АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

СИНАПТИЧЕСКОЙ ПЕРЕДАЧИ

Прочитайте:
  1. V.1.1. Клинические сценарии профилактики передачи ВИЧ от матери ребенку
  2. В. основным фактором передачи является вода,
  3. Ведущий путь передачи для энтеропатогенных кишечных палочек...
  4. Внутрибольничные инфекции как гигиеническая проблема. Источники, причины, пути и факторов передачи ВБИ. Характеристика возбудителей ВБИ.
  5. Воздушный путь передачи звуковых волн
  6. Или передачи ВИЧ от человека к человеку
  7. Источник инфекции, пути передачи, патогенез, ранняя и диф. диагностика.
  8. Источник инфекции. Механизм передачи
  9. ИСТОЧНИКИ И МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ИНФЕКЦИИ.
  10. Источники, возбудители , пути передачи , группы риска развития ВБИ

Каждый рецептор постсинаптической мембраны взаимодействует со своим специфическим медиатором, в результате чего повышается проводимость для соответствующего иона. Однако, такая специфичность к медиатору не абсолютна - практически все рецепторы способны связываться и с другими веществами. Если это приводит примерно к такому же сдвигу проводимости, значит, действующее веществе полностью заменяет медиатор и является агонистом. Наконец, некоторые молекулы, связываясь с анаптическими рецепторами, не вызывают изменений проводимости, поскольку, занимая рецептор, они препятствуют действию медиаторов или их агонистов: речь идет в данном случае о синаптических антагонистах. Связывание иx может быть обратимым: спустя определенный период времени антагонист отделится от рецептора. Такие вещества называют конкурентными антагонистами, так как они конкурируют с медиаторами и их агонистами за участки связывания. Хорошо известный конкурентный антагонист ацетилхолина в концевой пластинке - яд кураре.

Схема влияния кураре и эзерина на потенциал
концевой пластинки

 

Когда её деполяризующий эффект (потенциал) достигает - 60 мв, возникает потенциал действиям прерывистая линия)-В присутствии кураре амплитуда потенциала концевой пластинки снижается и уже не достигает порога генерирования потенциала действия: мышца парализована. Если на фоне действия кураре добавить ингибитор холинэстеразы эзерин, амплитуда и длительность потенциала концевой пластинки увеличиваются, так что он вновь достигает порогового уровня.

Детальный анализ агонистов и антагонистов медиаторов относится к фармакологии, так как многие важные психофармакологические лекарства являются именно такими веществами.


Тема 2

Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 628 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)