Хронический миелолейкоз. При хроническом миелолейкозе торможение дифференцировки устанавливается на уровне созревающих гранулоцитов
При хроническом миелолейкозе торможение дифференцировки устанавливается на уровне созревающих гранулоцитов. Поэтому субстрат опухолипредставлензрелыми нейтрофилами, метамиелоцитами, миелоцитами, промиелоцитами, миелобластами (в малом количестве).
Картина крови и костного мозга .
· Красная кровь. Ее изменения не характерны. Часто в начале заболевания красная кровь сохраняет нормальный состав, только позднее появляется анемия (при прогрессировании процесса) за счет снижения количества гемоглобина и эритроцитов. Причем, многие авторы считают, что снижение гемоглобина и эритроцитов происходит за счет вытеснения эритроидного ростка опухолью, гиперактивности селезенки и гемолиза в результате укорочения жизни эритроцитов.
· Тромбоциты. Количество в 1 литре крови в пределах нормы или увеличено. Тромбоцитопения может быть в терминальную стадию или в результате лечения химиопрепаратами.
· Общие лейкоциты крови. Как правило, увеличены до 200,00 – 400,00х109/л, иногда до 800,00 – 1000,--х109/л..
· Лейкоцитарная формула. Отмечается дегенеративный сдвиг влево за счет появления промиелоцитов, миелоцитов и метамиелоцитов, а также эозинофильно-базофильная ассоциация, т.е. эозинифилия и базофилия абсолютная и относительная.
· В костном мозге повышено число миелокариоцитов за счет увеличения процентного содержания промиелоцитов, миелоцитов и метамиелоцитов. Кроме того, происходит расширение мегакариоцитарного ростка.
· Цитохимические исследования. Повышена активность миелопероксидазы и содержание липидов. Уровень гликогена уменьшен вдвое от нормы, активность щелочной фосфатазы снижена.
· Цитогенетические исследования. Выявляется Ph ‘- хромосома. Это маркер лейкозных клеток при хроническом миелолейкозе.
Терминальная стадия хронического миелолейкоза. Терминальная стадия хронического миелолейкоза клинически проявляется изменением всей картины болезни: быстро растет селезенка (при пункции обнаруживается высокий процент бластных клеток), беспричинно повышается температура, появляются сильные боли в костях, плотные очаги саркомного роста в коже, лимфоузлах. Новые проявления болезни связаны с возникновением новых мутантных субклонов в рамках основного опухолевого клона. Эти новые субклоны вытесняют исходный клон. Иногда болезнь дебютирует с терминальной стадии.
Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 527 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 |
|