Диарея может быть связана с явлениями дисбактериоза и развитием псевдомембранозного колита.
Это поражение кишечника вызывается анаэробным возбудителем Cl.difficile.
Дисбактериоз чаще возникает при применении пероральных препаратов с низкой биодоступностью, а также парентеральных препаратов, элиминирующих из организма с желчью, через желчные ходы в кишечник.
3. Может отмечаться лейко и нейтропения, тромбоцитопения.
4. Ряд цефалоспоринов (цефамандол, цефотетан, цефоперазон) имеют в своем химическом составе N-метилтиотетразоловую группу, что определяет две побочные реакции.
1)Гипопротромбинемия, увеличением протромбинового времени свертывания крови.
Обусловлено взаимодействием N-метилтиотетразоловой группы с витамином К и нарушением его утилизации организмом.
Большая вероятность развития этого побочного эффекта у больных с печеночной недостаточностью, плохим питанием и онкологическими заболеваниями.
Гипопротромбинемия эффективно устраняется введением препаратов витамина К.
2) Взаимодействие с алкогольной дегидрогеназой и накоплением ацетальдегида.
В результате при приеме алкоголя на фоне лечения этими препаратами возникает синдром отмены (“эффект антабуса”).
КАРБАПЕНЕМЫ
Тиенам (Имипенем + Циластатин)
Меропенем = Меронем
Наиболее мощные и широкие по спектру антибиотики.
Благодаря ряду модификаций химической структуры, карбапенемы имеют преимущества перед другими бета-лактамными антибиотиками.
Карбапенемы быстро проникают через специфические каналы (порины) внешней мембраны бактерий и находятся в высокой концентрации в периплазматическом пространстве, что обусловливает надежность бактерицидного эффекта.
Карбапенемы имеют высокую аффинность к нескольким типам пенициллинсвязывающих белков (1b, 2,4 и 7 типы), с которыми слабее взаимодействуют другие бета-лактамные антибиотики.
Это позволяет повысить эффективность препаратов в отношении наиболее резистентных возбудителей инфекций, в том числе резистентных к цефалоспоринам.
Спектр действия
большинство клинически значимых грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных возбудителей.
К препаратам чувствительны резистентные ко многим бета-лактамным антибиотикам возбудители
-энтерококк (исключая S.faecium),
-пенициллин
-небольшая часть метициллинустойчивых штаммов стафилококка
-синегнойная палочка (в том числе цефтазидим-резистентные штаммы)
-бактероиды
Синегнойная палочка – единственный вид, склонный к развитию устойчивости к карбапенемам.
Это связано с синтезом фермента карбапенемазы и снижением числа специфических поринов.
Кроме наиболее распространенных возбудителей инфекций карбапенемы активны против ряда ранее редко встречавшихся патогенных микроорганизмов.
Так наряду с синегнойной палочкой возрастает роль других неферментирующих возбудителей,
в частности, Acinetobacter spp., а также Stenotrophomonas spp., Burkholderia spp., Sphingomonas paucimobilis и некоторых других.
Это позволяет применять карбапенемы как препараты резерва для лечения инфекций
- полирезистентных (прежде всего внутрибольничных),
-полимикробных
-смешанных аэробно-анаэробных в качестве альтернативы другим антибиотикам.
Карбапенемы могут быть также альтернативой комбинированной антимикробной терапии, включающей 2 или 3 препарата с взаимодополняющим спектром действия
(цефалоспорины, аминогликозиды, метронидазол).
Карбапенемы предпочтительнее, чем другие антибактериальные средства когда:
особенно сочетание грамотрицательных аэробов и анаэробной флоры,
у больных со сниженным иммунитетом.
Применение
-внутрибольничные пневмонии
-интраабдоминальная
-гинекологическая
-ожоговая инфекция
-сепсис
При угрожающих жизни инфекциях неустановленной этиологии карбапенемы могут назначаться в качестве средств первого ряда.
Эффективность монотерапии карбапенемами у больных перитонитом, осложненных инфекциях дыхательных и мочевыводящих путей, гинекологических инфекциях, остеомиелите достигает 90%