АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Особенности обследования детей с синдромом кровоточивости

Прочитайте:
  1. I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ МЕТОДИКИ ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНОГО
  2. I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ МЕТОДИКИ ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНОГО
  3. I. Основные методы обследования.
  4. II . Лист первичного сестринского обследования
  5. II ЭТАП: У беременных групп риска кроме обследования на RW, ВИЧ, НвS-антиген
  6. IV. Данные объективного обследования
  7. IV. ОСОБЕННОСТИ ВЕНОЗНОГО ОТТОКА ОТ ОРГАНОВ ГОЛОВЫ И ШЕИ
  8. LgE-опосредованные заболевания. Принципы диагностики заболеваний. Особенности сбора анамнеза. Наследственные аспекты аллергический заболеваний
  9. V1:Методы обследования в стоматологии детского возраста
  10. V2: Кости нижней конечности, их соединения. Особенности строения стопы человека. Рентгеноанатомия суствов нижней конечности. Разбор лекционного материала.

 

При сборе анамнеза обращают внимание на наличие у родственников системных заболеваний или заболеваний крови. Спрашивают отмечались ли у ребенка кровотечение из пупочной ранки, носовые кровотечения, кровотечения из десен при чистке зубов. Тщательно выясняется состояние здоровье ребенка, возможные неблагоприятные влияния за несколько недель или несколько дней до заболевания. Уточняется аллергоанамнез.

При осмотре оценивают общее состояние ребенка, наличие интоксикации, анемического синдрома. Описывают характер высыпаний (количество, размеры, цвет, локализация, симметричность, болезненность). При суставном синдроме указывают его выраженность (количество пораженных суставов; наличие отека, нарушения функции, состояние окружающих тканей). Оценивается состояние всех органов и систем. При необходимости проводят пробы на резистентность капилляров.

Оценивают клинический минимум лабораторных исследований. Дополнительно назначают исследование коагулограммы, иммуногрммы, по показаниям – стернальную пункцию и др.

 

Набор базисных параметров коагулограммы

 

1. Время кровотечения

- по Дьюку: длительность кровотечения из прокола мочки уха.

- по Айви: длительность кровотечения из прокола на передней поверхности предплечья после компрессии плеча манжеткой

2. Количество тромбоцитов.

3. Ретракция кровяного сгустка. Определение количества сыворотки, образующейся после свертывания в пробирке крови больного.

4. Агрегационная функция тромбоцитов. Исследуется при добавлении к бедной тромбоцитами плазме пропорционального объема индукторов агрегации в различных разведениях и регистрируется время появления крупных агрегатов.

5. Активированное парциальное тромбопластиновое время. Время свертывания бестромбоцитарной плазмы в присутствии ионов кальция. Укорочение свидетельствует о гиперкоагуляции.

6. Определение активности факторов VIII, IX, XI, XII.

7. Определение активности фактора Виллебранда.

8. Протромбиновый тест. Время свертывания бестромбоцитарной плазмы в присутствии тканевого тромбопластина и ионов кальция. Это основной тест для оценки внешнего механизма гемокоагуляции.

9. Тромбиновый тест. Время свертывания бестромбоцитарной плазмы под действием тромбина, оценивающий конечный этап свертывания крови.

10. Уровень фибриногена.

11. Эуглобулиновый фибринолиз, активированный каолином. Наиболее достоверный тест для оценки внутреннего механизма фибринолиза.

12. Ортофенантролиновый тест. Выявляет растворимые фибрин-мономеразные комплексы в плазме крови. Увеличивается при гиперкоагуляции.

 

Тромбоцитопении

 

Тромбоцитопении (ТП)– группа заболеваний, при которых количество тромбоцитов ниже 150*109/л. Практически значимо снижение числа тромбоцитов ниже 100*109/л., а угроза развития серьезных геморрагий возникает при их уровне ниже 30*109/л.

Выделяют наследственные и приобретенные ТП, при этом наследственные ТП встречаются редко. Приобретенные ТП наблюдаются в связи с

ü укорочением продолжительности жизни тромбоцитов под влиянием антитромбоцитарных антител (идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура)

ü угнетением тромбоцитарного ростка в костном мозге (лейкозы, лучевая болезнь)

ü повышенным потреблением тромбоцитов (ДВС-синдром, гемолитико-уремический синдром)

Иммунные ТП составляют не менее 90-95% от всех ТП. Из них наиболее часто встречается идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТПП) или болезнь Верльгофа – первичный геморрагический диатез, обусловленный количественной и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена гемостаза. Встречается с частотой 1 на 100 тыс. жителей

ИТПП может возникнуть спонтанно на фоне полного здоровья. Иногда можно установить “пусковой толчок” за 3-7 дней до заболевания:

 
 

 

 


Классификация идиопатической тромбоцитопенической пурпуры

 

По течению По клинической картине По периоду
Острые (до 6 мес.) Хронические “Сухие” (отсутствие кровотечений) “Влажные” Обострение Клиническая ремиссия Клинико-гематологическая ремиссия

 

Клиника идиопатической тромбоцитопенической пурпуры

 


Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 537 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)