АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Классификация

Хар-на пестрота изменений, т.к. склеротические процессы сочетаются с экссудативно-некротическими. Изменения почечной ткани имеют очаговый хар-ер: уч-ки межуточного воспаления, атрофии и склероза окружены относительно сохранной почечной тканью, в которой можно найти признаки регенерационной гипертрофии ---- характерный вид – размеры почек неодинаковы, пов-ть их крупнобугристая (сморщиванные почки), на разрезе видны поля рубцовой ткани, чередующейся с относительно сохранившейся почечной паренхимой; лоханки расширены, стенки их утолщены, белесоваты. Исход: хр. пиелонефрит со сморщиванием почек заканчивается азотемической уремией; ХПН в случае двустороннего процесса; нефрогенная артериальная гипертензия; летальный исход связан с осложнениями, которые встречаются при ГБ (кровоизлияние в мозг, ИМ и др.).

Классификация

Заболевания почек чрезвычайно разнообразны, что обуслов­лено их структурно-функциональными особенностями (рис.1). Первые попытки описать и создать классификацию болезней почек были предприняты еще в 1827 году английским врачом Брайтом. В настоящее время благодаря внедрению в клиническую практику новых методов исследования почек и, в частности, пункционной биопсии и электронной микроскопии, стало возможным более ясно представить патоморфологические изменения в почках.

Рис.1 Нормальный клубочек.

Несмотря на большое число работ, посвященных особенностям этиологии, патогенеза, клиники и морфологии, единой классификации заболеваний почек не сущест­вует. Более того, классификация, предложенная экспертами ВОЗ (1978), с самого начала ее опубликования стала подвергаться уточнениям, дополнениям и даже пересмотру. Так, до настоящего времени среди нефрологов нет единого мнения о том, что подразумевать под термином «минимальные изменения» (МИ). Одни авторы называют МИ липоидный нефроз (болезнь малых отростков подоцитов), другие относят МИ к группе первичного гломерулонефрита. Существует и другой подход к классификации гломерулонефрита. Так, В.В.Серовым и В.А.Варшавским еще в 1987 г. предложено выделить из группы гломерулонефрита, наряду с МИ, мембранозную нефропатию (МН) и фокальный сегментарный гломерулярный гиалиноз/склероз (ФСГГ) как формы, не удовлетворяющие с морфологических позиций критериям воспаления, и включить их в группу первичного нефротического синдрома.

В настоящее время широко используется структурно-функциональный принцип классификации заболеваний почек. Согласно этому принципу выделены следующие группы заболева­ний почек: гломерулопатии, тубулопатии, стромальные заболевания, аномалии развития, опухоли.

Гломерулопатии - заболевания почек с преимущественным пер­вичным поражением клубочков почек.

По этиологии все гломерулопатии можно разделить:

- приобре­тенные

- наследственные,

По характеру патологического процесса:

- воспалительные (гломерулонефрит)

- дистрофические (амилои­доз, диабетический и печеночный гломерулосклероз).

Приобретенные гломерулопатии представлены гломерулонефритом, мембранозной нефропатией, фокальным сегментарным гломерулярным гиалинозом, диабетическим и печеночным гломерулосклерозом, приоб­ретенным амилоидозом почек и др.

Наследственные гломерулопатии - синдромом Альпорта (нефрит с глухотой и слепотой), поражением почек при наследственном амилоидозе и минимальными изменениями (липоидный нефроз).

Амилоидоз почек (рис.2;3) является проявлением общего амилоидоза (наследственного, первичного, вторичного). В развитии амилоидоза почек выделяют несколько стадий:

1) Латентная стадия - отложение амилоида по ходу прямых сосудов и собирательных трубок, утолщение мембран капилляров клубочков. Внешне почки не изменены.

2) Протеинурическая стадия - амилоид появляется в клубочках; наблюдается склероз и амилоидоз пирамид и пограничного слоя. Почки увеличены, плотные, на разрезе корковый слой матовый, мозговое вещество сального вида (большая сальная почка).

3) Нефротическая стадия - выраженное отложение амилоида в клубочках, в артериолах, артериях, склероз в пирамидах и интермедиарной зоне. Почки большие, плотные на разрезе - восковидные (большая белая почка).

4) Уремическая стадия - атрофия и склероз нефронов. Почки уменьшены в размерах, плотные, с рубцовыми втяжениями (нефросклероз).

Рис.2 Амилоидоз (макроскопическая картина).

Рис.3 Амилоидоз (микроскопическая картина).

Тубулопатии - заболевания почек с преимущественным первичным поражением канальцев.

По этиологии тубулопатии также можно разделить:

- приобре­тенные и наследственные.

По характеру процесса:

- некротизирую­щие и обструктивные.

Приобретенные некротизирующие тубулопатии представлены некротическим нефрозом (рис.4) различной этиологии, приобре­тенные обструктивные тубулопатии - подагрической и миеломной поч­кой.

