-300 мг/кг/д в/в каждые 4-6 ч.
Тикарциллин+клавулановая кислота (Timentin®) Не имеет особенных преимуществ. Тикарциллин не является очень сильным антисинегнойным препаратом, а клавуланат не особенно помогает для увеличения антисинегнойной активности. Снабжение: ампулы по 3 г тикарциллина + 0,1 г клавуланата. L 3 г тикарциллина + 0,1 г клавуланата в/в каждые 4-6 ч (обычно пишут как «3,1 г в/в каждые 4 ч») или 6 + 0,2 г каждые 6 ч.
Ампициллин+сульбактам (Unasyn®) Хороший препарат против b-лактамаза-позитивных H. flu и S. aureus. Не обладает достаточной активностью против Pseudomonas aeruginosa. L Взрослые: 1-3 г ампициллина в/в каждые 6 ч (выпускается в соотношении 1 г ампициллина к 0,5 г сульбактама).
Табл. 9-4. Классификация цефалоспоринов
Цефалоспорины Группы и индивидуальные названия цефалоспоринов приведены в табл. 9-4. Из цефалоспоринов 4-го поколения только цефипим (Maxipime®) разрешен к использованию в США. Активность препаратов последующих поколений в отношении стрептококков и пецициллиназа-продуцирующего золотистого стафиллококка прогрессивно снижается. Препараты 3-го поколения обладают повышенной активностью в отношении энтеробактерий и особенно устойчивой синегнойной палочки. Ни один из препаратов не обладает достаточной активностью в отношении энтерококков (Strep. faecalis), МУЗС (минимальная подавляющая концентрация ≥2 µг/мл) или коагулаза-негативного стафилококка, устойчивого к пенициллину S. pneumoniae и Listeria monocytogenes.
Пероральные цефалоспорины Цефрадин (Velocef®) и цефалексин (Keflex®) Сходные препараты. Слабое действие в отношении стафилококков (вместо них лучше использовать диклоксациллин).
Цефаклор (Ceclor®), цефиксим (Suprax®) Обладают сходной активностью. Лучше действуют на H. flu, плохо на стафилококки, но более дорогие, чем два предыдущих препарата. Показания: хронический вялотекущий синусит у пациента с аллергией к ПНЦ.
Цефподоксим (Vantin®) Обладает хорошей активностью в отношении метициллин-чувствительных стафилококков, S. pneumonia и H. influenza. L Взрослые: при кожных инфекциях 400 мг РО каждые 12 ч ´7-14 д. При неосложненной мочевой инфекции 100 мг РО каждые 12 ч ´7 д. Дети: при остром отите среднего уха 10 мг/кг РО каждые 24 ч ´5-10 д. Снабжение: таб по 100 и 200 мг, пероральная суспензия 50 мг/5 мл и 100 мг/5 мл.
Цефдинир (Omnicef®) Сходен с цефподиксимом. L Взрослые: 300 мг РО каждые 12 ч или 600 мг РО 1 р/д. Дети: 7 мг/кг РО каждые 12 ч или 14 мг/кг РО каждые 24 ч. Снабжение: капсулы по 300 мг и суспензия 125 мг/5 мл.
Цефалоспорины 1-го поколения Хорошая активность в отношении стафилококков и коагулаза-негативных стрептококков. Слабое действие в отношении энтерококков, коагулаза-негативных стафилококков (исключение: можно использовать при коагулаза-негативном Staph. e pidermatis), анаэробов (исключение: можно использовать при клостридии), H. flu, энтеробактере, серратии, синегнойной палочке.»75-85% штаммов E. coli остаются чувствительными к этим препаратам.
H Цефазолин (Ancef®, Kefzol®) Хороший препарат для предоперационной профилактики. Подтвержден высокий уровень концентрации в мозге. Плохо проникает в ЦСЖ (поэтому не годится при менингите). Преимущества в отношении других цефалоспоринов: достигается высокий уровень в плазме (80 µг/мл), большое время полураспада (1,8 ч) (можно вводить каждые 8 ч). L Взрослые: 1 г в/в каждые 8 ч. Дети: 0-7 д → 40 мг/кг/д, разделенные на каждые 12 ч; младенцы → 60 мг/кг/д, разделенные на каждые 8 ч; дети → 80 мг/кг/д, разделенные на каждые 6 ч.
