часто назначается при интраабдоминальных и тазовых инфекциях.
Доза: Парентерально 2-12 г в сутки на 2-3 введения.
Цеф триаксон
По спектру действия близок к цефотаксиму.
Имеет самый длительный период полувыведения (6-8 часов) среди цефалоспоринов III поколения (вводят 1-2 раза в сутки).
Хорошо проникает через ГЭБ и является средством первого ряда при грамотрицательном бактериальном менингите.
Он считается также препаратом первого ряда для лечения острой, неосложненной гонореи.
Хотя препарат в очень высоких концентрациях находится в желчи, его не рекомендуется использовать при инфекциях желчевыводящих путей, так как может вести к образованию желчных камней (псевдохолелитиаз).
Доза: Парентерально по 1-2 г 1-2 раза в сутки.
Цеф тазидим
В отличие от большинства других цефалоспоринов высокоактивен в отношении синегнойной палочки.
Применяется для лечения в ситуациях с высоким риском синегнойной инфекции (онкологические, гематологические больные, больные с муковисцидозом), при менингите.
Менее активен в отношении грамположительных кокков.
Дозы: Парентерально 3-6 г в сутки на 2-3 введения.
Цефоперазон
Эффективно действуюет на синегнойную палочку.
Достаточно активен в отношении грамположительных кокков.
Как и у цефтриаксона длительный период полувыведения и высокую продолжительноть действия. Выведение с желчью определяет максимальную эффективность препарата
при инфекциях желчевыводящих путей.
Плохо проникает через ГЭБ, что не позволяет использовать его при менингите.
Доза: Парентерально 4-12 г в сутки на 2 введения.
При инфекции, вызванной синегнойной палочкой, суточная доза может делиться на 3-4 введения.
В России зарегистрирован также препарат (СУЛЬПЕРАЗОН), являющийся комбинацией цефоперазона и ингибитора бета-лактамаз - сульбактама.
Антибактериальный спектр цефоперазона еще более расширяется за счет Acinetobacter, B.fragilis, пептострептококков.