Порядок выполнения
1.Налить 10 мл 3% раствора перекиси водорода в цилиндр объемом 100 мл и добавить 50 мл дистиллированной воды.
2. Вылить получившийся раствор в колбу Эрленмейера, положите в нее брусок для магнитной мешалки, поставьте колбу на магнитную мешалку, зафиксировать горловину зажимом (как показано на рисунке).
3. Добавить 1 мл «печеночного сока» и немедленно закрыть колбу пробкой
(предварительно смазанной глицерином).
4. Немедленно начать измерения (время работы 120 сек).
5. Включить магнитную мешалку.
6. Зарисовать в тетрадь полученный график.
Наблюдения и результаты:
В колбе наблюдается отчетливое выделение пузырьков с кислородом. Кривая давления резко возрастает, но затем вертикально падает, из-за того, что резиновую пробку выбило давлением с колбы.
Эксперимент №2 «Влияние щелочной среды на активность фермента»:
1.Налить 10 мл 3% раствора перекиси водорода в цилиндр объемом 100 мл и добавить 50 мл дистиллированной воды.
2. Добавить 10 мл 1 молярного раствора NaOH.
3. Вылить получившийся раствор в колбу Эрленмейера, положите в нее брусок для магнитной мешалки, поставьте колбу на магнитную мешалку, зафиксировать горловину зажимом (как показано на рисунке).
4. Добавить 1 мл «печеночного сока» и немедленно закрыть колбу пробкой
(предварительно смазанной глицерином).
5. Немедленно начать измерения (время работы 120 сек).
6. Включить магнитную мешалку.
7. Зарисовать в тетрадь полученный график.
Наблюдения и результаты:
Визуально реакция протекает слабее. Кривая давления возрастает гораздо менее резко, чем при нормальных условиях, что говорит о снижении активности фермента при сдвиге рН в щелочную сторону.
Эксперимент №3: «Влияние кислой среды на активность фермента»:
1.Налить 10 мл 3% раствора перекиси водорода в цилиндр объемом 100 мл и добавить 50 мл дистиллированной воды.
2. Добавить 10 мл 1 молярного раствора HCI.
3. Вылить получившийся раствор в колбу Эрленмейера, положите в нее брусок для магнитной мешалки, поставьте колбу на магнитную мешалку, зафиксировать горловину зажимом (как показано на рисунке).
4. Добавить 1 мл «печеночного сока» и немедленно закрыть колбу пробкой
(предварительно смазанной глицерином).
5. Немедленно начать измерения (время работы 60 сек).
6. Включить магнитную мешалку.
7. Зарисовать в тетрадь полученный график.
Наблюдения и результаты:
Выделение пузырьков кислорода не наблюдается, давление в колбе остается постоянным. Кривая давления не возрастает, что говорит об отсутствии активности каталазы в кислой среде.
Эксперимент №4 «Влияние высокой температуры на активность фермента»:
1.Налить 10 мл 3% раствора перекиси водорода в цилиндр объемом 100 мл и добавить 50 мл дистиллированной воды.
2. Вылить получившийся раствор в колбу Эрленмейера, положите в нее брусок для магнитной мешалки, поставьте колбу на магнитную мешалку, зафиксировать горловину зажимом (как показано на рисунке).
3. Добавить 1 мл «печеночного сока», предварительно прогретого на водяной бане и немедленно закрыть колбу пробкой (смазанной глицерином).
4. Немедленно начать измерения (время работы 60 сек).
5. Включить магнитную мешалку.
6. Зарисовать в тетрадь полученный график.
Наблюдения и результаты:
Выделение пузырьков кислорода не наблюдается. Кривая давления не возрастает, что говорит о потере ферментом своей активности при нагревании, вследствие денатурации.
Эксперимент №5 «Влияние низкой температуры на активность фермента»:
1.Налить 10 мл 3% раствора перекиси водорода в цилиндр объемом 100 мл и добавить 50 мл дистиллированной воды.
2. Вылить получившийся раствор в колбу Эрленмейера, положите в нее брусок для магнитной мешалки, поставьте колбу на магнитную мешалку, зафиксировать горловину зажимом (как показано на рисунке).
3. Добавить 1 мл охлажденного «печеночного сока» и немедленно закрыть колбу пробкой (смазанной глицерином).
4. Немедленно начать измерения (время работы 120 сек).
5. Включить магнитную мешалку.
6. Зарисовать в тетрадь полученный график.
Наблюдения и результаты:
В колбе наблюдается отчетливое выделение пузырьков с кислородом. Кривая давления резко возрастает, но затем вертикально падает, из-за того, что резиновую пробку выбило давлением с колбы. Резкое охлаждение, в отличие от нагревания, деактивирует каталазу лишь временно. Когда температура повышается, фермент снова начинает нормально работать.
Клинико-диагностическое значение:
1. Антисептические и противомикробные свойства перекиси водорода: водный раствор перекиси водорода часто используют для очищения ран и гнойников. Основным принципом действия препарата является обильное освобождение кислорода под действием каталазы крови, что приводит к механическому очищению, дезинфекции поверхности.
2. На пероксидазном действии крови основаны качественные реакции (например, реакция Грегерсена) обнаружения крови в моче, кале, желудочном соке, рвотных массах и других средах, а также на различных предметах, инструментарии и т.п.
3. Знания о термолабильности ферментов учитывается в практической медицине в следующих случаях:Гипертермия используется как метод лечения некоторых патологических процессов, например в онкологии. Температурная деструкция белков применяется в хирургии (коагуляторы), при обеззараживании медицинских инструментов и средств ухода; гипотермия используется для снижение интенсивности метаболических процессов при выполнении тяжелых хирургических манипуляций с целью уменьшения осложнений (кардиохирургия); криоконсервация позволяет сохранять жизнеспособность органов и тканей при трансплантации, консервировать стволовые, половые клетки, пуповинную кровь, эмбрионы.;
4. Ферменты обычно наиболее активны в пределах узкой зоны рН. рН крови человека колеблется в пределах от 7,37 до 7,43, а изменение этих значений всегда критично для витальных функций организма. Сдвиг рН в кислую сторону называется АЦИДОЗ, в щелочную – АЛКАЛОЗ. Оба этих патологических состояния требуют немедленного оказания медицинской помощи.
Вопросы для самоконтроля умений и навыков по теме
1.На чем основана низкотемпературная консервация органов и тканей, используемых в дальнейшем для трансплантации?
2.С чем связаны изменения характера метаболизма при ацидозе и алкалозе?
3.Что следует учесть в стратегии лечения лекарственными препаратами, механизм действия которых основан на конкурентном ингибировании ферментов?
4.На чем основана антидотная терапия при необратимом ингибировании ферментов (парализации)?
5.Каким образом индукция ферментов может влиять на зффективность действия лекарственных препаратов
6.Какое значение в патогенезе заболеваний может иметь зависимость скорости ферментативной реакции от рН, температуры,
Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 588 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
|