АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Противовирусное действие антител

Прочитайте:
  1. A) ответная реакция организма, возникающая под воздействием повреждающих факторов
  2. A) повреждающим действием лизосомальных ферментов на клетки
  3. IV. Взаимодействие гормона с клеткой-мишенью
  4. А) суду Договаривающейся Стороны, где имело действие или иного обстоятельства, повлекшее вред
  5. А. Воздействие внешних факторов.
  6. А. Острое действие комплекса.
  7. А. Появление антител к обкладочным клеткам
  8. А. Свойства и виды рецепторов. Взаимодействие рецепторов с ферментами и ионными каналами
  9. Алгоритм «Действие врача при выявлении больных полиомиелитом и острыми вялыми параличами (ОВП)»
  10. Алгоритм «Действие медицинского работника в случае выявления больного с подозрением на кишечную инфекцию (сальмонеллез, дизентерию, эшерихиоз, стафилококковая инфекция, диареи)»
Мишень Агент Механизм
Внеклеточные вирионы Антитела без комплемента Нейтрализуют инфекционность вириона, препятствуют связыванию с рецептором, проникновению в клетку и депротеинизации вируса
Антитела + комплемент Нейтрализуют инфекционность, повреждают оболочку вириона, блокируют клеточные рецепторы для вирусов
Клетки, зараженные вирусом Антитела + комплемент Лизис инфицированных клеток, опсонизация вирусных частиц или инфицированных клеток для фагоцитоза
Антитела, связанные с антигенами вируса на зараженных клетках АЗКЦ, опосредованная ЕК-клетками, макрофагами, нейтрофилами

 

Очень часто, особенно при острой продуктивной форме вирусной инфекции, больной выздоравливает раньше, чем в его крови появляются антитела в достаточно высоком титре. Выздоровление наступает за счет активного действия систем Т-киллерных клеток и интерферонов, но они не формируют приобретенного специфического иммунитета. Его возникновение происходит в связи с синтезом специфических антител, появляющихся к концу периода выздоровления. Синтез и эффективность воздействия специфических антител связаны, в свою очередь, с системами макрофагов и других антигенпрезентирующих клеток (А-клеток), В-лимфоцитов, Т-хелперов (CD4+ Тх 2 типа) и системы ГКГС.

Активированные Т-хелперы синтезируют и секретируют факторы активации, пролиферации и дифференцировки В-лимфоцитов. В результате их действия из активированных В-лимфоцитов образуются клоны антителопродуцирующих клеток и клоны клеток памяти (соответственно возникают и клоны клеток памяти Т-лимфоцитов).

При сохранении достаточного уровня вирусспецифических клонов
В-клеток памяти приобретенный гуморальный противовирусный иммунитет может быть пожизненным.

Дата добавления: 2014-12-11 | Просмотры: 646 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)