Наследственные тубулопатии представляют собой группу энзимо­патий детского возраста. Сюда относят тубулопатию с полиурическим синдромом, ту­булопатию с нефролитиазом и нефрокальцинозом, фосфат-диабет, синдром Олбрайта.

Рис.4 Острый тубулярный некроз.

Некротический нефроз приводит к развитию острой почечной недостаточности. Она протекает в несколько стадий:

1) Начальная стадия - отмечается полнокровие интермедиарной зоны и пирамид, ишемия коркового слоя. Эпителий канальцев в состоянии дистрофии.

2) Олиго-анурическая стадия - наблюдается некроз эпителия канальцев. В участках, где произошло разрушение базальной мембраны канальцев, образуется соединительная ткань.

3) Стадия восстановления диуреза - полнокровие клубочков, регенерация эпителия канальцев, очаги склероза.

Стромальные заболевания почек. Они, как правило, приобретенные и имеют воспалительный характер. К ним относят тубулоинтерстици­альным нефрит и пиелонефрит.

Тубулоинтерстициальный нефрит возникает в результате поражения интерстиция и тубулярных базаль­ных мембран иммунными комплексами, аутоантителами и иммунокомпетентными клетками. Он наблюдается при некоторых формах гломерулонефрита, синдроме Гудпасчера (пневморенальный синдром), хроническом активном гепатите и др. Пиелонефрит мо­жет быть первичным или вторичным.

По течению пиелонефрит делится:

- острый и хронический.

Острый пиелонефрит (рис.5) характеризуется полнокровием и лейкоцитарной инфильтрацией лоханки, отёком и инфильтрацией лейкоцитами межуточной ткани. Почка увеличена, капсула снимается легко, на разрезе полость лоханки заполнена мутной жидкостью, слизистая - тусклая, ткань почки пёстрая с участками жёлто-серого цвета, кровоизлияний, иногда с абсцессами.

При хроническом пиелонефрите(рис.6) наблюдается склероз, лимфоплазмоцитарная и лейкоцитарная инфильтрация, склероз.

Рис.5 Острый пиелонефрит.

Рис.6 Хронический пиелонефрит.

Морфологически выделяют серозный, гнойный и смешанный острый пиелонефри­т. Хронический пиелонефрит предс­тавлен минимальными изменениями, межуточной и стромально-сосудис­той формами.

Аномалии развития почек имеют врожденный характер и предс­тавлены большим количеством заболеваний, развивающихся преиму­щественно у детей. У взрослых наблюдаются только те формы пораже­ния почек, с которыми больные живут достаточно длительный период жизни. Типичным примером такого заболевания является поликистоз почек взрослых (рис.7). Иногда встречаются аплазии одной из почек или подковообразная почка.

Рис.7 Поликистоз почек.

Опухоли почек. Первичные опухоли почек представлены наиболее часто почечно-клеточным раком (рис.8;9) и аденомами почки. Реже наблюдается переходно-клеточная папиллома и рак почечных лоханок, ангиомиолипома. У детей (редко у взрослых) встре­чается нефробластома - опухоль Вильмса (рис.10;11). Вторичные опухоли представлены метаста­зами злокачественных новообразований различной локализации.

Рис. 8 Почечно-клеточный рак (микроскопическая картина).

Рис.9 Почечно-клеточный рак (макроскопическая картина).

Рис.10 Опухоль Вильмса (макроскопическая картина).

Рис. 11 Опухоль Вильмса (микроскопическая картина).

Почечнокаменная болезнь. Это заболевание, при котором в чашечно-лоханочной системе почек образуются камни. Этиология:

1) Общие факторы - нарушения минерального обмена, нарушения кислотно - основного состояния, характер питания.

2) Местные факторы - воспалительные процессы и мочевой стаз.

Патологическая анатомия. Камни лоханок приводят к развитию гидронефроза. При этом чашечно-лоханочная система расширена. Гистологически в ткани почки отмечается атрофия и склероз. При присоединении инфекции развивается пионефроз - почка превращается в мешок, заполненный гноем.

Нефросклероз (сморщивание почек) - это разрастание в почках соединительной ткани (рис.12).

Рис. 12 Нефросклероз.

Виды нефросклероза:

1) Первично - сморщенные почки - развиваются при склерозе и гиалинозе сосудов почек (при атеросклерозе и гипертонической болезни).

2) Вторично - сморщенные почки - развиваются вследствие воспалительных и дистрофических изменений при различных заболеваниях почек (гломерулонефрит, пиелонефрит, амилоидоз, почечнокаменная болезнь, туберкулёз и т.д.).

Нефросклероз ведёт к хронической почечной недостаточности и уремии. Уремия - это накопление в крови азотистых шлаков. При этом развиваются фибринозный или фибринозно-геморрагический ларингит, трахеит, бронхит, гастрит, энтероколит, серозный, серозно-фибринозный или фибринозный перикардит, плеврит, перитонит. В лёгких - очаговая пневмония, в печени - жировая дистрофия, в сердце - миокардит, в головном мозге - отёк.

Дата добавления: 2014-09-07 | Просмотры: 2683 | Нарушение авторских прав