Лабораторно- инструментальная диагностика БА
1. Общий анализ крови при атопической Б А выявляет эо- зинофилию. При обострении сопутствующего хронического бронхита или присоединении острой инфекции дыхательных путей возможен нейтрофильный лейкоцитоз, увеличение
СОЭ. Прием глюкокортикостероидов также может вызывать лейкоцитоз крови.
2. Биохимический анализ крови. При обострении заболевания можно обнаружить повышение уровня неспецифических маркеров воспаления: а2 |3 - глобулинов, серомукоида, сиаловых кислот, СРБ и др.
3. Изучение аллергологического статуса. В сыворотке крови больных с помощью ИФА определяют наличие общих и специфических 1§Е, содержание которых повышено при атопической астме. Уровень 1§Е может быть повышенным также в назальном секрете и бронхиальном содержимом.
В стадии ремиссии БА проводится аллергологическое тестирование с помощью набора разнообразных инфекционных и неинфекционных аллергенов. Проводят кожные аллергические пробы (аппликационный, скарификационный и внутрикожный способы нанесения аллергена). При контакте аллергена с кожей сенсибилизированного больного возникает аллергическая реакция немедленного типа (зуд кожи, волдырь, эритема).
Наиболее достоверным методом специфической диагностики БА является проведение ингаляционных провокационных тестов. Аллерген вводят с большой осторожностью из-за высокого риска провокации тяжелого приступа удушья или астматического статуса.
В связи с опасностью развития анафилактического шока и других тяжелых аллергических реакций, аллергологические пробы проводятся только специалистом - аллергологом в кабинете, оснащенном средствами неотложной помощи.
4.В мокроте, имеющей при атопической астме характерную тягучую стекловидную консистенцию, обнаруживаются эозинофилыу спирали Куршмана и кристаллы Шарко-Лейдена (рис. 51, 52). При инфекционно-зависимой астме эти элементы сочетаются с воспалительными.
5.Исследование функции внешнего дыхания с помощью спирографии у больных среднетяжелой и тяжелой БА выявляет характерные нарушения по обструктивному типу - снижение объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1, уменьшение индекса Тиффно (соотношения ОФВ1
Рис. 51. Кристаллы Шарко-Лейдена в мокроте больного бронхиальной астмой
| г
Рис. 52. Спирали Куршмана в мокроте больного бронхиальной астмой
|
/ФЖЕЛ), увеличение остаточного объема легких, суточная вариабельность показателей ОФВ1 >30% (табл. 3).
Для индивидуального крнтроля применяется пикфлоуметрия - определение пиковой объемной скорости выдоха с помощью специального карманного прибора. Ее проводят утром (до приема лекарств) и вечером. Желательно, чтобы разброс утренних и вечерних значений ПСВ не превышал 20%.
При помощи пневмотахометрии можно выявить характерное для бронхиальной обструкции преобладание мощности вдоха над мощностью выдоха, а при пневмотахографии - диагностировать нарушения бронхиальной проходимости на уровне бронхов различного калибра. Используя эти методы, подбирают наиболее эффективные для больного ингаляционные бронхолитики.
Для дифференциальной диагностики БА применяют ингаляционные провокационные тесты с гистамином или вероятным аллергеном.
6. Электрокардиография: в тяжелых случаях инфекционно-зависимой БА, протекающей на фоне ХОБ, обнаруживает признаки легочного сердца - высокие остроконечные зубцы Рв III и II основных отведениях (Р. ри1шопа1е), правый тип ЭКГ (81 блокаду правой ножки пучка Гиса.
7.При рентгенологическом исследовании можно установить наличие пневмонии или пневмосклероза, выявить признаки эмфиземы легких (повышение прозрачности легочных полей), хронического легочного сердца (расширение корней легких за счет ветвей легочной артерии и увеличение правых отделов сердца). Указанные изменения характерны для инфекционно-зависимой БА.
8. При фибробронхоскопии обычно диагностируется аллергический эндобронхит. При обострении сопутствующего ХБ определяется катаральный или гнойный бронхит. Нередко выявляется трахеобронхиальная дискинезия.
Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 803 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
|