Цефапирин (Cefadyl®), цефалотин (Keflin®), цефрадин (Velocef®) Эти три препарата фактически являются взаимозаменяемыми. L При шунтировании: 25 мг/кг (вплоть до 1 г) в/в перед операцией и через 6 ч после нее. L Для общего использования: 10-20 мг/кг в/в каждые 6 ч.
Цефалоспорины 2-го поколения Обладают несколько большей активностью в отношении B. fragils и Грам(-) палочек. Не столь хороши в отношении H. flu, как препараты 3-го поколения. Слабая активность в отношении синегнойной палочки и большинства энтеробактеров. Ни один из препаратов не проникает в ЦНС в достаточном кол-ве (даже цефуроксим, который является лучшим в этой группе, проникает туда плохо). Ни один из препаратов этой группы больше не рекомендуется для лечения менингита.
Цефуроксим (Zinacef®) L 75 мг/кг в/в каждые 8 ч (мах до 1,5 г в/в каждые 8 ч).
Цефалоспорины 3-го поколения Обладают активностью» равной аминогликозидам в отношении E. coli, клебсиеллы и протея. Только цефтазидим обладает достаточной активностью в отношении синегнойной палочки. Хорошие препараты для «серьезных» инфекций (напр., менингит, эндокардит или остеомиелит). ПД: диарея (псевдомембранозный колит), кровоточащий диатез, развитие суперинфекций (энтеробактер, устойчивая синегнойная палочка, энтерококки, грибы).
H Цефтазидим (Fortaz®) Эффективен при госпитальной инфекции. Один из лучших препаратов для лечения синегнойной инфекции (большие дозы хорошо переносятся). Не обладает достаточной активностью в отношении стафилококков. Хорошо проникает в ЦНС. ПД: при длительном применении возможно развитие нейтропении (напр., при лечении остеомиелита). L Взрослые: 1-2 г в/в или в/м каждые 6-8 ч (при неугрожающих жизни инфекциях 1 г каждые 8 ч). Дети: 0-4 нед → 60 мг/кг/д, разделенные на каждые 12 ч; дети → 150 мг/кг/д, разделенные на каждые 8 ч (максимально 6 г/д).
H Цефтриаксон (Rocefin®) Хорошо проникает в ЦСЖ; используется при инфекциях ЦНС, а также на поздней стадии болезни Лайма. Длительный период полураспада позволяет осуществлять введение каждые 12-24 ч. В отличие от большинства цефалоспоринов выведение в большой степени зависит от печени, поэтому при почечной недостаточности может использоваться в той же дозе. Обладает синергизмом в отношении аминогликозидов. ПД: может вызывать сгущение желчи. L Взрослые: 1 г в/в 1 р/д (можно вводить каждые 12 ч). Общая ежедневная доза <4 г. Дети (для лечения менингита): начальная доза 75 мг/кг/д, затем по 100 мг/кг/д, разделенные на каждые 12 ч.
Цефотаксим (Claforan®) L Взрослые: от 1 г в/в каждые 8-12 ч (при неосложненных инфекциях средней тяжести) до 2 г каждые 4 ч (при инфекциях, угрожающих жизни). Дети:для лечения менингита: 50 мг/кг в/в каждые 6 ч; все другие заболевания: в возрасте от 0-7 д по 50 мг/кг в/в каждые 12 ч; старше 7 д: 50 мг/кг каждые 12 ч.
Моксалактам (Moxam®) Прекрасный препарат для лечения анаэробной инфекции, включая ЦНС. Общее использование ограничено проблемами, связанными со свертыванием крови, но они наблюдаются только при очень высоких дозах; в связи с этим при лечении тяжелых анаэробных инфекций препарат следует использовать с осторожностью. ПД: при применении чрезмерных доз моксалактам подавляет выработку протромбина в печени (для предотвращения гипотромбинэмии назначьте витамин К по 10 мг/нед) и вызывает нарушение функции тромбоцитов в взрослых в дозе >4 г/д ´ >3 д (контроль показателей свертывания требуется при превышении этих доз и сроков). L Взрослые: от 1 г в/в каждые 8 ч 2 г каждые 4 ч (см. ПД выше). Дети: в возрасте от 0-7 д по 50 мг/кг в/в каждые 12 ч; старше 7 д: 50 мг/кг каждые 8 ч.
Дата добавления: 2016-06-06 | Просмотры: 325 | Нарушение авторских прав |