Ребенку 1г2мес проводят обследование с подозрением на синдром мальабсорбции. Какое обследование будет достоверным при данной патологии?
тест на толерантность к глюкозе
+тест с Д-ксилозой
рентгенологическое обследование толстой кишки
йодлиполовая проба
амилаза крови
Мальчик, 5 лет при обследовании выявлен дуоденогастральный рефлюкс. Дуоденогастральные рефлюксы способствуют развитию
дивертикула желудка
перегиба желудка
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
+ антрального гастрита
Синдром раздраженного кишечника
Какой механизм лежит в основе патогенеза острого гломерулонефрита
+ иммунокомплексный
антительный (антитела к базальной мембране клубочков)
токсическое повреждение почек
дистрофические изменения
ишемический
206. Для гипертонической энцефалопатии характерны:
сердечная недостаточность
нарушение сердечного ритма
+судороги, потеря сознания
тетраплегия
менингеальные симптомы
Для какого заболевания характерна деформация нижних конечностей?
+для синдрома де Тони - Дебре – Фанкони
для гипофизарного нанизма
для дизметаболической нефропатии
для несахарного почечного диабета
врожденный вывих бедра
208. Ребенку 2 года. Вяывлена в анализ е мочи значительная лейкоцитурия до 15 в п зрения. У мамы хронический пиелонефрит. В анамнез у ребенка частые ОРВИ. Состояние ребенка средней тяжести за счет симптомов интоксикации, температура 38°С. В легких везикулярное дыхание. Сердечные тоны ясные, ритмичные. Живот мягкий, безболезненный. Моча мутная. Поставьте предварительный диагноз данному ребенку:
острый цистит
+острый пиелонефрит
острый гломерулонефрит
глистная инвазия
тубулопатия
209. У ребенка 9 лет после ОРЗ появилась головная боль, повторная рвота, моча цвета "мясных помоев", повышение артериального давления. Ваш предположительный диагноз:
острый пиелонефрит, активная фаза, ФПС.
быстропрогрессирующий гломерулонефрит
+острый нефритический синдром
нефротический синдром
хронический нефритический синдром, ФПС
У ребенка 1,5 лет отмечаются выраженные костные рахитические изменения. До 1 года находился на грудном вскармливании, профилактика витамина Д проводилась. УЗИ почек – врожденной патологии почек нет. Анализы мочи – без особенностей. Функции почек сохранены. Биохимия крови: Р – 0,6 ммоль/л, Са – 2,5 ммоль/л. Ваш предполагаемый диагноз?
витамин Д – дефицитный рахит, остаточные явления
+витамин Д – резистентный рахит (фосфат-диабет)
врожденный вывих бедра
гипофизарный нанизм
хондродистрофия
211. Девочка 13 лет. Диагносцирован хронический гломерулонефрит, смешанная форма. ХБП Обследовано: ОАК – Нв-56г/л, СОЭ-60 мм/час; биохимический анализ крови – мочевина- 38 ммоль/л, остаточный азот - 80 ммоль\л. Какой тип анемии встречается при хронической болезни почек?
макроцитарная
+нормохромная
микроцитарная
апластическая
гемолитическая
212. Девочке 6,5 мес, поступила в клинику по поводу повышение температуры тела до 38,10С, снижение аппетита, вялости, однократного жидкого стула, мочится часто. При осмотре: состояние средней тяжести, вялая, беспокойная. Кожные покровы бледные, отеков нет, тургор тканей понижен. Печень выступает из-под реберного края на 2 см. В ОАК: гемоглобин 102 г/л, эрит 3,6х1012/л, ц.п.0,9, лейкоциты 12,1 х109/л, СОЭ 25 мм/час. ОАМ: цвет соломенно-желтый, мутная, 25 мл, кислая, белок-следы, цилиндров нет, эритроцитов нет, лейкоциты до 60 в п зр, слизи- значительное количество, соли ураты. Поставьте предварительный диагноз данному ребенку:
+острый пиелонефрит, активная стадия, ФПС
острая кишечная инфекция, токсикоз 1 ст
острый гломерулонефрит
дизметаболическая нефропатия
нейрогенный мочевой пузырь
213. Ребенок 4 мес по общему анализу мочи и анализу мочи по Нечипоренко заподозрена инфекция мочевых путей (лейкоцитурия, бактериурия). Ваша дальнейшая тактика:
УЗИ брюшной полости
цистография
УЗИ почек и мочевого пузыря
+бак. посев мочи
рентгенография брюшной полости
Дата добавления: 2016-06-06 | Просмотры: 474 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 |
|