АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Лабораторная диагностика. - анемия гиперхромная, цветовой показатель более 1,05 (реже­нормохромная анемия:

1. Общий анализ крови:

- анемия гиперхромная, цветовой показатель более 1,05 (реже­нормохромная анемия:

- макроцитоз, анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов;

- появление шизоцитов;

- гиперхромия, анизохромия;

- тельца Жолии, кольца Кебота, базофильная пунктация эритро­цитов;

- появление мегалоцитов (диаметр более 12 мкм);

- уровень ретикулоцито снижен (менее 0,5%)? или нормальный;

- лейкопения (за счет снижения нейтрофилов)

- снижение палочкоядерных нейтрофило, гиперсегментация ядер нейтрофилов, увеличение размеров нейтрофилов;

- тромбоцитопения;

- ускоренная СОЭ.

2. Костный мозг:

- мегалобласт различной степени зрелости;

- гиперплазия красного ростка;

- макроформы клеток миелоидного ряда.

Фолиево- дефицитная анемия

Анемии вследствие дефицита фолиевой кислоты характеризуются мега­лобастическим типом кроветворения.

Фолиевая кислота (птероилглутаминовая кислота) активна в виде производных тетрагидрофолиевой кислоты. Участвует в синтезе пуриновых и пиримидинвых оснований (вместе с коферментом витамина В12). Кофер­мент фолиевой кислоты- тетрагидрофолат участвует в синтезе глутамино­вой кислоты.

Этиология

Дефицит фолиевой кислоты развивается у:

1.* беременных женщин (при плохом питании, гемолитических анеми­ях).

2. У недоношенных новорожденных.

3. У детей, при вскармиливании козьим молоком (содержит малое ко­личество фолиевой кислоты).

4. При резекции тонкой кишки.

5. У больных тропической спру, целиакией.

6. При длительном приеме протипосудорожных препаратов (дифенин, фенобарбитал), бисептола, некоторых цитостатиков.

7. При алкоголизме.

8. При наследственных нарушениях активности ферментов.

Лабораторная диагностика

1. Общий анализ крови:

- гиперхромная анемия (ЦП >1.05);

- анизоцитоз, макроцитоз;

- снижение количества ретикулоцитов;

- лейкопения;

- тромбоцитопения.

2. Костный мозг:

- наличие мегалобластов.

Гемолитическая анемия

Различают следующие виды гемолиза по месту секвестрации эритроци­тов:

1. Внутриклеточный

2. Внутрисосудистый.

Классификация гемолитических анемий (ГА)

I. Н аследственные ГА.

II. Приобретенные ГА

Наследственный микросфероцитоз. (болезнь Минковского-Шоффара)

В 1990 г. немецкий терапевт Minkowski выделили заболевание из группы гемолитических синдромов, а в 1907 г. французский терапевт

A.Chauffard выявил снижение резистентности эритроцитов и связанное с этим усиление гемолиза.

Тип наследования аутосомно-доминантный. Больные- гетерозиготные носители дефектного гена. БМШ характеризуется наличием фенокопий.

Патогенез

При болезни М-Ш отмечается дефицит белка эритроцитарной мембраны­спектрина, либо нарушение его функции.Наследственные дефект мембраны эритроцитов приводит к повышенной проницаемости ее для ионов натрия, это содействует увеличению интен­сивности гликолиза, усилению метаболизма липидов и потере поверхност­ных сусбстанций, изменению объема клетки и формированию стадии сферо­цита.

Эритроциты больных болезнью М-Ш обладают следующими особенностями метаболизма:

1. Повышенным аутогемолизом.

2. Увеличенной скоростью гликолиза.

3. Повышенной скоростью прохождения натрия через клеточную мемб­рану.

4. Увеличенной потерей холестерина при инкубации в глюкозосодер­жащей среде.

5. Ускоренной утратой липидов в среде без глюкозы.

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 519 | Нарушение авторских прав